高考生物考前冲刺误点分析之性别决定和伴性遗传误点分析.docx

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高考生物考前冲刺误点分析之性别决定和伴性遗传误点分析

高考生物考前冲刺误点分析之“性别决定和伴性遗传误点分析”

1．不能正确理解性别决定和伴性遗传（误认为性染色体只存在于性细胞中，而体细胞中没有；实际上性染色体即存在于体细胞又存在于性细胞中）；

2．常见人类遗传病的遗传图解的书写不完整（在书写图解时忘记标明亲本、子代，忘记书写杂交符号等）；

3．遗传系谱图的分析及比例计算的方法不熟练（误把乘法定则当成加法定则来用，具体使用情景见样题3）；

4．疏忽人类遗传病的类型与具体遗传病的“匹配”（误把软骨发育不全当成X染色体隐性遗传；实际上是常染色体显性遗传）。

误点l性别决定及性染色体的传递规律的理解错误

样题1果蝇体细胞中有4对染色体，属XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成，通常可以表示为

A．8十XY与8十XXB．6十XY与6十XX

C．4十XY与4十XXD．XX与XY

[错因分析]易错选A。

不能正确理解性别决定方式，不会书写染色体组成。

[标准答案]B。

正确的染色体组成书写方法：

常染色体数+性染色体组成（如XX或XY）。

[迷津指点]性别决定类型：

XY、ZW型比较：

类型

XY型

ZW型

性别

雌♀

♂雄

雌♀

雄♂

体细胞染色体组成

2A十XX

2A十XY

2A十ZW

2A+ZZ

性细胞染色体组成

A+X

A十X；A十Y

A十Z；A十W

A+Z

对性别起决定作用的

♂

♀

举例

人、哺乳类动物、果蝇、菠菜、大麻

蛾类、鸟类、蝶类

特别提示：

①性别决定只出现在雌雄异体的生物中；②性染色体存在于体细胞和性细胞中；③人群中男女性别比例I：

1的原因：

男性产生含X、Y两种等量的精子，女性产生一种含X的卵细胞；精卵受精结合机会均等；XX受精卵发育成女性，XY受精卵发育成男性。

④决定生物性别的是性染色体上的SRY基因。

变式训练

1．果蝇的精原细胞减数第二次分裂后期时，细胞中的染色体不可能是

A．6+XYB．6+XXC．6+YYD．8条

误点2伴性遗传的遗传特点理解错误

样题2下列有关红绿色盲症的叙述正确的是

A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律

B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病

C．红绿色盲症是基因重组的结果

D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

[错因分析]对色盲的遗传特点把握不准，易错选A、B、C。

[标准答案]D。

红绿色盲伴X隐性遗传病，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。

男性患者的基因为XbY，而女性患者的基因型为XbXb，色盲基因是基因突变的结果。

变式训练

2．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是

A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女二男D．三男一女或二男二女

误点3遗传概率的计算错误

样题3苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。

一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题：

（1）该患者为男孩的几率是。

（2）若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为。

（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与—位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是，只患一种遗传病的几率为。

[错因分析]基因型的可能性考虑不全面，遗漏掉其中某一种，或者几种基因型出现的比例不对，都会导致最后计算结果的错误。

[标准答案]

（1）100％；

（2）3／8；（3）1／48，1／4

（1）由题意明确这两种遗传病的遗传方式，表现型正常的夫妇基因型可能是：

A﹍XBX和A﹍XBY，又因为这对夫妇生育了一个同时患上述遗传病的孩子，父亲表现型正常，其女儿不可能患进行性肌营养不良，所以患儿肯定是男孩即100％，其基因型为aaXbY。

（2）患病男孩的aa基因由父母的配子各提供一个，该男孩X染色体上致病基因肯定来自母本，由此推断这对夫妇基因型为AaXBXb和AaXBY，再生育表现型正常的女儿，其基因型为A_XBX，由基因的分离规律：

亲本基因型Aa×Aa，子代为A的概率为3／4，亲本基因型XBXb×XBY，子代为XBX﹍的概率为父本提供含XB配子的概率为1／2，母本提供含XB或Xb的都不影响女儿的表现型；两对相对性状综合考虑，生育表现型正常女儿的几率为3／4×1／2=3／8。

（3）该表现正常的女儿（基因型为1／3AA或2／3Aa，1／2XBXb或1／2XBXB）与表现正常的苯丙酮尿症携带者（其基因型AaXBY）结婚，其后代中同时患上述两种遗传病的孩子基因型为aaXbY，其父母各提供1个含a的配子，父本提供a的概率为1／2，母本提供a的概率为2／3×1／2=1／3，所以aa的概率为1／2×1／3=1／6，父本提供Y的概率为1／2，母本提供Xb的概率为1／2×1／2=1／4，所以XbY的概率为1／2×1／4=1／8，则基因型为aaXbY的概率为1／6×1／8=1／48；只患一种病的孩子基因型为aaXB或AXbY，aaXB的概率1／6×（1—1／8）=7／48，AXbY的概率为（1—1／6）×1／8=5／48所以只患一种病的概率为7／48十5／48=12／48=1／4。

[归纳拓展]

（1）遗传概率计算问题的解题步骤大致为：

确定遗传方式→写出父母基因型→写出预求孩子基因型→按基因分离定律计算每对基因的概率→综合多对基因相乘→计算结果。

解题的具体方法有：

棋盘法、利用乘法定则和加法定则、利用不完全数学归纳法等。

（2）有关概率的知识：

概率是关于事件的随机性或偶然性的定量概念，就是指某事件发生可能性的大小，可表示为：

事件发生的次数、事件发生的机会数。

①加法定理：

当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。

多种互斥事件出现的概率就是它们各自概率的和。

②乘法定理：

当一个事件的发生不影响另一事件的发生时，我们就称这两个事件为独立事件。

两个独立事件同时或相继出现的概率为它们各自概率的乘积。

变式训练

3、人类的遗传病中，苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症均为隐性遗传，三种性状是独立遗传的。

某夫妇，丈夫的父亲正常，母亲患白化病，弟弟是苯丙酮尿症和半乳糖血症患者。

妻子有一个患以上三种病的妹妹，但父母正常。

试分析以上这对正常夫妇生一个同时患两种遗传病子女的概率是

A．3／162B．7／162C．16／162D．27／162

误点4不能快速判断遗传病的类型

样题4下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是

[错因分析]易错选A。

忽略题干中的关键词“最可能”。

[标准答案]B。

红绿色盲是X染色体隐性遗传，A图的遗传特点是父母正常儿女患病，后代出现性状分离，父母是杂合体，则该病为隐性遗传，父亲正常女儿患病，则致病基因不可能在X染色体，也不可能在Y染色体，所以是常染色体隐性遗传；图B和图A的相同点是隐性遗传，但患病的是男性，所以可能是常染色体或X染色体上基因的遗传；图C中母亲是患者（XaXa），而有健康的儿子（XAY），不可能是红绿色盲；D图父母是患者，有患病的儿子，后代出现性状分离，应为显性遗传，基因位于常染色体或X染色体。

[技巧点拨]遗传系谱图中遗传病类型的决速判别法：

首先，先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”为隐性遗传病。

②“有中生无”为显性遗传病。

其次，确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

①在已确定隐性遗传病的系谱中：

a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：

a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

最后，记住人类遗传病判定口诀：

无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。

变式训练

4、根据图回答问题

供选项：

A．致病基因位于常染色体显性遗传病B．致病基因位于常染色体隐性遗传病：

C．致病基因位于X染色体显性遗传病D．致病基因位于X染色体隐性遗传病

分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。

（1）甲遗传系谱所示遗传病可能是。

（2）乙遗传系谱所示遗传病可能是。

误点5不理解基因在亲子代之间的传递规律和遗传图书写错误

样题5回答下列I、Ⅱ问题：

I．雄果蝇的X染色体来自亲本中的蝇，并将其传给下一代中蝇。

雄果蝇的白眼基因位于染色体上，染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。

Ⅱ．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的—对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为XBXB、XBY、XbXb和XbYb的四种果蝇。

（1）要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，刚毛雌蝇的基因型是。

（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验?

（用杂交实验的遗传图解表示即可）

[错因分析]不理解基因在亲子代之间的传递规律，易填错第1小题；审题不仔细，没注意到“果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制”，而用伴性遗传的规律思考问题，而误解第Ⅱ小题。

遗传图解书写不规范也是丢分原因之一。

[标准答案]I．雌雌XY

Ⅱ．

（1）XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb

（2）

I．雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本，并传给下一代的雌性个体；由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传。

而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是非同源的，因此判断果蝇的眼色基因位于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基因。

Ⅱ．

（1）刚毛为显性（B），截毛为隐性（b），要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛（XBXˉ），XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。

（2）要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛（XbXb），雄性果蝇全部为刚毛（XBYˉ或XˉYB），那么第二代杂交亲本中雌性雌性个体只能提供Xb，雄性个体提供的X染色体也只能是Xb，，提供的Y染色体应为YB。

因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。

要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本应选择XBYB和XbXb进行杂交。

[归纳拓展]掌握遗传病的特点，掌握基因在亲子代之间的传递规律利于解答遗传题。

种类患者

基因型

遗传特点判定

判定依据

♀

♂

X上隐性遗传

XbXb

XbY

男性患者多于女性；交叉遗传

母病子必病，女病父必病

X上显性遗传

XAXAXAXa

XAY

女性患者多于男性，世代连续

父病女必病，子病母必病

Y染色体遗传

无

XYH

全男性遗传，父传子，子传孙

父病子必病，子病父必病

常染色体隐性遗传病

aa

aa

男女发病概率均等，隔代遗传

常染色体显性

遗传病

Aa或AA

AA或Aa

男女发病概率均等，世代连续

误点6不理解“致死”问题

样题6雌雄异