长期发热的病因诊断方法.docx

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长期发热的病因诊断方法

发热待查的临床诊断

一、概述：

1、发热的定义：

发热〔fever,pyrexia〕：

是指病理性体温升高，使人体对于致病因子的一种全身性反响。

当晨起休息时体温超过正常体温范围或一日之间体温相差在1℃以上时称为发热。

正常人体温范围：

口腔温度〔舌下测量〕36.3~37.21℃，直肠温度〔肛门测量〕36.5~37.71℃，腋下温度〔腋窝测量〕36.0~37.01℃。

2、发热待查的定义：

发热待查又称未明热或不明原因发热〔FeverofUnknownOrigin，FUO）。

〔1〕.发热持续2~3周以上;

〔2〕.体温数次超过38.5℃；

〔3〕.经完整的病史询问、体检和常规实验室检查不能确诊〔1周内〕。

3、国外对特殊人群FUO的定义：

〔1〕、HIV抗体阳性病人：

体温大于38.3℃超过4周，其中住院病人热程超过3天仍不能明确病因者。

〔2〕、颗粒细胞缺乏者：

外周血有核细胞计数小于500×106/L,体温大于38.3℃超过3天且培养阴性2天以上。

〔3〕、老年患者：

除病者为老年人外，其他标准同经典FUO。

〔4〕、住院病人：

因非感染性疾病入院的病人发热大于3天病因不能明确者。

儿童FUO的诊断标准仍不统一。

目前，国内经典的FUO定义仍是最为适用的

二、发热的机制：

体温调节的调定点学说：

各种病源微生物及其毒素、抗原抗体复合物、炎症或某些化学物质等外源性致热源，通过作用于体内细胞产生内源性致热因子，间接或直接作用于下丘脑体温调节中枢，使体温调节中枢的体温调定点水平升高，导致机体产热增加，而散热不能相应地随之增加或散热减少，使体温升高超过正常范围。

三、发热的病因〔原因〕：

〔一〕、病因分类：

根据致病原因不同可分为两大类：

感染性疾病和非感染性疾病。

1、感染性疾病：

包括病毒、细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌、原虫等病原微生物感染。

2、非感染性疾病：

〔1〕肿瘤性疾病：

血液系统肿瘤如：

恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤等；实体性肿瘤如：

原发性肝癌、肺癌、肾癌、结肠癌、胃癌、胰腺癌等。

〔2〕血管-结缔组织疾病：

常见的如：

系统性红斑狼疮、成人Still病、类风湿性关节炎、风湿热、混合性结缔组织病；少见的有：

皮肌炎、结节性多动脉炎、变应性肉芽肿性血管炎、Wegener肉芽肿等。

〔3〕其他疾病：

如药物热、脱水热、各种坏死组织吸收热、中暑、功能热、伪热等。

〔二〕、病因的分布和构成：

FUO病因分布和构成：

1、感染性疾病：

〔1〕、成人FUO前4位感染性病因依次为：

结核、伤寒、局灶性脓肿、败血症，占64.7%。

〔2〕、老年人FUO感染性病因依次为：

局灶性脓肿、结核、败血症。

2、肿瘤性疾病：

〔1〕、成人FUO前4位肿瘤性病因依次为：

恶性组织细胞病、恶性淋巴瘤、急性白血病、原发性肝癌，占77.3%.

（2）老年人FUO肿瘤性病因以实体瘤占首位，其次是恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病。

3、血管-结缔组织疾病：

〔1〕、成人前4位病因依次为：

系统性红斑狼疮、风湿热、类风湿性关节炎、成人Still病，占71.8%。

〔2〕、老年人以巨细胞动脉炎占首位。

4、其他疾病：

较多见的是药物热、功能性发热。

四、发热对机体的影响：

1、一定程度的感染性发热能提高机体的防御能力，如单核吞噬细胞系统功能增强，抗体产生增多，肝脏解毒功能增高，有利于机体战胜致病因子。

2、发热过高或过久对机体不利，除防御反响减弱外，还会引起机体能量物质及维生素过多消耗，代谢失调和组织器官功能障碍。

3、非感染性发热大多对机体有害无益，可对机体其消耗作用。

五、、发热待查的诊断思路和步骤：

1、判断有无发热

2、鉴别器质性与功能性发热

3、区分感染性与非感染性发热

4、病因诊断

〔一〕、判断有无发热：

1、当口温超过37.3℃、肛温超过37.7℃、腋温超过37℃以上，且除外生理因素和测量方法误差时即可诊断发热。

2、生理性体温升高的常见原因：

①进食：

可升高体温0.2~0.7℃；②运动：

剧烈运动可升高体温1.5℃；③妊娠：

妊娠前三月，可有持续低热；④月经：

经前低热；⑤高温环境；⑥生理性应激：

心情紧张、焦虑等。

⑦原发性体温升高：

原因不明，多见于女性。

〔二〕、鉴别器质性与功能性发热：

1、器质性发热：

存在病理因素，主要是由于致热原间接或直接作用于下丘脑体温调节中枢，使体温调节中枢的体温调定点水平升高，导致机体产热增加，而散热不能相应地随之增加或散热减少，体温升高。

特点是：

体温一般较高，≥38℃，常伴有相应的组织器官病变、损伤的临床表现和实验室检查的异常。

2、功能性发热：

主要是由自主神经功能紊乱，影响正常的体温调节过程，是产热大于散热，体温升高。

特点是：

多为低热，很少超过38℃，常伴由自主神经功能失调的其他表现。

除排卵后低热、妊娠期低热以及在高温环境引起的生理性低热外，常见的功能性低热有：

〔1〕原发性低热：

由于自主神经功能紊乱所致的体温调节障碍或体质异常；低热可持续数月甚至数年之久，热型较规那么，体温波动在0.5℃以内。

〔2〕感染后低热：

由于病毒、细菌、原虫等病原微生物感染致发热后，低热不退，而原有感染已愈，可能与体温调节中枢对温度调定点的功能尚未恢复有关。

如伤寒治愈后的低热。

〔3〕夏季低热：

多见于幼儿，因体温调节中枢功能不完善，夏季身体虚弱、且多发生于营养不良者或脑发育不全者。

特点是：

低热仅发生在夏季，秋凉后自行退热，每年如此反复出现，连续数年后多可自愈。

〔三〕、区分感染性与非感染性发热

1、感染性发热特点：

1起病较急，伴有寒战或无寒战；

2常有感染中毒病症；

3常有感染的定位病症和体征；

4常伴有外周血像异常改变，白细胞计数增高或减低；

5四唑氮蓝试验〔NBT〕：

如中性粒细胞复原NBT超过20%，提示有细菌性感染，有助于与病毒性感染及非感染性发热鉴别；

6C-反响蛋白〔CRP〕测定：

阳性提示有细菌性感染及风湿类疾病；阴性多为病毒性感染或非感染性发热；

7中性粒细胞碱性磷酸酯酶积分：

正常值0~37，增高越多越有利于细菌性感染的诊断；

2、非感染性发热的特点：

①一般发热时间较长，常超过2月，时间越长可能性越大；

②长期发热但一般情况较好，无明显感染中毒病症。

③常伴有贫血、无痛性多部位的淋巴结肿大、肝脾肿大等。

④血管-结缔组织疾病发热常伴有皮疹和多器官受损的表现。

⑤肿瘤性发热患者常伴有不明原因的体重明显下降等表现。

4、病因诊断：

〔1〕、诊断的根本原那么：

“一个、常见、多发、可治、器质性疾病〞。

〔2〕、诊断的方法：

详细询问病史、全面细致的体格检查，选择性的实验室检查和必要的诊断性治疗。

六、、发热待查的诊断方法：

〔一〕、详细询问病史和全面细致的体格检查：

全面、系统、准确无误的病史是作出正确诊断的关键。

体检资料是比拟客观的，常能证实病史中的诉述和发现病史中的遗漏，准确、全面、系统地进行体格检查，发现一些阳性病理体征，常能为诊断提供重要线索。

1、病史询问的要点：

发热待查大多是以长期发热为主要临床表现，因此，对发热的经过及特点要重点详细询问。

①发热有无诱因。

②有无前驱病症；③发热的方式，是急骤还是缓慢；④发热的程度、有无规律性〔热型〕；⑤发热时的伴随病症和自觉病症；⑥发热以来至就诊时的诊疗经过；⑦解热剂、抗生素、糖皮质激素及免疫抑制剂的使用情况。

此外，不能无视对个人既往史〔疾病史、手术史、外伤史、药物过敏史、输血史、预防接种史等〕，家族史〔家庭成员中有无类似疾病或特殊疾病〕、个人生活史〔生活和工作的环境情况、饮食生活习惯和嗜好、宠物侍养和动物接触情况、传染病人或类似病人接触史等〕、旅游史和冶游史等的详细询问。

2、发热待查的病史线索：

表1发热待查的病史线索

药物或毒物接触史

药物热、烟雾热

蜱接触史

间歇热、落基山斑点热、莱姆病

动物接触史

鹦鹉热、钩体病、布氏杆菌病、弓形虫比病、猫抓热、Q热、兔咬热

肌痛

旋毛虫病、亚急性心内膜炎、结节性多动脉炎、类风关、家族性地中海热、多发性肌炎

头痛

间歇热、兔咬热、慢性脑膜炎/脑炎、疟疾、布氏杆菌病、CNS肿瘤、落基山斑点热

神志异常

类肉瘤性脑膜炎、结核性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、肿瘤性脑膜炎、CNS肿瘤、布氏杆菌病、伤寒、HIV

干咳

结核、Q热、鹦鹉热、伤寒、肺部肿瘤、落基山斑点热、急性风湿热

眼痛或视力异常

一过性动脉炎〔栓塞〕、亚急性心内膜炎、间歇热、脑脓肿、Takayasu动脉炎

消耗

肿瘤、淋巴瘤、巨细胞病毒、单核细胞增多症、伤寒、系统性红斑狼疮、类风关、弓形虫病

腹痛

结节性多动脉炎、脓肿、家族地中海热、卟林病、间歇热、胆囊炎

背痛

布氏杆菌病、亚急性心内膜炎

颈痛

亚急性甲状腺炎、一过性动脉炎、化脓性颈静脉炎

3、发热相关因素与疾病病因的关系：

〔1〕、起病情况：

一般感染性疾病起病较急，尤其是细菌、病毒感染；典型伤寒、结核等

除外。

非感染性疾病发病相对较慢。

恶组、淋巴瘤、噬血细胞综合征等，可以表现为急骤起病，且病情凶险

〔2〕、热型：

①稽留热：

伤寒、斑疹伤寒、大叶性肺炎

②弛张热：

伤寒缓解期、出血热、败血症、脓毒血症、肝脓肿、严重肺结核、风湿热

③间歇热：

疟疾、肾盂肾炎、布鲁菌病

④波状热：

布鲁菌病

⑤消耗热：

败血症

⑥马鞍热：

登革热

⑦回归热：

回归热、何杰金病

⑧不规那么热：

结核病、感染性心内膜炎、流感、风湿热、恶性肿瘤

〔3〕、热程与疾病病因的关系：

一般的规律是：

随着热程时间的延长，感染性疾病的可能性逐渐减少，而肿瘤性疾病及血管-结缔组织性疾病的比例相对增加，持续时间愈长，这种趋势也愈明显。

〔4〕、发热病因与年龄、性别的关系：

①6岁以下患儿，感染性疾病的发病率最高，特别是原发性上呼吸道、泌尿道感染或全身感染；6～14岁，结缔组织-血管性疾病和小肠炎症性疾病开始常见；14岁以上成人，感染性疾病仍占首位，但肿瘤性疾病的发病率明显增高。

②女性患者，泌尿性感染、血管-结缔组织疾病、胆道感染及肺外结核常见，明显高于男性；而恶性肿瘤、原发性肝癌、肺结核、阿米巴肝脓肿等男性明显多于女性。

4、伴随病症与体征：

〔1〕寒战：

寒战、高热可见于多种急性疾病，如反复寒战、高热那么多发生于细菌感染播散〔病原体一时侵入血流〕，某种并发症的开展阶段〔如局限性脓肿侵入血流〕，寄生虫的自然生物学周期〔如疟疾〕或肿瘤坏死液化吸收等。

临床上以某些细菌感染和疟疾最为常见；罕见：

结核病、伤寒、立克次体病、病毒感染，风湿热。

感染性疾病引起的寒战与输液反响相鉴别

〔2〕面容：

伤寒面容、酒醉貌、蝶形红斑、口周苍白等。

〔3〕皮疹、粘膜疹：

玫瑰疹、巴氏线、柯氏斑、搔抓状出血点等。

几种特征性皮疹：

莱姆病—慢性移行性红斑

皮肌炎—淡紫色眼睑

结节性脂膜炎—皮下结节

〔4〕淋巴结肿大：

全身性淋巴结肿大：

传染性单核细胞增多症、结核病、兔热病、弓形虫病、HIV感染，白血病、恶性淋巴瘤、结缔组织病等

局部淋巴结肿大：

局灶性感染、恶性淋巴瘤、恶性肿瘤转移等

5、体格检查的几个要点和要求：

1养成全面、系统、反复地“从头到脚〞细致地检查的习惯。

2不放过任何可疑体征；不放过任何部位；

3疑是感染性疾病时应注意检查具有和外界相通的部位。

如外耳道、鼻道、鼻咽部、气道、胆道、尿道和外阴等；

④要注意检查容易被无视或遗漏的淋巴结肿大、皮疹和口、咽、甲状腺、外阴等部位；

⑤需要引起重视一些重要的体征：

皮疹、出血点，淋巴结、肝、脾肿大，关节肿大、畸形、功能障碍，局部隆起、肿块，新出现的心脏杂音，肺部罗音，局部叩痛等；

〔二〕、选择性的实验室检查：

有针对性地应用检测手段和准确的检测结果有助于疾病确实诊。

常规检查工程：

血、尿、便常规，血生化、胸片、腹部B超。

1、疑为感染性疾病：

〔1〕、炎症标志物检查：

白细胞总数及分类、血沉、C-反响蛋白、唾液酸、血清转铁蛋白、血清铜蓝蛋白；

〔2〕、病原学检查：

各种病原微生物的培养、涂片镜检和分子生物学PCR技术检测等。

〔3〕、血清学检查：

各种病原微生物抗原、抗体的检测。

〔4〕、皮内试验：

PPD、组织胞浆菌皮内试验、布氏杆菌病皮内试验、肺吸虫病皮内试验、血吸虫病皮内试验和华枝睾吸虫病皮内试验。

〔5〕、影像学检查：

B超、CT、MRI、X-线等。

2、疑为肿瘤性疾病：

〔1〕、影像学检查：

B超、CT、MRI、X-线、PET、胃肠钡餐、血管造影、泌尿道造影、ERCP、PTC等。

。

〔2〕、内窥镜检查：

纤维支气管镜、胃镜、肠镜、胸腔镜、腹腔镜等。

〔3〕、肿瘤标志物：

①甲胎蛋白〔AFP〕：

原发性肝癌、生殖细胞癌。

②癌胚抗原〔CEA〕：

消化道癌、肺癌、乳腺癌。

③糖链抗原19-9〔CA19-9〕：

胰腺癌、胆管癌、腺化道癌。

4糖链抗原50（CA50）：

胰腺癌、胆管癌、腺化道癌。

5糖链抗原242（CA242）：

胰腺癌、胆管癌、结肠癌。

6糖链抗原125（CA125）：

卵巢癌、子宫内膜癌、胰腺癌、胸腹膜癌。

7糖链抗原15-3（CA15-3）：

乳腺癌、卵巢癌。

8糖链抗原72-4（CA72-4）：

卵巢癌、胃癌。

9鳞癌相关抗原（SCC）：

子宫颈癌、非鳞状上皮癌、食管癌、喉癌。

10前列腺特异性抗原〔PSA〕:

前列腺癌。

〔4〕、病理组织、细胞学检查：

①淋巴、皮肤、骨髓及其他脏器活检。

②免疫组化检查。

3、疑为血管-结缔组织性疾病：

〔1〕、抗核抗体检查：

ANA总抗体检查

①ds-DNA抗体：

SLE

②抗组蛋白抗体：

药物性SLE、SLE、RA。

③抗SM抗体：

SLE

④抗U1-RNP抗体：

MCTD、SLE

⑤抗SS-A抗体：

SS、SLE

⑥抗SS-B抗体：

SS、SLE

⑦抗SCI-70抗体：

PSS

⑧抗PM-1抗体：

PM、DM

⑨抗JO-1抗体：

PM、DM

〔2〕、免疫学检查：

①类风湿因子：

②抗中性粒细胞胞浆抗体〔ANCA〕：

③免疫球蛋白：

④蛋白电泳：

⑤免疫复合物：

⑥补体：

4、外周血“反常〞改变的临床意义：

绝大多数细菌性感染外周血白细胞总数和中性粒细胞增多；病毒性感染外周血白细胞总数和中性粒细胞大多减少；而支原体、衣原体、立克次体等感染外周血白细胞总数和中性粒细胞大多正常。

但在某些传染病中外周血象却“反常〞改变。

〔1〕外周血白细胞减少的细菌性感染：

①伤寒；②结核；③布氏杆菌病；④某些G-杆菌败血症；〔2〕外周血白细胞增多的病毒性感染：

①传染性单核细胞增多症；②流行性出血热；③传染性淋巴细胞增多症；④流行性乙型脑炎；⑤森林脑炎；⑥狂犬病。

外周血异形淋巴细胞是某些传染病的特征性改变。

外周血异形淋巴细胞的临床意义：

主要见于：

①流行性出血热；②传染性单核细胞增多症；③病毒性肝炎；④输血后综合症；也可见于①疟疾；②结核；③布氏杆菌病；④对氨基水杨酸钠、苯妥英钠等药物的变态反响。

〔三〕、诊断性治疗：

某些发热待查患者虽然经过反复考虑、细致检查及临床观察，但仍不能确诊，可根据最近的拟诊。

进行试验性治疗，以期到达既能验证诊断又能完成治疗的目的。

这是一种仅被列为特定条件下的一项诊断手段，不能滥用。

1、诊断性治疗的风险：

〔1〕降低诊断性培养的检出率；

〔2〕改变感染形式而非治愈；

〔3〕治疗副反响：

激素可降低免疫学试验阳性率，激素可诱发感染而无炎症征象

2、诊断性治疗的适应症：

严格来说诊断性治疗一般只限于以下情况：

〔1〕氯喹：

用于疑为疟疾者。

〔2〕甲硝唑或依米丁：

用于疑为阿米巴肝脓肿者。

〔3〕抗结核药：

用于疑为结核病者。

〔4〕水杨酸制剂：

用于疑为风湿热者。

〔5〕糖皮质激素：

用于疑为变应性亚败血症等变态反响性和胶原性疾病者。

〔6〕万古霉素：

用于疑为耐药G＋球菌感染者。

〔7〕大环内酯类：

用于疑为支原体、衣原体感染者。

〔8〕阿米卡星、头孢他定、亚胺培南〔泰能〕：

用于疑为铜绿假单胞菌感染者。

〔9〕链霉素、庆大霉素：

用于疑为土拉伦斯菌〔兔热病〕感染者。

3、诊断性治疗的原那么：

〔1〕疾病的可能性是单一的。

（2）药物治疗的机理和作用环节是明确的。

（3）所选药物是特异的。

（4）判断疾病治愈的标准是的和客观的。

4、介绍两个发热待查的诊断试验：

（1）萘普生试验：

萘普生每日2次口服，每次350mg，连用3天，对肿瘤性发热有退热作用，并可降至正常以下；对血管-结缔组织疾病可略退热，但不能降至正常；对感染性疾病发热无效。

萘普生试验性治疗对鉴别三种发热类别有一定的参考意义。

（2）功能性低热试验：

先让病人在发热期间〔如为午后发热那么可自14：

00~22：

00〕每半小时测量一次体温，并做好记录，连续3天，以判断其发热由何时开始，持续时间多长。

自第四天开始，与发热开始前半小时口服阿司匹林0.5~1.0g或消炎痛25mg，继续每半小时测量一次体温，连续3天，以判定退热剂有无退热作用〔使体温降至37℃以下〕。

如肯定有退热作用，那么常提示为感染性发热〔以结核最为多见〕或风湿热，需进一步检查和〔或〕试验性治疗，如肯定无退热作用，那么常提示为功能性发热。

七、特别提示

1、血象检查时应注意嗜酸性细胞计数、单核细胞、淋巴细胞、异型淋巴计数等变化。

2、血沉检查特异性不强。

3、有时骨髓穿刺应多部位、屡次复查，或活检。

4、重视病原微生的涂片检查和培养。

5、影像学检查有时需要动态观察和复查。

6、结核病〔尤其是肺外结核〕和淋巴瘤的临床表现千变万化，是FUO病因诊断永远要考虑的两种疾病；

7、要重视久病和用药后的真菌二重感染以及“药物热〞的问题；因为，目前不合理用药、滥用抗生素等情况，十分普遍和严重。

8、拟诊分析和临床诊断仍应遵循临床诊断的根本原那么：

“一个、常见、多发、可治、器质性疾病〞，因为，FUO最后确诊仍以常见病、多发病为主。

八、临床经验启示录

1、感染性疾病误诊举例

2、肿瘤性疾病误诊举例：

3、胶原性疾病误诊举例

4、其他：

药物热

伪热

功能性低热等

不明原因发热

　　    广义不明原因发热的概念是指所有的不明原因的发热者。

但在临床上还采用发热的狭义概念,即不明原因发热（feverofundeterminedorigin,feverofunknownorigin,FUO）。

即在1961年Petersdorf和Beeson通过对100名病人前瞻性的研究第一次提出“不明原因发热〞〔FUO〕的定义：

反复发热超过38.3℃，病程持续3周以上，并且在1周的住院检查后仍未明确诊断的疾病。

由于医疗技术和诊断流程的进步，许多患者可在门诊治疗和检查，故在1992年Petersdorf又提出，将“入院后1周仍无法明确诊断〞修改为:

经“1周详细的检查仍无法明确诊断〞。

我国在1999年“全国发热性疾病学术研讨会〞上将ＦＵＯ定义为:

发热持续3周以上,体温在38.5℃以上,经详细询问病史、体格检查和常规实验室检查仍不能明确诊断者。

　　目前不明原因发热的诊断主要是采用Petersdorf的标准：

①发热病程≥3周;②体温屡次≥38.3℃;③经一周详细的检查仍未明确诊断者;同时需满足以上3个条件才能诊断。

此概念的优点主要有:

①剔除了可确诊的某些病毒感染。

②剔除了病因较明确，诊断较容易的短期发热。

③剔除了短期内可自愈的原因不明的发热。

④剔除了表现为低热的功能性发热。

因此，实际上不明原因发热〔FUO〕的概念是指真正的、较难诊断的那局部疾病群体。

　　随着疾病种类的不断变化，如HIV感染的出现和中性粒细胞减少症患者数量的增加，1991年DTDurrack和ACStreet提出一个更加全面的FUO定义，他们根据潜在病因将FUO分为4种亚型-经典型（classicFUO）、院内型（nosocomialFUO）、免疫缺陷型（neutropenicFUO）和HIV相关型〔HIVassociatedFUO〕。

每一亚型均根据病症和体征的差异而制定有不同的诊断标准。

　　1．经典型  满足经典型的诊断标准需要至少3次医院内病情的评估，3次看门诊，或在门诊经过一周的检查而未确诊。

经典型FUO最常见的原因是感染性疾病，恶性疾病和结缔组织和炎性血管疾病。

　　2．院内型  院内型是指住院至少24小时出现发热而入院前无明显感染迹象的FUO，至少3天未确诊可考虑此诊断。

此类疾病包括脓毒性血栓性静脉炎，肺栓塞，艰难梭菌小肠结肠炎和药物热。

在鼻胃插管或鼻气管插管的患者中，鼻窦炎可能也是一个原因。

　　3．免疫缺陷型免疫缺陷型是指中性粒细胞数500/mm3或更少的患者的反复发热，3天后仍未确诊。

此类中的大多数患者，发热原因是时机性细菌感染。

通常会采用广谱抗生素来覆盖最可能的致病原。

如白色念珠菌和曲霉菌引起的真菌感染必须要考虑。

少见的有带状疱疹病毒感染。

　　4．HIV相关型  包括HIV感染的门诊病人持续4周的反复发热，或住院的HIV感染病人持续3天的反复发热。

尽管急性HIV感染是经典型FUO的一个重要原因，但是HIV病毒可导致患者易于发生时机感染。

此类疾病包括鸟分支杆菌感染，卡氏肺孢子虫肺炎和巨细胞病毒感染。

在HIV感染的患者中，非感染因素引起的FUO是少见的，此类疾病包括：

淋巴瘤，Kaposi’s肉瘤和药物热。

在考虑此类疾病时，患者所处的地理位置是尤其重要的信息。

发表于：

2021-04-1723:

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发热原因待查

体温的生理调节

调定点学说

————————体温稳定于调定点水平———————————

环境温度高于调定点水平-温觉感受器兴奋-体温调节中枢-散热增加

环境温度低于调定点水平-冷觉感受器兴奋-体温调节中枢-产热增加

————————体温稳定于调定点水平———————————

※非温度性因素也可影响下丘脑的温度敏感神经元。

主要有渗透压、葡萄糖浓度及血中激素〔雌激素、孕酮和睾酮〕水平等。

※调定点学说还认为，调定点的水平是可变的。

发热即由于热敏神经元的阈值受致热原的作用而升高，使调定点上移的结果。

发热的病理生理

1、生理性：

排卵后、剧烈运动、应激等体温升高。

2、病理性

〔1〕发热：

调节性体温升高〔调定点上移，体温调节功能正常〕  

（2）过热：

非调节性体温升高〔调定点未移动，体温调节障碍〕

发热治疗的病理生理学

1、发热的评估

发热是一个重要的疾病信号，典型的热型有诊断价值，且适度发热有利于增强机体的免疫功能。

因此，对于不明原因发热，查明病因是医生的首要任务，除非高热，一般发热不必急于退热治疗。

2、发热的干预

当发热的不利影响占主导地位时，那么应及时退热。

3、关于物理降温

从发热的机制看，物理降温有害无益。

但过高体温将损害中枢神经系统时，头部局部降温可能有助于保护大脑。

4、关于退热药物

退热药物应具备以下机制之一：

1.抑制致热原细胞因子生成〔如糖皮质激素可抑制肿瘤坏死因子α、IL-6等的合成〕；2.抑制前列腺素合成〔如非甾体类解热镇痛药〕；3.促进制冷原的生成〔NSAID也可能通过增强精氨酸加压素的释放发挥解热作用。

不明原因发热的定义

不明原因发热的经典定义

FUO是一个“无奈的〞专用诊断名词。

目前广为接受者仍是近半个世纪前Petersdorf和Beeson提出的定义：

反复发热超过38.3℃〔口温或肛温〕，病程持续3周以上，并且经过1周睿智而详尽的检查后病因仍不清楚的疾病。

关于特殊人群不明原因发热的定义

1.院内获得性不明原因发热   经过3天的检查发热原因仍未明确者，检查内容应该包括两种微生物培养，并且已培养至少2天，结果为阴性