临床执业医师资格考试药理学考点汇总.docx

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临床执业医师资格考试药理学考点汇总

临床执业医师资格考试药理学考点汇总

1.首过消除：

最常见给药途径：

口服；最主要器官：

肝脏。

舌下和直肠给药可避免。

2.一级（线性）消除动力学：

绝大多数的方式，恒定百分比消除，单位时间递减，半衰期恒定，5个t1/2后基本干净。

零级（非线性）消除动力学：

恒定速率消除。

3.生物利用度=体内药物总量/用药总量×100%.评价药物制剂质量的指标，静注为100%.

4.副作用：

由于选择性低，治疗剂量，难避免，不严重。

毒性反应：

剂量过大。

后遗效应：

停药后残存。

停药反应：

突然停药加剧。

变态反应：

过敏体质，药理性拮抗药解救无效。

特异质反应：

特异质，遗传异常。

5.治疗指数=半数致死量LD50/半数有效量ED50.指数越大越安全。

6.激动药：

有亲和力，有内在活性。

拮抗药：

有亲和力，无内在活性。

7.乙酰胆碱Ach→胆碱受体：

M样作用→心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，平滑肌收缩，瞳孔缩小。

N样作用→骨骼肌收缩。

—乙酰胆碱酯酶→胆碱+乙酸。

毛果芸香碱：

M激。

对眼和腺体作用明显，缩瞳、降低眼压、调节痉挛、分泌增加。

用于青光眼、虹膜炎、口腔干燥。

抗胆碱脂酶药：

相当于M、N激。

易逆性：

新斯的明。

促进胃肠道，兴奋骨骼肌。

用于重症肌无力、尿潴留、术后肠麻痹、阵发性室上速，禁用于支哮、机械性肠梗阻。

难逆性：

有机磷。

胆碱酯酶复活药：

相当于N阻。

对已老化的胆碱酯酶无复活作用。

有机磷中毒首选氯解磷定。

阿托品：

M阻。

大剂量扩血管。

用于虹膜炎、缓慢型心律失常等，禁用于青光眼、幽门梗阻、前列腺肥大。

中毒解毒：

毒扁豆碱。

8.α1→血管收缩（血压↑），瞳孔扩大。

β1→心脏兴奋（窦房结加快、异位节律点加快、心肌收缩力加强）。

β2→血管扩张，平滑肌松弛。

去甲肾上腺素：

α+轻微β1激。

用于抗休克。

不良反应：

局部组织缺血坏死（酚妥拉明解救），急性肾衰。

肾上腺素：

α+β激。

抑制肥大细胞释放组胺和其他过敏性物质。

用于心三联的首选、过敏性休克、支哮。

升压效应翻转：

先用α阻再用肾上腺素血压下降，α阻发生直立性低血压时禁用肾上腺素升压。

异丙肾上腺素：

β激。

用于心三联、支哮、抗休克。

首过消除强，不宜口服。

多巴胺：

α+β+多巴胺受体激。

低剂量D1，中剂量β1，高剂量α。

用于抗休克、急性肾衰、急性心功能不全。

酚妥拉明：

α阻。

扩张小血管，兴奋心脏，拟胆碱样作用，组胺样作用（抗5-HT）。

用于外周血管痉挛性疾病、嗜铬细胞瘤。

洛尔：

β阻。

减少游离脂肪酸，抑制肾素，内在拟交感活性，膜稳定。

用于快速型心律失常、扩张型心肌病、控制甲亢等，禁用于左心功能不全、窦缓、支哮。

不良反应：

诱发支哮，反跳现象。

9.局麻药：

阻断Na+通道。

对中枢神经系统先兴奋后抑制。

普鲁卡因：

对黏膜穿透力弱，不用于表面麻醉。

利多卡因：

应用最多，丁卡因：

毒性大，穿透力强，不用于浸润麻醉。

10.苯二氮卓类BZ（地西泮）：

增强GABA功能，增加Cl-内流。

抗焦虑（精神松弛），镇静催眠（对快动眼睡眠影响小，缩短睡眠诱导时间），抗惊厥，抗癫痫，中枢性肌松。

11.苯妥英钠：

阻止异常放电像正常组织扩散，抑制Na+和Ca2+内流导致动作电位不易产生。

抗癫痫，治疗三叉神经痛，抗心律失常。

12.乙琥胺不良反应：

胃肠道反应、中枢神经系统症状、再障。

丙戊酸钠不良反应：

肝损害。

13.左旋多巴：

1%进入中枢起治疗作用，99%进入外周导致不良反应。

对静止性震颤疗效差，对抗精神病药引起的帕金森病无效。

不良反应：

胃肠道反应，心血管反应，运动过多症，开-关反应，精神症状（作用于皮质下边缘系统）。

卡比多巴：

氨基酸脱羧酶抑制剂，与左旋多巴合用，减少在外周转化为多巴胺的量。

苯海索：

中枢性抗胆碱药，抗震颤有效，对抗精神病药引起的帕金森病有效。

14.氯丙嗪：

吩噻嗪类，阻断多巴胺受体、α、M.抗精神病（中脑-边缘系统），镇吐（延脑，对前庭刺激所致呕吐无效，不用于晕动症），体温调节（下丘脑，降温），内分泌系统（垂体，促催乳素、抑生长激素）。

用于精神分裂症阳性症状、顽固性呃逆、冬眠合剂（+哌替啶+异丙嗪）。

15.碳酸锂：

用于躁狂症，安全范围窄，早期为胃肠道反应，可引起共济失调。

丙米嗪：

三环类抗抑郁药，对心肌有奎尼丁样作用，对精神分裂症的抑郁状态疗效差。

16.吗啡：

镇痛（阿片受体），镇静，致欣快，呼吸抑制（急性中毒主要死因），镇咳，缩瞳，可致便秘、胆绞痛、支哮、尿潴留、直立性低血压。

用于严重创伤、烧伤、手术剧痛，心源性哮喘，对内脏平滑肌痉挛引起的绞痛加用M阻。

急性中毒时针尖样瞳孔，纳洛酮解救。

17.解热镇痛抗炎药：

抑制环氧化酶COX，减少前列腺素合成。

解热镇痛在中枢，抗炎在外周。

阿司匹林：

小剂量抑制血小板聚集，大剂量解热镇痛抗炎抗风湿。

不良反应：

胃肠道反应最常见，加重出血倾向，水杨酸反应，过敏反应，瑞夷综合症，肾毒性。

扑热息痛：

只有中枢作用，无抗炎作用。

18.钙拮抗药：

选择性：

二氢吡啶类（硝苯地平）、苯并噻氮卓类（地尔硫卓）、苯烷胺类（维拉帕米），非选择性：

氟桂利嗪。

对心肌负性肌力、负性频率、负性传导，舒张血管、支气管，保护动脉、红细胞、血小板、肾功能。

非二氢吡啶类抑制心肌，禁用于心衰。

19.高血压伴快速型心律失常→维拉帕米。

室上性心动过速→维拉帕米。

脑血管疾病→尼莫地平。

脑动脉痉挛和脑栓塞的预防→尼莫地平、氟桂利嗪。

变异型心绞痛→硝苯地平。

20.抗心律失常药：

Ⅰ类（钠通道阻断药）：

Ⅰa（奎尼丁、普鲁卡因胺），Ⅰb（利多卡因、苯妥英钠），Ⅰc（普罗帕酮、氟卡尼）。

Ⅱ类（β阻）。

Ⅲ类（延长动作电位时程APD药）：

胺碘酮。

Ⅳ类（钙阻）。

21.利多卡因：

抑制4相Na+内流，缩短普肯耶纤维和心室肌的APD，用于室性心律失常。

普萘洛尔：

降低窦房结自律性，用于室上性心律失常，窦速的首选。

胺碘酮：

阻断Na+、K+通道、α、β，广谱。

维拉帕米：

阵发性室上速的首选。

22.袢利尿药：

呋塞米，最有效，作用于髓袢升支粗段，用于急性肺水肿，有耳毒性。

噻嗪类利尿药：

氢氯噻嗪，中效，作用于远曲小管近端，用于高血压、尿崩症。

两者均为排钾型，抑制Na+-K+-Cl-共转运子，抑制NaCl的重吸收为作用机制，均可致高血糖、高血脂、低钾血症、高尿酸血症，痛风禁用。

23.保钾利尿剂：

螺内酯，竞争性抑制醛固酮受体，作用于远曲小管+集合管。

不良反应：

高钾血症、性激素样副作用。

碳酸酐酶抑制药：

乙酰唑胺，抑制近曲小管对HCO3-的重吸收，排钾型。

用于各型青光眼、急性高山病、碱化尿液。

不良反应：

代谢性酸中毒。

渗透性利尿药：

甘露醇，脑水肿、降颅压的首选。

24.抗高血压药：

合并心梗病史首选β阻，合并心绞痛首选钙阻，合并糖尿病、急性心梗首选ACEI.

利尿药：

初期减少细胞外液（Na+）容量及心输出量，长期降低血管阻力。

钙拮抗药：

减少细胞内Ca2+含量而松弛血管平滑肌。

血管紧张素转化酶抑制剂ACEI（普利）：

抑制血管紧张素转化酶活性，使血管紧张素Ⅱ的生成减少及缓激肽的降解减少，扩血管降血压。

不良反应：

高钾血症，顽固性咳嗽。

禁用于高钾血症、妊娠、双侧肾动脉狭窄、血肌酐>3mg.

血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂ARB（沙坦）。

25.强心苷类：

地高辛，正性肌力、负性频率，对房颤伴心室率快的心衰疗效最佳。

用于房颤（兴奋迷走神经，减慢房室传导），房扑最常用的药物，阵发性室上速。

不良反应：

最常见的早期为胃肠道反应，最多见和最早的心律失常为室早，房室传导阻滞、窦缓用阿托品治疗，视觉异常为停药指征。

26.抗动脉粥样硬化药：

他汀类：

抑制HMG-CoA还原酶，使胆固醇合成受阻，用于高胆固醇血症。

贝特类：

抑制乙酰CoA羧化酶，用于高甘油三脂血症。

27.抗心绞痛药：

硝酸甘油：

作为NO的供体，释放NO而松弛血管平滑肌。

降低心肌耗氧量（扩张静脉血管），扩张冠状动脉，降低左室充盈压增加心内膜供血，保护缺血的心肌细胞。

稳定型心绞痛首选。

β阻：

不用于变异型心绞痛。

与硝酸甘油合用协同降低耗氧量。

钙拮抗药：

舒张冠状动脉，用于变异型心绞痛（首选硝苯地平）、心肌缺血伴支哮。

28.肝素：

增强抗凝血酶原Ⅲ的活性。

体内体外均有效，用于DIC.

香豆素类：

双香豆素、华法林，VitK的拮抗剂，影响2、7、9、10凝血因子。

体内有效，苯巴比妥、苯妥英钠、利福平可降低活性，其他升高。

链激酶：

纤维蛋白溶解药，溶解血栓，6h内。

抗血小板药：

阿司匹林。

双嘧达莫（潘生丁）抑制磷酸二酯酶活性。

促凝血药：

维生素K.

血容量扩充剂：

右旋糖酐，用于低血容量休克。

抗组胺药：

H1阻：

苯海拉明。

H2阻：

雷尼替丁。

29.抗炎平喘药：

糖皮质激素。

支气管扩张药：

β激：

沙丁胺醇、特布他林：

选择性β2激，松弛支气管平滑肌。

氨茶碱：

抑制磷酸二酯酶。

抗过敏平喘药：

色甘酸二钠，抑制肥大细胞过敏介质的释放，用于预防。

奥美拉唑：

抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶（质子泵），抑酸作用最强、疗效最好。

30.糖皮质激素：

抗炎、抗免疫、抗过敏、抗休克、抗高热（5抗）；刺激骨髓造血功能（5多1少：

红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白原、中性粒↑，淋巴细胞↓）；兴奋中枢、胃酸胃蛋白酶分泌、骨质疏松。

反跳现象：

由于产生依赖性或病情未能完全控制。

31.抗甲状腺药：

硫脲类：

硫氧嘧啶，咪唑类。

抑制甲状腺过氧化物酶，抑制T4转化为T3.用于甲亢、甲状腺危象（首选丙硫氧嘧啶）。

不良反应：

过敏反应最常见，粒细胞缺乏症最严重。

碘及碘化物：

小剂量预防单纯性甲状腺肿，大剂量抗甲状腺，用于术前准备。

32.降血糖药：

胰岛素：

激动胰岛素受体。

用于1型。

细胞内缺钾者用胰岛素+葡萄糖可促钾内流。

罗格列酮：

胰岛素增敏剂，用于2型，尤其胰岛素抵抗者。

磺酰脲类：

促进残存胰岛B细胞分泌胰岛素，用于胰岛功能尚存的2型且单用饮食控制无效者。

33.青霉素G：

G+球、G-球，G-杆。

抑制转肽酶，造成细胞壁合成障碍。

不良反应：

变态反应最常见（过敏性休克最严重，肾上腺素解救），赫氏反应（症状加剧）。

34.头孢菌素：

一（噻吩、唑啉）、二（呋辛、孟多）、三代（噻肟、哌酮）G+↓、G-↑、稳定性↑，三代可用于铜绿假单胞菌。

四代（匹罗、吡肟）全能。

35.大环内酯类：

红霉素，可治疗螺旋体、肺炎支原体、立克次体、螺杆菌。

林可霉素类：

厌氧菌，对金葡菌引起的骨髓炎首选。

36.氨基糖苷类：

G-杆。

抑制细菌蛋白质合成。

不良反应：

耳毒性、肾毒性、神经肌肉麻痹（均以新霉素最多见）、过敏反应。

严重G-杆感染的首选：

庆大霉素。

对铜绿假单胞菌最敏感的：

妥布霉素。

抗菌谱最广的：

阿米卡星。

37.四环素类：

多西环素是首选，可治疗支原体、衣原体、立克次体。

氯霉素：

广谱，不良反应：

再障、灰婴综合征。

38.第三代喹诺酮类：

沙星，广谱。

G-：

抑制细菌DNA回旋酶；G+：

抑制拓扑异构酶Ⅳ。

泌尿生殖道感染的首选。

对铜绿假单胞菌最敏感的：

环丙沙星。

不良反应：

软骨、心脏、CNS、光敏4毒性。

孕妇和12岁以下小儿禁用。

磺胺类：

与PABA竞争二氢蝶酸合酶，抑制细菌核酸合成。

甲氧苄啶：

二氢叶酸还原酶抑制剂。

甲硝唑：

抑制病原体DNA合成，用于厌氧菌。

39.利巴韦林：

呼吸道合胞病毒的首选。

氟康唑：

艾滋病隐球菌性脑膜炎的首选。

40.异烟肼：

结核病首选。

不良反应：

周围神经炎（补充VitB6），肝毒性。

利福平：

可治疗麻风，加速其他药物代谢。

不良反应：

肝毒性，流感综合征。

41.控制疟疾发作→氯喹。

防止复发和传播→伯氨喹。

预防→乙胺嘧啶。

脑型、孕妇→青蒿琥酯。

42.阿霉素：

心脏毒性。

顺铂：

骨髓抑制。