6答案染色体的变异.docx
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6答案染色体的变异
染色体变异
习题一
填空
1、非整倍性
2、缺失重复
3、易位纯合体易位杂合体正常纯合体1：
2：
1易位杂合体
4、半不育、假连锁
5、倒位，易位
6、重复倒位易位
选择题
1、a
2、ace
3、abce
4、b
5、d
6、a
7、ad
8、abce
9、b
分析题
1．植株是显性AA纯合体，用隐性aa纯合体的花粉给它授粉杂交，在500株F1中，有2株表现为aa。
如何证明和解释这个杂交结果？
答：
这有可能是显性AA株在进行减数分裂时，有A基因的染色体发生断裂，丢失了具有A基因的染色体片断，与带有a基因的花粉授粉后，F1缺失杂合体植株会表现出a基因性状的假显性现象。
可用以下方法加以证明：
⑴.细胞学方法鉴定：
①.缺失圈；②.非姐妹染色单体不等长。
⑵.育性：
花粉对缺失敏感，故该植株的花粉常常高度不育。
⑶.杂交法：
用该隐性性状植株与显性纯合株回交，回交植株的自交后代6显性：
1隐性。
2．玉米植株是第9染色体的缺失杂合体，同时也是Cc杂合体，糊粉层有色基因C在缺失染色体上，与C等位的无色基因c在正常染色体上。
玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。
在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常的cc纯合体为母本的杂交中，10%的杂交子粒是有色的。
试解释发生这种现象的原因。
答：
这可能是Cc缺失杂合体在产生配子时，带有C基因的缺失染色体与正常的带有c基因的染色体发生了交换，其交换值为10%，从而产生带有10%C基因正常染色体的花粉，它与带有c基因的雌配子授粉后，其杂交子粒是有色的。
3．某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是12·34567，另一个是12·36547（"·"代表着丝粒）。
试解释以下三个问题：
⑴.这一对染色体在减数分裂时是怎样联会的？
⑵.倘若在减数分裂时，5与6之间发生一次非姐妹染色单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。
⑶.倘若在减数分裂时，着丝粒与3之间和5与6之间各发生一次交换，但两次交换涉及的非姐妹染色单体不同，试图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出产生的孢子的育性。
答：
如下图说示。
*为败育孢子。
4．某生物有3个不同的变种，各变种的某染色体的区段顺序分别为：
ABCDEFGHIJ、ABCHGFIDEJ、ABCHGFEDIJ。
试论述这3个变种的进化关系。
答：
这3个变种的进化关系为：
以变种ABCDEFGHIJ为基础，通过DEFGH染色体片段的倒位形成ABCHGFEDIJ，然后以通过EDI染色体片段的倒位形成ABCHGFIDEJ。
5．假设某植物的两个种都有4对染色体：
以甲种与乙种杂交得F1，问F1植株的各个染色体在减数分裂时是怎样联会的？
绘图表示联会形象。
甲种 乙种
ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO
----- ----- ----- -----
----- ----- ----- -----
ABCDE FGHIJ ADCBE FGMNO
KLMNO PQRST KLHIJ PQRST
----- ----- ----- -----
----- ----- ----- -----
KLMNO PQRST KLHIJ PQRST
答：
F1植株的各个染色体在减数分裂时的联会。
6．玉米第6染色体的一个易位点（Ｔ）距离黄胚乳基因（Ｙ）较近，Ｔ与Ｙ之间的重组率为20％。
以黄胚乳的易位纯合体与正常的白胚乳纯系（yy）杂交，试解答以下问题：
⑴.F1和白胚乳纯系分别产生哪些有效配子？
图解分析。
⑵.测交子代（Ｆ1）的基因型和表现型（黄粒或白粒，完全不育或半不育）的种类和比例如何？
图解说明。
答：
7．曾使叶基边缘有条纹（f）和叶中脉棕色（bm2）的玉米品系（ffbm2bm2），叶基边缘和中脉色都正常的易位纯合体（FFBm2Bm2TT）杂交，Ｆ1植株的叶边缘和脉色都正常，但半不育。
检查发现该Ｆ1的孢母细胞在粗线期有十字形的四分体。
使全隐性的纯合亲本与Ｆ1测交，测交子代的分离见下表。
已知Ｆ-f和Bm2-Bm2本来连锁在染色体１的长臂上，问易位点（Ｔ）与这两对基因的位置关系如何？
叶基边缘有无白条纹
中脉色
育 性
半不育
全育
36（无）
正常
99
6
37（有）
棕色
1
40
38（无）
棕色
67
12
39（有）
正常
1
53
答：
⑴.叶基边缘有无白条纹的比例为1：
1：
1：
1。
易位使连锁在同一条染色体上的F-f和Bm2-bm2基因改变为分属于不同的染色体，呈现自由组合规律。
因此易位点T在这两基因的中间。
⑵.易位点T与正常基因之间的遗传距离：
F-T为7.16%、Bm2-T为45.52%。
其中：
FtBm2和fFbm2为双交换，则：
双交换值=（（6＋1）/279）＝2.51%
单交换值：
F-T＝（（12＋1）/279）＋2.51%＝7.16%
Bm2-T＝（（53＋67）/279）＋2.51%＝45.52%
叶基边缘有无白条纹
中脉色
育 性
半不育（T）
全育（t）
36（F）
Bm2
99
6
37（f）
bm2
1
40
38（F）
bm2
67
12
39（f）
Bm2
1
53
8．某同源四倍体为AaaaBBbb杂合体，A-a所在染色体与B-b所在染色体是非同源的，而且A为a的完全显性，B为b的完全显性。
试分析该杂合体的自交子代的表现型比例（设染色体随机分离）。
答：
AaaaBBbb
F2表现型比例：
自交
配子
5AaB-
5aaB-
1Aabb
1aabb
5AaB-
25AaB-AaB-
25AaB-aaB-
5AaB-A-bb
5AaB-aabb
5aaB-
25aaB-A-B-
25aaB-aaB-
5aaB-A-bb
5aaB-aabb
1Aabb
5AabbA-B-
5A-abbaaB-
1AabbA-bb
1Aabbaabb
1aabb
5aabbA-B-
5aabbaaB-
1aabbA-bb
1aabbaabb
故表型总结为：
105A---B---：
35aaaaB---：
3A---bbbb：
1aaaabbbb
9．普通小麦的某一单位性状的遗传常常是由3对独立分配的基因共同决定的，这是什么原因？
用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射处理，哪个种的突变型出现频率最高？
哪个最低？
为什么？
答：
这是因为普通小麦是异源六倍体，其编号相同的三组染色体（如1A1B1D）具有部分同源关系，因此某一单位性状常常由分布在编号相同的三组染色体上的3对独立基因共同决定。
如对不同倍数的小麦属进行电离辐射处理，二倍体种出现的突变频率最高，异源六倍体种最低。
因为异源六倍体有三组染色体组成，某组染色体某一片段上的基因诱发突变，其编号相同的另二组对应的染色体片段上的基因具有互补作用，可以弥补其辐射带来的损伤。
10．使普通小麦与圆锥小麦杂交，它们的F1植株的体细胞内应有哪几个染色体组和染色体？
该F1植株的孢母细胞在减数分裂时，理论上应有多少个二价体和单价体？
F2群体内，各个植株的染色体组和染色体数是否还能同F1一样？
为什么？
是否还会出现与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株？
答：
F1植株体细胞内应有AABBD5个染色体组，共35条染色体,减数分裂时理论上应有14II＋7I。
F2群体内各植株染色体组和染色体数绝大多数不会同F1一样，因为7个单价体分离时是随机的，但也有可能会出现个别与普通小麦的染色体组和染色体数相同的植株。
因为产生雌雄配子时，有可能全部7I都分配到一个配子中。
11．马铃薯的2n=48，是个四倍体。
曾经获得马铃薯的单倍体，经细胞学的检查，该单倍体在减数分裂时形成12个二价体。
据此，你对马铃薯染色体组的组合成分是怎样认识的？
为什么？
答：
马铃薯是同源四倍体，只有这样，当其是单倍体时，减数分裂才会形成12个二价体。
如是异源四倍体话，减数分裂时会形成24个单价体。
12．三体的n+1胚囊的生活力一般远比n+1花粉强。
假设某三体植株自交时参与受精的有50%为n+1胚囊，而参与受精的花粉中只有10%是n+1，试分析该三体植株的自交子代群体里，四体所占的百分数、三体所占的百分数和正常2n个体所占的百分数。
答：
该三体自交后代的群体为：
♀
♂
90%n
10%n+1
50%n
45%2n
5%2n+1
50%n+1
45%2n+1
5%2n+2
该三体自交后代的群体里四体（2n+2）、三体（2n+1）、二体（2n）所占的百分数分别为5%、50%、45%。
13．以番茄正常叶型的第6染色体的三体（2n+I6）为母本，以马铃薯叶型（cc）的正常番茄（2n）为父本进行杂交，试问：
（1）假设c基因在第6染色体上，使F1群体的三体植株与马铃薯叶型的正常番茄试交，试交子代的染色体数及其表现型（叶型）种类和比例如何？
（2）倘若c基因不在第6染色体上，上述试交子代的表现型种类和比例各如何？
答：
⑴.假若c基因在第6染色体上，则
（n-1）II+6IIICCC×（n-1）II+6IIcc
↓
（n-1）II+6IIICCc×（n-1）II+6IIcc
↓
1（n-1）II+6IIICCc+2（n-1）II+6IIICcc+2（n-1）II+6IICc+1（n-1））II+6IIcc
其表现型比例为：
正常叶：
马铃薯叶=5：
1
染色体数比例为：
三体：
正常=1：
1
⑵.假若c基因不在第6染色体上，则
（n-1）IICC+6III×（n-1）IIcc+6II
↓
（n-1）IICc+6III×（n-1）IIcc+6II
↓
1（n-1）IICc+6III+1（n-1）IICc+6II+2（n-1）IICc+6III+2（n-1）IICc+6II
+1（n-1）IIcc+6III+1（n-1）IIcc+6II+2（n-1）IIcc+6III+2（n-1）IIcc+6II
其后代表现型比例为：
正常叶：
马铃薯叶=1：
1
染色体数比例为：
三体：
正常=1：
1
14.玉米的淀粉质胚乳基因（Su）对甜质胚乳基因（su）为显性。
某玉米植株是甜质纯合体（susu），同时是第10染色体的三体（2n+I10）。
使该三体植株与粉质纯合的正常玉米（2n）杂交，再使F1群体内的三体植株自交，在F2群体内有1758粒是淀粉质的，586粒是甜质的，问Su-su这对基因是否在第10染色体上？
（设染色体随机分离）
答：
根据题意，F2群体淀粉质：
甜质=1758：
586=3：
1，可推知这对基因不在第10染色体上。
解释：
（n-1）IIsusu+10III×（n-1）IISuSu+10II
↓
（n-1）IISusu+10III
↓自交
（n-1）ISu+10I
（n-1）ISu+10II
（n-1）Isu+10I
（n-1）Isu+10II
（n-1）ISu+10I
淀粉质：
甜质=3：
1
（n-1）ISu+10II
（n-1）Isu+10I
（n-1）Isu+10II
如在第10染色体上，则
（n-1）II+10IIIsususu×（n-1）II+10IISuSu
↓
（n-1）II＋10IIISususu
↓自交
1（n-1）I+10ISu
1（n-1）I+10IIsusu
2（n-1）I+10Isu
2（n-1）I+10IISusu
1（n-1）I+10ISu
淀粉质：
甜质=27：
9=3:
1
1（n-1）I+10IIsusu
2（n-1）I+10Isu
2（n-1）I+10IISusu
上述是假定三体10IIISususu的分离中n+1和n以同等的比例授精，但实际上三体n+1的配子参与受精的要少于n配子，n+1的花粉更少，因此不可能达到刚好是3：
1的比例。
因此不在第10染色体上。
15.一般都认为烟草是两个野生种Nicotianasylvestris（2n=24=12II=2X=SS）和N.tomentosiformis（2n=24=12II=2X=TT）合并起来的异源四倍体（2n=48=24II=SSTT）。
某烟草单体（2n-1=47）与N.sylvestris杂交的F1群体内，一些植株有36个染色体，另一些植株有35个染色体。
细胞学的检查表明，35个染色体的F1植株在减数分裂时联会成11个二价体和13个单价体，试问：
该单体所缺的那个染色体属于S染色体组，还是属于T染色体组？
如果所缺的那个染色体属于你所解答的那个染色体组的另一个染色体组，上述的35个染色体的F1植株在减数分裂时应该联会成几个二价体和单价体？
答:
（1）该单体所缺的那个染色体属于S染色体组，因为具有35个染色体的F1植株在减数分裂时形成了11二价体和13个单价体。
（2）假若该单体所缺的那个染色体属于T染色体组，则35个染色体的F1植株在减数分裂时会形成12二价体和11个单价体。
16.白肋型烟草的茎叶都是乳黄绿色，基因型是yb1yb1yb2yb2隐性纯合体。
某植株的基因型内只要有yb1的显性等位基因Yb1或yb2的显性等位基因Yb2中之一个即为正常绿色。
曾使白肋型烟草与9个不同染色体（从M到U）的单体杂交，得9个杂交组合的F1，再使白肋型烟草分别回交9个F1群体内的单体植株，得到下表所列的回交子一代。
试问Yb1-yb1或Yb2-yb2在哪条染色体上？
为什么？
F1单体的单体染色体
回交子一代的表现种类和株数
绿株
白肋株
M
36
9
N
28
8
O
19
17
P
33
9
Q
32
12
R
27
12
S
27
4
T
28
8
U
37
8
答：
Yb1-yb1或Yb2-yb2位于O染色体上。
下面以Yb2-yb2是否位于O染色体上作相关解释：
⑴.如果Yb2在O染色单体上，
（n-2）II+IIyb1yb1+M-UIIyb2yb2×（n-2）II+IIYb1Yb1+OIYb2
↓
（n-2）II+IIYb1yb1+OIIYb2yb2；
（n-2）II+IIYb1yb1+OIyb2×（n-2）II+IIyb1yb1+OIIyb2yb2
↓
（n-2）II+IIYb1yb1+OIyb2
1绿
（n-2）II+IIYb1yb1+OIIYb2yb2
1绿
（n-2）II+IIyb1yb1+OIIyb2yb2
1白
（n-2）II+IIyb1yb1+OIyb2
1白
则正常株和白肋株的比例为1：
1，而上表中只有O染色体单体后代表现为19：
17接近于理论比例1：
1，故推测Yb2基因位于O染色体上。
同理如Yb1基因位于单体染色体上，也表现为相同的遗传规律，因此Yb1基因也可位于O染色体上。
⑵.如果不在O染色单体上，则
（n-2）II+IIyb1yb1+IIyb2yb2×（n-3）II+IIYb1Yb1+IIYb2Yb2+OI
↓
（n-2）II+IIYb1yb1+IIYb2yb2；
（n-3）II+IIYb1yb1+IIYb2yb2+OI×（n-2）II+IIyb1yb1+IIyb2yb2
↓
（（n-3）II+OI）（n-2）II+IIYb1yb1+IIYb2yb2
1绿株
（（n-3）II+OI）（n-2）II+IIYb1yb1+IIyb2yb2
1绿株
（（n-3）II+OI）（n-2）II+IIyb1yb1+IIYb2yb2
1绿株
（（n-3）II+OI）（n-2）II+IIyb1yb1+IIyb2yb2
1白肋株
则正常株和白肋株的比例为3：
1，而上表中只有除O染色体株之外其它染色体单体后代的表现接近于这一理论比例。
17、答：
2n=3x=33,减数分裂时染色体紊乱，不能形成正常配子，所以不能结籽。
形成可育配子的概率=（1/2）11+（1/2）11
2n=2x=22x=11
形成种子：
〔（1/2）11+（1/2）11〕〔（1/2）11+（1/2）11〕
=（1/2）22+2（1/2）11（1/2）11+（1/2）22=（1/2）20
2n=2x2n=3x2n=4x
所以三倍体西瓜称作无籽西瓜。
18、
（1）15P:
3p
（2）11P:
1p（3）12P:
6p
解题思路：
在三体中，有一个染色体具有三个拷贝（假设为A1、A2、A3），在绝大多数情况下，在形成雌配子的第一次减数分裂中期，其中二个染色体分配到一极，一染色体分到另一极，因此在雌配子中，1/2的减数分裂产物具有一条额外的染色体（X+1），1/2为正常的单倍体（X）。
但三体在形成雄配子的过程中，虽然其染色体在减数分裂中的分离行为与雌配子是一样的，但只有正常单倍体染色体的配子才能形成有功能的花粉。
这样，三体植物间的杂交，是由6种不同类型的雌配子（A1A2、A1A3、A2A3、A1、A2、A3）和3种不同类型的雄配子（A1、A2、A3）的结合产生的，其中1/2是三体，1/2为正常二倍体。
（1）15P:
3p
♀
♂
Pp
p
pp
P
Pp
p
P
P
p
pp
ppp
pp
习题二
一、名词解释
1、拟显性效应:
缺失部分如果包括某些显性基因，相应的隐性等位基因就得以表现。
2、假连锁:
非同源染色体之间的自由组合受到抑制，原来不连锁的基因表现连锁遗传。
3、罗伯逊易位:
两个端着丝粒染色体的着丝粒区断裂，长臂相互重接成中央着丝粒染色体，短臂形成小染色体，最后丢失。
4、染色体基数:
某一个物种染色体组中的染色体数目。
5、平衡致死系：
同源染色体的两个成员各带一个座位不同的隐性致死基因，这种永远以杂种状态保存下来的、不发生分离的品系。
6、多单倍体:
由某一多倍体产生的单倍体。
n≠x，如普通小麦六倍体，2n=6x=42,n=3x=21
二、填空
1、染色体结构变异包括（缺失）、（易位）、（重复）和（倒位）四种类型。
2、2n含义是（体细胞），n是（性细胞或配子），x是真正体现（倍性）。
3、普通小麦属于（异）源（六）倍体，2n等于（42）条染色体。
4、慢粒白血病（慢性骨髓性白血病），是人的第（22号）染色体的（长臂）缺失了一段引起的，核型是46XX（XY），22q-。
这条染色体叫（费城染色体）。
5、单体是体细胞中某对染色体缺少了
（一）条的个体即染色体为（2n-1）。
雌鸭子是（ZO）性别决定类型，属于表型正常的（单）体。
三、判断
（√）1、秋水仙素的作用是阻止纺锤丝形成，使染色体加倍。
（√）2、猫叫综合症是人的第5号染色体的短臂缺失引起的疾病。
（√）3、相互易位杂合体在减数分裂形成配子时，同源染色体分开，邻近式分离和交互式分离几率均等，各占50%，产生的配子有一半是不育的，即半不孕现象。
（√）4、果蝇的棒眼遗传是由于X染色体上复眼基因16A横纹区的重复产生的剂量效应，使小眼数减少，形成棒眼。
（╳）5、拟显性效应（假显性效应）因缺失部分如果包括某些隐性基因，相应的隐性等位基因就得以表现。
（√）6、人的染色体组型：
44+XX（XY）+21，是表示人类21三体。
四、选择填空
1、相互易位杂合体在减数分裂时，染色体可以联会并形成（C）型图象。
AO型B8字C十字D倒8字
2、臂内倒位杂合体在减数分裂联会时，如果倒位环内发生了一个交换，那么在后期Ⅰ就会出现（A）。
A桥和断片B断片C环状染色体D桥
3、罗伯逊易位可使染色体数目（A）。
A减少B增加C不变D不确定
4、多单倍体的体细胞中染色体数目（C）。
An=xBn=2xCn≠xDn=3x
5、中间缺失杂合体的一对染色体在减数分裂时可以联会，但（A）上多余的区段形成缺失环。
A正常染色体B姊妹染色体C缺失染色体D非同源染色体
6、多单倍体是从多倍体物种产生的单倍体，染色体数目（D）。
An=xBn=2xCn=3xDn≠x
五、回答问题
1、无籽西瓜的培育过程及注意事项？
为什么无籽？
答：
无籽西瓜的培育过程：
四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交育成的。
二倍体西瓜幼苗（2n=2x=22）
↓秋水仙素
加倍
↓
四倍体种子（2n=4x=44）
↓
四倍体西瓜植株（2n=4x=44）♀×二倍体西瓜♂（2n=2x=22）
（带隐性标记嫩绿、无条纹）（显性标记、具深绿色平行条纹）
↓
三倍体西瓜种子（2n=3x=33）
↓
三倍体西瓜植株
↓用二倍体西瓜花粉刺激三倍体西瓜♀花
无籽西瓜（有条纹）
注意事项：
（1）要选择标记：
♀隐性标记，无条纹。
♂显性标记，有条纹。
（2）选择合适的亲本：
一定要用4倍体作母本。
如果2倍体作母本的话，3倍体雌花的胚珠会生成硬壳（似种子）。
（3）4倍体作母本与2倍体杂交，3倍体上的第一朵花的胚珠也可能会生成硬壳，应除去。
无籽西瓜为何无籽？
二倍体西瓜体内有2组染色体（2x＝22），四倍体西瓜内有4组染色体（4x＝44），用4倍体西瓜植株做母本、二倍体西瓜植株做父本杂交，产生三倍体的西瓜（无籽西瓜），无籽西瓜是同源三倍体（3x＝33），同源染色体配对的方式有2种，一种是1个三价体（Ⅲ）；1个二价体（Ⅱ）和1个单价体（Ⅰ）。
形成2/1或1/1（单价体丢失）的分离结果。
产生的配子的染色体数目多数在2n和n之间，都是不平衡配子。
要产生具有2n和n条染色体的可育♀配子的概率是（1/2）11，♂配子的概率分别是（1/2）10。
这些极少的可育配子相互受精的机会就更少了，所以不结种子，但是并不是绝对无籽。
2、明无籽西瓜是几倍体？
无籽西瓜为何无籽？
是否绝对无籽？
答：
由于无籽西瓜是三倍体，3X=33，在减数分裂形成配子时，多数形成不平衡配子（不育配子），即染色体数目在n与2n之间，所以无籽。
但是，不是绝对无籽，因为，它可形成（1/2）11可育的雌配子，（1/2）10可育的雄配子，所以有（1/2）21的概率形成种子。
因此不是绝对无
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