执业药师西药一押题模拟卷.docx

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执业药师西药一押题模拟卷

2020年执业药师西药一押题模拟卷

一、最佳选择题(共40题,每题1分。

每题的备选项中,只有1个最符合题意)

1.加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量-效曲线将会[单选题]*

A.平行左移,最大效应不变

B.平行右移,最大效应不变(正确答案)

C.向左移动,最大效应降低

D.向右移动,最大效应降低

E.保持不变

2.碘化钾可增加碘在水中的溶解度,其中碘化钾是作为[单选题]*

A.潜溶剂

B.助溶剂(正确答案)

C.乳化剂

D.助悬剂

E.增溶剂

3.采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质称之为[单选题]*

A.标准品

B.对照品(正确答案)

C.对照药材

D.对照提取物

E.参考品

4.可用于静脉注射脂肪乳的等渗调节剂是[单选题]*

A.阿拉伯胶

B.西黄芪胶

C.豆磷脂

D.脂肪酸山梨坦

E.注射用甘油(正确答案)

5.主要用作乳化剂和制备脂质体原料的表面活性剂是[单选题]*

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯

C.卵磷脂(正确答案)

D.泊洛沙姆

E.苯扎氯铵

6.关于抗生素微生物检定法的描述,错误的是[单选题]*

A.根据量反应平行线原理设计

B.同时检测抗生素供试品与标准品

C.低于估计效价的80%或高于估计效价的100%时,重新试验(正确答案)

D.包括两种方法,即管碟法和浊度法

E.除另有规定外,本法的可信限率不得大于5%

7.能减少肝脏首关效应的片剂是[单选题]*

A.口崩片(正确答案)

B.肠溶片

C.糖衣片

D.泡腾片

E.分散片

8.关于多潘立酮的说法,错误的是[单选题]*

A.具有抑制乙酰胆碱酯酶活性(正确答案)

B.为较强的外周性多巴胺D2受体阻断药

C.分子中含有双苯并咪唑结构

D.极性较大,不能透过血-脑屏障

E.锥体外系症状轻

9.关于药品有效期的说法中,错误的是[单选题]*

A.是药物含量降解为原含量的50%所需要的时间(正确答案)

B.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注

C.年份用四位数字表示,月、日均要用两位数表示

D.若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月

E.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天

10.关于经皮给药制剂的叙述,不正确的是[单选题]*

A.可避免肝脏的首关效应

B.可以减少给药次数

C.可以维持恒定的血药浓度

D.使用方便,但不可随时给药或中断给药(正确答案)

E.减少胃肠道给药的副作用

11.分子中的四唑结构为酸性基团,第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是[单选题]*

A.氯沙坦(正确答案)

B.氟伐他汀

C.利血平

D.氯贝丁酯

E.卡托普利

12.《中国药典》规定的酸碱度检查用水,均系指[单选题]*

A.纯净水

B.蒸馏水

C.新沸并放冷至室温的水(正确答案)

D.注射用水

E.冷开水

13.《中国药典》收载通则、药用辅料的是[单选题]*

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部(正确答案)

E.增补本

14.双室模型静脉注射给药表示药物从中央室消除的速度常数是[单选题]*

A.Km

B.k12

C.Cl

D.Tmax

E.K10(正确答案)

15.黄连素片包衣的主要目的是[单选题]*

A.防止氧化变质

B.防止胃酸分解

C.控制定位释放

D.避免刺激胃黏膜

E.掩盖苦味(正确答案)

16.药物产生毒副反应的原因不包括[单选题]*

A.药物结构中的毒性基团与体内生物大分子结合

B.药物与非治疗部位的靶标结合

C.药物存在一药多靶现象

D.前药在体内经酶代谢(正确答案)

E.抑制心脏快速延迟整流钾离子通道(hEGR)

17.表示制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度的是[单选题]*

A.药物动力学

B.生物利用度(正确答案)

C.肠-肝循环

D.单室模型药物

E.表现分布容积

18.双羧基的ACE抑制药的代表药,分子中含有三个手性中心的药物为[单选题]*

A.卡托普利

B.依那普利(正确答案)

C.普罗帕酮

D.奎尼丁

E.福辛普利

19.适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂是[单选题]*

A.蔗糖

B.单糖浆

C.阿司帕坦(正确答案)

D.橙皮糖浆

E.甘露醇

20.致癌、致畸胎和致突变在药品不良反应类型中属于[单选题]*

A.副作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.特异质反应

E.毒性反应(正确答案)

21.影响舌下给药制剂吸收的最大因素是[单选题]*

A.口腔黏膜

B.角质化上皮和非角质化上皮

C.唾液的冲洗作用(正确答案)

D.pH

E.渗透压

22.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加[单选题]*

A.苯基

B.卤素

C.烃基

D.羟基(正确答案)

E.酯基

23.关于剂型对药物吸收的影响,叙述正确的是[单选题]*

A.溶液剂吸收速度大于混悬剂(正确答案)

B.胶囊剂吸收速度大于混悬剂

C.包衣片吸收速度大于普通片剂

D.片剂吸收速度大于胶囊剂

E.溶液剂吸收速度小于混悬剂

24.药效学主要研究[单选题]*

A.药物的生物转化规律

B.药物的跨膜转运规律

C.药物对机体的作用及作用机制(正确答案)

D.药物的时-量关系规律

E.血药浓度的昼夜规律

25.下列属于药理学效应中质反应的是[单选题]*

A.血压

B.惊厥(正确答案)

C.心率

D.尿量

E.血糖浓度

26.烷化剂类抗肿瘤药与DNA中鸟嘌呤结合产生细胞毒活性属于下列何种结合方式[单选题]*

A.范德华力

B.偶极-偶极相互作用

C.疏水键

D.氢键

E.共价键(正确答案)

27.下列口服液体制剂都属于均相分散系统的是[单选题]*

A.溶胶剂、高分子溶液剂

B.高分子溶液剂、低分子溶液剂(正确答案)

C.乳剂、混悬剂

D.混悬剂、溶胶剂

E.溶胶剂、低分子溶液剂

28.普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式,结合模式如图所示:

图中,B区域的结合形式是

[单选题]*

A.氢键作用

B.离子-偶极作用

C.偶极-偶极作用(正确答案)

D.电荷转移作用

E.疏水性作用

29.左旋咪唑治疗免疫缺陷性疾病是通过[单选题]*

A.影响免疫功能(正确答案)

B.影响生理活性物质及其转运体

C.改变细胞周围环境的理化性质

D.影响酶的活性

E.影响细胞膜离子通道

30.生物药剂学系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类,属于第Ⅳ类的是[单选题]*

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.阿替洛尔

D.雷尼替丁

E.呋塞米(正确答案)

31.关于治疗药物监测的说法,不正确的是[单选题]*

A.指导临床合理用药、提高治疗水平

B.药物过量中毒的诊断

C.治疗药物监测可以确定合并用药原则

D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测(正确答案)

E.作为医疗差错或事故的鉴定依据

32.易发生水解降解反应的药物是[单选题]*

A.

B.

C.

D.

E.(正确答案)

33.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂[单选题]*

A.西黄蓍胶

B.海藻酸钠

C.硬脂酸钠(正确答案)

D.羧甲基纤维素

E.甘油

34.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏易导致的药物反应差异是[单选题]*

A.肝毒性

B.肾毒性

C.溶血性贫血(正确答案)

D.静脉血栓

E.周围神经炎

35.药动学中,参数MRT表示[单选题]*

A.平均滞留时间(正确答案)

B.给药间隔

C.吸收系数

D.结合时间

E.有效期

36.不属于药物制剂化学性质配伍变化的是[单选题]*

A.维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡

B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢四烯-4-羧酸钙沉淀

C.维生素C与烟酰胺混合变成橙红色

D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色

E.两性霉素B加入复方氯化钠输液中,药物发生凝聚(正确答案)

37.下列关于口服制剂的用药方法,描述错误的是[单选题]*

A.用药后稍活动,再卧床休息

B.用药宜取站位,多饮水送下

C.缓释、控释制剂口服时可嚼碎以利于吸收(正确答案)

D.缓释、控释制剂口服时应整片吞服

E.对肠溶制剂口服时应整片吞服

38.关于地西泮性质的描述中,不正确的是[单选题]*

A.为苯二氮类药物

B.代谢产物奥沙西泮依然有活性

C.3位氧化代谢成羟基化合物

D.含有吲哚乙酸结构(正确答案)

E.5位取代是产生药效重要的基团

39.对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌,乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性,根据下列药物结构判断,可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是[单选题]*

A.

B.(正确答案)

C.

D.

E.

40.属于包衣膜型口服片剂释放调节剂的是[单选题]*

A.羧甲基纤维素钠(CMC-Na)

B.甲基纤维素(MC)

C.醋酸纤维素酞酸酯(CAP)(正确答案)

D.羟丙基甲基纤维素(HPMC)

E.聚维酮(PVP)

二、配伍选择题(共60题,每题1分。

题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。

每题只有l个备选项最符合题意。

41.布洛芬属于[单选题]*

A.商品名

B.化学名

C.通用名(正确答案)

D.拉丁名

E.俗名

42.进行注册和申请专利保护的是[单选题]*

A.商品名(正确答案)

B.化学名

C.通用名

D.拉丁名

E.俗名

43.2-(4-异丁基苯基)丙酸属于[单选题]*

A.商品名

B.化学名(正确答案)

C.通用名

D.拉丁名

E.俗名

44.属于片剂薄膜增塑剂材料的是[单选题]*

A.PVA

B.HPMC

C.硅酮

D.聚乙二醇(正确答案)

E.月桂氮䓬酮

45.属于片剂薄膜包衣材料的是[单选题]*

A.PVA

B.HPMC(正确答案)

C.硅酮

D.聚乙二醇

E.月桂氮䓬酮

46.金刚烷胺属于[单选题]*

A.逆转录酶抑制药

B.M2蛋白抑制药(正确答案)

C.神经氨酸酶抑制药

D.抑制角鲨烯环氧化酶

E.非核苷类广谱抗病毒药

47.奥司他韦属于[单选题]*

A.逆转录酶抑制药

B.M2蛋白抑制药

C.神经氨酸酶抑制药(正确答案)

D.抑制角鲨烯环氧化酶

E.非核苷类广谱抗病毒药

48.利巴韦林属于[单选题]*

A.逆转录酶抑制药

B.M2蛋白抑制药

C.神经氨酸酶抑制药

D.抑制角鲨烯环氧化酶

E.非核苷类广谱抗病毒药(正确答案)

49.固体或液体药物与适宜的基质加热熔融混匀,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂的是[单选题]*

A.软胶囊

B.酊剂

C.硬胶囊

D.醑剂

E.滴丸剂(正确答案)

50.将一定量的液体药物直接包封,或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体,密封于软质囊材中的是[单选题]*

A.软胶囊(正确答案)

B.酊剂

C.硬胶囊

D.醑剂

E.滴丸剂

51.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂,也可用流浸膏稀释制得的是[单选题]*

A.软胶囊

B.酊剂(正确答案)

C.硬胶囊

D.醑剂

E.滴丸剂

52.β-受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪属于[单选题]*

A.相加作用(正确答案)

B.增强作用

C.化学性拮抗

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

53.肝素过量用静注鱼精蛋白注射液解救属于[单选题]*

A.相加作用

B.增强作用

C.化学性拮抗(正确答案)

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

54.磺胺甲唑与甲氧苄啶合用属于[单选题]*

A.相加作用

B.增强作用(正确答案)

C.化学性拮抗

D.生理性拮抗

E.药理性拮抗

55.既是抑菌剂,又是阳离子型表面活性剂的是[单选题]*

A.苯扎溴铵(正确答案)

B.乙酸乙酯

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯

56.属于非极性溶剂的是[单选题]*

A.苯扎溴铵

B.乙酸乙酯(正确答案)

C.苯甲酸

D.聚乙二醇

E.羟苯乙酯

57.肝功能不全时,使用经肝脏代谢活化的药物(如可的松),可出现[单选题]*

A.作用增强

B.作用减弱(正确答案)

C.半衰期延长,作用增强

D.半衰期缩短,作用减弱

E.游离药物浓度下降

58.营养不良时,患者血浆蛋白含量减少,使用蛋白结合率高的药物,可出现[单选题]*

A.作用增强(正确答案)

B.作用减弱

C.半衰期延长,作用增强

D.半衰期缩短,作用减弱

E.游离药物浓度下降

59.有烯醇结构药效团,含有1,2-苯并噻嗪结构的抗炎药的是[单选题]*

A.舒林酸

B.吡罗昔康(正确答案)

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

60.在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而产生生物活性的药物是[单选题]*

A.舒林酸(正确答案)

B.吡罗昔康

C.吲哚美辛

D.布洛芬

E.萘丁美酮

61.具有吩噻嗪类结构的三环类抗精神病药物是[单选题]*

A.舒必利

B.氟奋乃静(正确答案)

C.阿米替林

D.氟哌噻吨

E.地昔帕明

62.具有硫杂蒽类结构的三环类抗精神病药物是[单选题]*

A.舒必利

B.氟奋乃静

C.阿米替林

D.氟哌噻吨(正确答案)

E.地昔帕明

63.具有苯甲酰胺类结构的非三环类抗精神病药物是[单选题]*

A.舒必利(正确答案)

B.氟奋乃静

C.阿米替林

D.氟哌噻吨

E.地昔帕明

64.分散片需要进行[单选题]*

A.分散均匀性和溶出度检查(正确答案)

B.崩解时限检查

C.释放度检查

D.融变时限检查

E.发泡量检查

65.口腔贴片需要进行[单选题]*

A.分散均匀性和溶出度检查

B.崩解时限检查

C.释放度检查(正确答案)

D.融变时限检查

E.发泡量检查

66.药物通过肾小球膜的过程是[单选题]*

A.滤过(正确答案)

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运

67.蛋白质和多肽的重要吸收方式[单选题]*

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.膜动转运(正确答案)

68.乳剂中,由于分散相和分散介质之间的密度差造成[单选题]*

A.分层(正确答案)

B.絮凝

C.合并与破裂

D.酸败

E.转相

69.乳剂中,由于乳化剂性质发生改变引起[单选题]*

A.分层

B.絮凝

C.合并与破裂

D.酸败

E.转相(正确答案)

70.苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是[单选题]*

A.降低介电常数使注射液稳定(正确答案)

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.药物异构化

71.维生素D要特别注意光、氧、金属离子对其的影响目的是[单选题]*

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化(正确答案)

D.降低离子强度使药物稳定

E.药物异构化

72.青霉素G钾制成粉针剂的目的是[单选题]*

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解(正确答案)

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.药物异构化

73.毛果芸香碱在碱性条件下生成异毛果芸香碱是由于[单选题]*

A.降低介电常数使注射液稳定

B.防止药物水解

C.防止药物氧化

D.降低离子强度使药物稳定

E.药物异构化(正确答案)

74.注射剂中,亚硫酸钠作为[单选题]*

A.等渗调节剂

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.抗氧剂(正确答案)

E.止痛剂

75.注射剂中,氯化钠作为[单选题]*

A.等渗调节剂(正确答案)

B.增溶剂

C.抑菌剂

D.抗氧剂

E.止痛剂

76.注射剂中,泊洛沙姆188作为[单选题]*

A.等渗调节剂

B.增溶剂(正确答案)

C.抑菌剂

D.抗氧剂

E.止痛剂

77.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是[单选题]*

A.增溶剂

B.制成共晶

C.制成盐类

D.潜溶剂(正确答案)

E.提高温度

78.糖精可显著提高阿德福韦酯的溶出速度是[单选题]*

A.增溶剂

B.制成共晶(正确答案)

C.制成盐类

D.潜溶剂

E.提高温度

79.在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量项目的是[单选题]*

A.载药量(正确答案)

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率

80.在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是[单选题]*

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数(正确答案)

D.释放度

E.包封率

81.在脂质体的质量要求中,表示脂质体物理稳定性的项目是[单选题]*

A.载药量

B.渗漏率(正确答案)

C.磷脂氧化指数

D.释放度

E.包封率

82.属于钠通道阻滞药的是[单选题]*

A.普罗帕酮(正确答案)

B.胺碘酮

C.硝苯地平

D.维拉帕米

E.美托洛尔

83.属于钾通道阻滞药的是[单选题]*

A.普罗帕酮

B.胺碘酮(正确答案)

C.硝苯地平

D.维拉帕米

E.美托洛尔

84.属于β受体阻滞药的是[单选题]*

A.普罗帕酮

B.胺碘酮

C.硝苯地平

D.维拉帕米

E.美托洛尔(正确答案)

85.β2受体激动药可采取剂量晨低夜高给药方法的原因是[单选题]*

A.药物的剂型

B.遗传因素

C.平喘药物的时辰药理学应用(正确答案)

D.阻断肝-肠循环

E.给药途径

86.异烟肼快代谢者使药物快速灭活,较易出现肝毒性原因是[单选题]*

A.药物的剂型

B.遗传因素(正确答案)

C.平喘药物的时辰药理学应用

D.阻断肝-肠循环

E.给药途径

87.强心苷中毒后可通过口服考来烯胺急救的原因是[单选题]*

A.药物的剂型

B.遗传因素

C.平喘药物的时辰药理学应用

D.阻断肝-肠循环(正确答案)

E.给药途径

88.属于残留溶剂1类避免使用的溶剂的是[单选题]*

A.石油醚

B.三氯醋酸

C.四氯化碳(正确答案)

D.甲醇

E.丙酮

89.属于残留溶剂第2类限制使用的溶剂的是[单选题]*

A.石油醚

B.三氯醋酸

C.四氯化碳

D.甲醇(正确答案)

E.丙酮

90.属于残留溶剂第3类药品生产GMP限制使用的是[单选题]*

A.石油醚

B.三氯醋酸

C.四氯化碳

D.甲醇

E.丙酮(正确答案)

91.托瑞米芬属于[单选题]*

A.抗肿瘤金属配合物

B.抗代谢抗肿瘤药

C.蒽醌类抗肿瘤抗生素

D.紫杉烷类抗肿瘤药物

E.抗雌激素类药物(正确答案)

92.多西他赛属于[单选题]*

A.抗肿瘤金属配合物

B.抗代谢抗肿瘤药

C.蒽醌类抗肿瘤抗生素

D.紫杉烷类抗肿瘤药物(正确答案)

E.抗雌激素类药物

93.顺铂属于[单选题]*

A.抗肿瘤金属配合物(正确答案)

B.抗代谢抗肿瘤药

C.蒽醌类抗肿瘤抗生素

D.紫杉烷类抗肿瘤药物

E.抗雌激素类药物

94.柔红霉素属于[单选题]*

A.抗肿瘤金属配合物

B.抗代谢抗肿瘤药

C.蒽醌类抗肿瘤抗生素(正确答案)

D.紫杉烷类抗肿瘤药物

E.抗雌激素类药物

95.混悬剂沉降容积比的英文缩写是[单选题]*

A.F(正确答案)

B.β

C.BE

D.GC

E.HPLC

96.混悬剂絮凝度的英文缩写是[单选题]*

A.F

B.β(正确答案)

C.BE

D.GC

E.HPLC

97.通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度的鉴别法是[单选题]*

A.紫外-可见分光光度法(正确答案)

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法

98.具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是[单选题]*

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法(正确答案)

C.高效液相色谱法

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法

99.以待测成分的色谱峰的保留时间作为鉴别依据的鉴别法是[单选题]*

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法(正确答案)

D.生物学方法

E.核磁共振波谱法

100.主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是[单选题]*

A.紫外-可见分光光度法

B.红外分光光度法

C.高效液相色谱法

D.生物学方法(正确答案)

E.核磁共振波谱法

三、综合分析选择题(共10题,每题1分,题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。

每题只有1个备选项最符合题意。

[101-102]患者女,65岁,急性冠状动脉性心脏病入院,进行支架手术。

出院时给予抗血小板药物氯吡格雷。

1年后随访,患者主诉关节疼痛,主要位于双侧肩关节、腕关节、掌指关节及膝关节,关节肿痛明显,伴有间断发热。

经诊断为类风湿关节炎。

101.下列关于氯吡格雷的描述,正确的是[单选题]*

A.凝血酶抑制药

B.香豆素类

C.凝血因子Ⅹa抑制药

D.血小板二磷酸腺苷受体阻断药(正确答案)

E.糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻断药

102.该患者同时患有类风湿关节炎,下列药物中不适合使用的是[单选题]*

A.阿司匹林

B.布洛芬

C.塞来昔布(正确答案)

D.对乙酰氨基酚

E.萘普生

[103-104]

给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:

先将血药浓度C取对数,再与时间t作线性回归,计算得斜率b=-0.1355,截距a=2.176。

103.该药的半衰期为[单选题]*

A.0.55h

B.1.11h

C.2.22h(正确答案)

D.2.28h

E.4.44h

104.该药的清除率为[单选题]*

A.1.09h

B.2.18L/h(正确答案)

C.2.28L/h

D.0.090L/h

E.0.045L/h

[105-108]

水杨酸乳膏处方:

水杨酸50g、硬脂酸甘油酯70g、硬脂酸100g、白凡士林120g、液状石蜡100g、甘油120g、十二烷基硫酸钠10g、羟苯乙酯1g、蒸馏水480ml。

105.水杨酸乳膏处方中,作为防腐剂的是[单选题]*

A.硬脂酸

B.白凡士林

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