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实习xxx实习公司:

xxx有限责任公司培训方式:

现场厂区依然在建设中,看起来还是有些凌乱,到处躺着乱七八糟的钢管、砖头、满地的保温棉,还有工具类等等。

这个月还是在现场学习,看着那些安装队的师傅们做,我们在旁边协助协助跟着学,感觉有些工作做起来很乏味很无聊,有时候真想偷偷懒,躲在一旁歇息一下,可是看到那些师傅们,唉!

自己这点协助又算什么呢,这点辛苦简直就是毛毛雨,不上台面,所以吃苦,耐劳就从现在培养,等到学到了东西,掌握了本领那时候在歇息一下才更有资本。

因为我们要明白此次出来的目的是什么,那就是:

适应新的生活环境、熟悉工作岗位。

在这三个月的实习中我们尝到了什么叫做真正的酸、甜、苦、辣,泥巴裹满裤腿、汗水湿透衣背这就是我们工作时的情景。

当你付出努力工作却迎来别人不信任的目光的时候、当你遇到问题不知道怎样解决的时候、当你觉得心里委屈不知道向谁倾诉的时候,这时的自己感觉好无助,以使让自己情不自禁的就想到了家,好想回家。

每当打电话回家听见家人那熟悉的声音,叮咛以前相同的话语,觉得是那么的亲切,以前总觉得家人太唠叨,可现在却不在有唠叨的感觉。

当家里人还在电话那头不断询问的时候,这头的我早已有酸酸的味道却不知如何开口,因为我想起了公司老总曾对我们说过的一句话:

同学们你们来这的目的是什么,知道吗?

那就是提前步入社会、体验生活、熟悉工作岗位,这也是在证明你们不再是父母羽翼下的小鸟的最好机会,所以我希望你们带给家里面的是喜事而不是让家人担心的事情,也就是报喜不报忧,你们如果遇到什么伤心的事、委屈的事、困难的事情就尽管的向我诉说吧,我会做你们最忠实的听众和为你们解决困难的。

老总那铿锵有力的话语不断的萦绕在我耳边,这也是对我们的一种鼓励和安慰同时也启发了我,坚定了我坚持下去的决心。

到最后只对家里人说了一句:

我很好,你们不用为我担心。

外在心里默默的加上一句:

我好想你们。

这是我第一次一个人背着行囊出远门,但我知道这只是一个开始,在我的人生里面还有许许多多的第一次等着我去追求、去适应,一但习惯就没事了。

所以我必须努力,努力学会适应,适应新的生活环境、学习在陌生的岗位上怎样去处理身边的人际关系,在工作方面怎样去取得别人对你的信任以至于让自己在学到东西的同时让别人对自己的工作得到认可并留下深刻的印象。

十多年的寒窗苦读,终于可以派上用场了。

带着一股年轻的冲劲,踏上了进入我那漫长的职业生涯的第一块试验田。

然而在现实中我发现了在大学校园里对未来对社会的理解是一种理想,而在现实生活中理想和现实之间的差距又是如此之大。

原本想放开手脚大干一场,可是真正实习了我才发现,怎么总是觉得找不到感觉,我确实是留心的学习,观察前辈的每一个工作步骤,每一个细节,可是觉得真正的东西却怎么也没有掌握,时间久了发现自己好象只是一个跟班的,干苦力的.我依然没有从前辈那里得到他的真传。

眼看时间一天一天的过去,我开始考虑为什么会是这样?

细细的琢磨之后发现其实我和前辈之间有一层无形的隔膜,它使我们成为两个毫无联系的独立体,使我不能够和他真正的沟通交流,这个隔膜成为了阻碍我学习的屏障!

这时我想起了以往实习过的学长对我说过的话:

实习重要的不是怎样去提高自己的业务水平,而是怎样去处理好人际关系。

直到现在我才真正领悟了这句话的真谛!

回想起来我确实没有把搞好人际关系作为重点,前辈不是大学老师,他没有义务教你,虽然我从来没有出过什么差错,都是听前辈的话,做好他交给我的一切。

我每天都像是一个旁观者每天随前辈工作,看着他上班下班。

除了这些我们没有更多的交流。

日子久了也会另前辈反感,因为天天身边都会跟着一人,又什么也不会,他会把你当成一个负担。

这是很失败的事情,因为这样前辈和我就永远都会有距离,设想一下对于一个陌生人你会把这么多年来积累得经验毫无保留的传授给他吗

 

附送:

定形相变材料的研制及热性能分析

定形相变材料的研制及热性能分析

试样(组成材料一样,石蜡所占百分比不同)的4个不同部位分别取样进行DSC分析,得结果见图

2,从图中我们可以看出同一试样不同部位相变潜热值差别不大,差别在10%以内,说明定形相变材料中石蜡分布较均匀。

3.

1.4潜热测定及石蜡掺混比临界值讨论图2试样不同部位潜热值测试结果图360#石蜡DSC测试曲线图4定形相变材料(石蜡占70t%)DSC测试曲线图5定形相变材料(石蜡占90%)DSC曲线图6不同比例石蜡的定形相变材料的潜热测试值从60#石蜡DSC测试曲线(图

3)可以看出,60#石蜡有两个相变峰,每个相变峰出现在40℃附近,较小,第二个相变峰出现在60℃,较大。

从定形相变材料的DSC曲线(图

4,

5)中同样可以看到这两个相变峰,聚乙烯熔融的峰出现在120℃附近。

可以看到两者的温度差约为60℃,能够保证在定形相变材料中石蜡发生相转变由固态变成液态时,聚乙烯能支撑结构使得材料形态不变。

由DSC测得的相变热和用石蜡所占百分比概算得的结果差别不大。

图6为含不同比例的石蜡的定形相变材料的潜热,石蜡含量在70%~90%之间,材料的相变热在130~175kJkg,可以看出潜热值随石蜡所占比例增加近似线性增加。

为了实现支撑材料的对整体结构的支撑作用,支撑材料在定形相变材料中所占比例应有一个下限,即石蜡所占比例有一个上限,在制备定形相变材料时,石蜡比例达到90%时,定形相变材料有一些渗出现象,所以石蜡在定形相变材料所占质量百分比的不宜大于90%。

3.

1.5其他用HDPE和60#石蜡混和,石蜡掺混比达到80t%时,定形相变材料性能较好,材料潜热测量值达到14

4.4kJkg。

3.2扫描电子显微镜分析结果利用扫描电子显微镜对用低压聚乙烯和60#半精炬石蜡(熔点60~62℃)制成的定形相变材料进行了结构分析。

对定形相变材料的脆断面进行了拍照观察,然后用有机溶剂溶去石蜡对HDPE构架进行了观察。

图7定形相变材料扫描电镜结果(1500倍)图8定形相变材料扫描电镜结果(3000倍)对定形相变材料断面用有机溶剂浸泡后溶去石蜡后的表面分析,得到图7和图8的扫描电镜照片。

浅色部分为聚乙烯的形成的骨架,深色的部分为石蜡被浸泡溶去后形成的凹陷。

可以看到,定形相变材料分布较均匀,聚乙烯形成了空间的网状结构。

在石蜡熔融时,聚乙烯能够起到的支撑和封装作用,使材料的整体武装不发生变化。

4结论可用不同类型的高压聚乙烯、低压聚乙烯、聚丙烯等一系列高分子材料作为支撑和微封装材料,不同熔点、不同类型的石蜡作为相变材料,制备系列定形相变材料,其中石蜡质量百分比可达80%,潜热较高,均匀性较好。

有望作为相变地板应用到房屋建筑当中,并且可能和其他材料混合作业一种新型的建筑材料。

下一步需要继续改进材料制备的工艺,改善材料的力学及其他性能。

参考文献1张寅平,胡汉平,孔祥冬等,相变贮能-理论和应用,合肥:

中国科学技术大学出版社,19963YeHong,GeXinshi.SolarEnergMaterialsSolarCells,201X,64:

37~445XiaoMin,FengBo,GongKeheng.ConversionManagement,201X,43:

103~108

内容简介:

1前言78年以来,包头塑料科研所先后开发研制了多种聚氯乙烯稀土热稳定剂。

从形态上分有固态和液态稀土热稳定剂;从稀土品种上分有混合和单一稀土热稳定剂;从制品应用上有普通制品、化学建材、透明类制品、半透明和不透明制品等。

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1前言78年以来,包头塑料科研所先后开发研制了多种聚氯乙烯稀土热稳定剂。

从形态上分有固态和液态稀土热稳定剂;从稀土品种上分有混合和单一稀土热稳定剂;从制品应用上有普通制品、化学建材、透明类制品、半透明和不透明制品等。

这些稀土热稳定剂由于热稳定性好、无毒、加入量少、易混合塑化、制品性能优良等特点已日益引起助剂生产企业和塑料加工企业的关注。

它的出现填补了稀土在塑料中应用的空白,改善了塑料制品的性能,扩大了塑料的应用领域。

2聚氯乙烯稀土热稳定剂的稳定机理探讨

1聚氯乙烯热分解机理聚氯乙烯树脂若确实符合有规律的重复单元排列,而没有其它结构的理想状态,可以预料这个聚合物的稳定性是十分突出的。

然而,工业生产的聚氯乙烯树脂并不是有规律的头尾重复排列的某种单一结构,而是有许多不同结构的复杂混合物,既有直链,又有支链,还具有较宽的分子量分布。

这样聚氯乙烯树脂在受外界光、氧、热的作用下,会发生降解,实质上聚氯乙烯的降解在聚合釜中已开始了。

有研究表明,在聚氯乙烯结构中,内部的烯丙基氯最不稳定,依次是叔氯、末端烯丙基氯、仲氯。

从这一点出发,聚氯乙烯降解最初是由于脱掉一个氯化氢而引起的。

脱氯化氢是在分子上含有或相邻于叔氯或烯丙基氯的某一点上开始,不管是叔氯还是烯丙基氯都能起到一个活化基团的作用。

式中:

X为活化基团脱掉一个氯化氢分子随即在聚氯乙烯树脂键形成一个不饱和双键,于是就使相邻的氯原子活化。

这个氯原子在结构上和烯丙基氯一样,这就促使另一个氯化氢分子随后脱掉,这个过程自身连续重复下去,这种递增的脱氯化氢作用进行得十分迅速,很快就形成一个多烯键段,导致聚合物降解。

在聚氯乙烯树脂中连锁脱氯化氢一般解释有自由基型和离子型两种机理。

自由基型:

聚氯乙烯在受热、光、氧、机械力等外因活化后,其分子中的缺陷很容易产生游离基,可分为三个阶段进行。

A:

氯原子产生;B:

氯原子从氯化烃中抽出氢原子;C:

官能团重排得到加上另一个氯原子的烯烃,有如下连锁反应:

离子型:

这种机理认为,PVC分解脱HCl反应的引发起因于C-Cl极性键及邻近受其能量活化的C-H键,邻近亚甲基上的氢原子带有诱导电荷+,这对四个离子络合体的形成创造了有利条件,随后由于活化络合体中环状电子的转移,脱出HCl和在PVC分子中产生双键。

活化中心双键的形成,使邻近氯原子上的电子云密度增大,因烯丙基氯结构的共轭效应,使脱HCl的反应连续进行,以致产生双键和单键间隔相连的体系共轭双键体系。

在聚氯乙烯的热成型加工中,加工温度远远超过聚氯乙烯的分解温度。

在加工过程中,O

2、O

3、OH、HCl及活性金属离子等的催化作用加速了它的分解,其中HCl是加速分解的主要因素之一。

只有加入适量的热稳定剂吸收中和PVC分解时释放出来的HCl,才能顺利成型。

当然每一种稳定剂的作用远不只中和HCl。

2聚氯乙烯稀土热稳定剂的性质聚氯乙烯稀土热稳定剂是由稀土硫酸钠复盐经氢氧化钠溶液转化而成,与三盐基硫酸铅类似,呈弱碱性。

由于该稳定剂中四价铈的存在,呈浅黄色粉末。

稀土化合物的碱性随镧系元素离子半径的减小而减弱。

该稳定剂的平均碱度=

1.89

1,远次于镁、钙、锶、钡氢氧化物碱性。

经PVC热分解刚果红试纸试验,其分解时间长于三盐基硫酸铅。

笔者还生产了有机弱酸和稀土元素反应生产的有机酸稀土热稳定剂。

该产品为白色极细粉末状、有胶状感,与PVC极易混合,但在挤出时扭矩加大,挤出量和塑化效果明显改善,制品性能,尤其是耐老化性能明显提高。

3聚氯乙烯稀土热稳定剂机理探讨吸附中和HCl机理根据三盐吸附中和HCl的热稳定机理,PVC脱HCl的速度是温度的函数,当达到成型加工温度时,脱HCl的速度明显增大。

由于三盐偏碱性,根据它的分子结构特点,首先对母体脱出的氯化氢分子进行了化学吸附,形成氢键,再进行化学反应,形成了氯基硫酸铅络盐。

这样阻止了HCl分子在热成型体系中对母体分子的冲击,延缓了PVC的热分解,使热加工成型顺利进行。

当用稀土稳定剂进行热成型时,观察到制品的颜色随着成型加工温度的升高由玫瑰色向棕红色转变,这种颜色的变化决不是由PVC的降解着色所导致。

因为从红外光谱曲线的分析中得到:

加入稀土稳定剂的谱线与加入三盐的谱线没有根本的变化,并且前者C-Cl键,自由羧基-OH的振动减弱。

从热重曲线中得知:

加入稀土稳定剂的试样,由于生成了稳定基因使热重曲线向高温度方向偏移。

综合上述两种实验结果得到:

稀土稳定剂的加入提高了碳键稳定性,聚合物的结构没有发生变化。

实验还发现,经丙酮浸泡的试样的颜色完全脱尽,而聚合物降解的多烯结构着色是不可逆的,生产中产生的制品着色只能由稀土稳定剂所致。

在理论上可解释为稀土金属离子与二价铅离子的碱性接近。

从物理化学热力学第二定律吉氏函数判断,稀土稳定剂与PVC分解时放出的HCl发生了反应,由此可判断稀土稳定剂吸附HCl的反应为自发反应。

依据上述结论,稀土稳定剂在PVC热加工成型中,对游离的HCl分子进行了化学吸附,在该体系中发生了表面化学反应。

根据化学吸附的不可逆原理,与游离的HCl分子生成了非活性产物盐基性氯化物,从而消除了HCl分子对PVC降解的催化效应。

提高了PVC热加工成型体系中进一步脱HCl反应的活化能,阻滞了PVC成型加工过程中母体的降解,起到了热稳定剂的作用。

捕捉游离基机理镧系元素的价电子层结构中,4f电子层有一种保持或接近全空、半充满、全充满的倾向,这是一种比较稳定的结构。

由于这个原因,稀土稳定剂中的三价稀土是不稳定的。

当受到PVC热加工体系中的热与功的激发,将它剩余的4f层的一个电子贡献于PVC体系中游离羧基活性分子集团,从而形成一个稳定的化学键,成为四价稀土。

同时还能与体系中的氧和臭氧及微量的水分进行氧化还原反应,也变为四价稀土。

3结论稀土聚氯乙烯稳定剂开发20年来,其生产企业日趋增多,应用领域日趋扩大。

尤其是和许多传统稳定剂复配,开发稀土多功能复合稳定剂,使稳定剂家族又增加了一个新成员。

但其稳定机理尚待进一步完善,尤其是用大量的实验结果说明机理的正确性、科学性,以便开发出性能更好的稀土稳定剂,把稀土应用和塑料加工推向一个新的高潮。

,如纳米链、中空微粒、多层螺旋状结构、富勒结构套富勒结构、纳米管套富勒结构、酒杯叠酒杯状结构等。

在制造方法上,日本不断改进电弧放电法、化学气相合成法和激光烧蚀法等现有方法,同时积极开发新的制造技术,特别是批量生产技术。

细川公司展出的低温连续烧结设备引起关注。

它能以每小时数千克的速度制造粒径在数十纳米的单一和复合的超微粒材料。

东丽和三菱化学公司应用大学开发的新技术能把制造碳纳米材料的减至原来的1/10,两三年内即可进入批量生产阶段。

日本高度重视开发检测和加工技术。

目前广泛应用的扫描隧道显微镜、原子力显微镜、近场光学显微镜等的性能不断提高,并涌现了诸如数字式显微镜、内藏高级照相机显微镜、超高真空扫描型原子力显微镜等新产品。

科学家村田和广成功开发出亚微米喷墨印刷装置,能应用于纳米领域,在硅、玻璃、金属和有机高分子等多种材料的基板上印制细微电路,是世界最高水平。

日本企业、大学和研究机构积极在信息技术、生物技术等领域内为纳米技术寻找用武之地,如制造单个晶体管、分子电子元件等更细微、更高性能的元器件和量子,解析分子、蛋白质及基因的结构等。

不过,这些研究大都处于探索阶段,成果为数不多。

欧盟在纳米科学方面颇具实力,特别是在光学和光电材料、有机电子学和光电学、磁性材料、仿生材料、纳米生物材料、超导体、复合材料、医学材料、智能材料等方面的研究能力较强。

中国在纳米材料及其应用、扫描隧道显微镜分析和单原子操纵等方面研究较多,主要以金属和无机非金属纳米材料为主,约占80%,高分子和化学合成材料也是一个重要方面,而在纳米电子学、纳米器件和纳米生物医学研究方面与发达国家有明显差距。

4、纳米技术产业化步伐加快目前,纳米技术产业化尚处于初期阶段,但展示了巨大的商业前景。

据统计:

201X年全球纳米技术的年产值已经达到500亿美元,201X年将达到14400亿美元。

为此,各纳米技术强国为了尽快实现纳米技术的产业化,都在加紧采取措施,促进产业化进程。

美国国家科研项目部门的管理者们认为,美国大公司自身的纳米技术基础研究不足,导致美国在该领域的开发应用缺乏动力,因此,尝试建立一个由多所大学与大企业组成的研究中心,希望借此使纳米技术的基础研究和应用开发紧密结合在一起。

美国联邦政府与加利福尼亚州政府一起斥巨资在洛杉矾地区建立一个“纳米科技成果转化中心”,以便及时有效地将纳米科技领域的基础研究成果应用于产业界。

该中心的主要工作有两项:

一是进行纳米技术基础研究;二是与大企业合作,使最新基础研究成果尽快实现产业化。

其研究领域涉及纳米计算、纳米通讯、纳米和纳米电路等许多方面,其中不少研究成果将被率先应用于美国国防。

美国的一些大公司也正在认真探索利用纳米技术改进其产品和工艺的潜力。

IBM、惠普、英特尔等一些IT公司有可能在中期内取得突破,并生产出商业产品。

一个由专业、商业和学术组织组成的网络在迅速扩大,其目的是共享信息,促进联系,加速纳米技术应用。

日本企业界也加强了对纳米技术的投入。

关西地区已有近百家企业与16所大学及国立科研机构联合,不久前又建立了“关西纳米技术推进会议”,以大力促进本地区纳米技术的研发和产业化进程;东丽、三菱、富士通等大公司更是纷纷斥巨资建立纳米技术研究所,试图将纳米技术融合进各自从事的产业中。

欧盟于201X年建立纳米技术工业平台,推动纳米技术在欧盟成员国的应用。

欧盟委员会指出:

建立纳米技术工业平台的目的是使工程师、材料学家、医疗研究人员、生物学家、学家和化学家能够协同作战,把纳米技术应用到信息技术、化妆品、化学产品和领域,生产出更清洁、更安全、更持久和更“聪明”的产品,同时减少能源消耗和垃圾。

欧盟希望通过建立纳米技术工业平台和增加纳米技术研究使其在纳米技术方面尽快赶上美国。

美国《技术评论》杂志在其“创新专栏”中报道纳米技术进展时指出:

在世界各国加快纳米技术商业化步伐的同时,亚洲一些国家已明显处于领先地位。

中国、日本、韩国和新加坡等国政府都投入重金发展纳米技术,其目的是要开发包括超灵敏诊断技术以及超级计算机等在内的众多产品。

密歇根州立大学的纳米技术专家托马奈克称,中国、日本和韩国等国家将在未来几年成为世界纳米技术方面的领头羊。

在纳米技术的某些领域,这3个国家都处于领先地位。

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