研究生科技创新计划项 目 申 请 书.docx

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研究生科技创新计划项目申请书

附件2：

南通大学研究生科技创新计划

项目申请书

申请者姓名：

申请类别：

自然科学类√哲学社会科学类□

攻读方式：

非定向√定向□

委托培养□自筹经费□

专业名称：

研究方向：

申请项目名称：

蛋白激酶A底物SSeCKS在疼痛模型的作用研究

所在学院：

医学院

南通大学科学技术处

制表

南通大学研究生部

填表说明

一、填写本表前，应先仔细阅读《南通大学研究生科技创新计划项目管理办法》等有关文件及本说明，务必实事求是填写。

二、本表作为南通大学研究生科研创新计划项目立项评审与立项课题存档备查之用，用A4纸打印，一式三份报送研究生部。

三、填写本表栏目时，如需要可加附页。

四、本表所有信息必须全部填写，不存在的内容一律填“无”。

项

目

概

况

项目名称①

蛋白激酶A底物SSeCKS在疼痛模型作用的研究

项目类别

A.哲学社会科学项目□

B.自然科学项目√

申请

经费②

0．5万元

起止

年限

年月至

年月

专业

代码

100102

专业

名称

免疫学

重点

学科

国家级□省级□

研究方向

神经免疫

申

请

人

姓名

性别

女

出生年月

1986．08

硕士入学年月

2007．09

所在

院系

医学院

联系电话

0513-********

电子

信箱

指

导

教

师

姓名

程纯

性别

男

出生年月

1963-09

主要研究方向

神经免疫、肿瘤免疫、抗感染免疫

近三年在国内外核心刊物发表论文共30篇，出版专著（译著）部

近三年获奖成果：

国家级项，部省级项

目前承担科研项目：

国家级1项，部省级1项

近三年支配科研经费15万元，年均5万元

项

目

主

要

研

究

内

容

及

技

术

指

标

（限300字）

（含研究内容的创新点）

蛋白激酶A（proteinkinaseA,PKA）在疼痛的发生和发展过程中有重要的生理和病理意义，但是在底物水平，对PKA复杂功能的探讨仍缺乏深入的研究。

本课题在已有工作的基础上，深入分析PKA的底物Src-suppressedCkinasesubstrate（SSeCKS）在疼痛模型中的功能。

课题首先在整体水平，分析SSeCKS与疼痛病理过程的时空相关性。

接着在细胞水平，研究SSeCKS在PKA疼痛信号传导通路中的作用。

再从蛋白质相互作用的角度，进一步探讨SSeCKS及其相关分子在正常神经系统以及疼痛发展过程中复杂的蛋白质分子网络调控作用。

课题从PKA底物水平的新角度，研究PKA在疼痛模型中的复杂功能，为疼痛防治提供新的思路，具有一定的理论和实践意义。

主题词（不超过3个）

蛋白激酶A，疼痛，SSeCKS

①项目名称应简洁明了，字数限25个汉字内；②申请额度：

哲学社会科学项目不超过2500元，自然科学类项目不超过5000元。

一、立项依据（包括项目来源，研究意义，国内外研究现状、水平和发展趋势，选题的独创性等，并附主要参考文献及出处）

疼痛是一种与组织损伤或者潜在组织损伤相关的不愉快的主观感觉和情感体验以及保护性或病理性反应[1]。

在疼痛的发生和发展过程中伴随着一系列的行为学改变，如缩回反射、逃避、保持损伤部位不动以及避免与相似的伤害性刺激接触等，以防止伤害性刺激对机体的进一步损害；同时伴随有中枢以及周围神经系统的疼痛相关因子的分泌改变，最近一些文章报道一些炎性介质如前列腺素E2（prostaglandinE2）,5-羟色胺（serotonin）,肾上腺素（epinephrine）,和神经生长因子（nervegrowthfactor）,通过初级传入神经元中的蛋白激酶A（proteinkinaseA,PKA）,蛋白激酶C（proteinkinaseC,PKC）,或者细胞外信号调节激酶（extracellularsignal-regulatedkinases,ERKs）的活化，从而产生痛觉过敏反应[2-4]。

蛋白激酶A，又称依赖于cAMP的蛋白激酶A（cyclic-AMPdependentproteinkinaseA），cAMP的功能是作为一种细胞内第二信使传递细胞外的信号，比如荷尔蒙和神经递质，到达细胞内环境中。

PKA是其主要靶蛋白，PKA是一种由四个亚基组成的四聚体，其中两个是调节亚基（regulatorysubunit,简称R亚基），另两个是催化亚基（catalyticsubunit,简称C亚基）。

当cAMP与R亚基结合后，C亚基分离，后磷酸化其底物。

cAMP/PKA信号通路调节很多的细胞进程，包括细胞的增殖、分化、肌动蛋白骨架重构以及基因转录。

在神经元中，作为丝氨酸和苏氨酸激酶，PKA在生理和病理状态下，都可以被表达增加的cAMP活化。

很多研究已经证明PKA的活性在调节感受伤害性行为学中起着一定的作用[5]。

但迄今为止，在PKA底物水平，对PKA信号途径所介导的影响疼痛发生和发展的机制仍缺乏深入的研究。

SSeCKS（Src-suppressedCkinasesubstrate，SSeCKS）为PKC的重要底物，由于其基因的转录被原癌基因src所抑制，其编码产物是PKC的底物，故命名为SSeCKS。

SSeCKS全长cDNA有5055bp的开放阅读框，编码含1684个氨基酸残基的多肽链，分子量为280/290kDa。

在第279-764个氨基酸残基之间，有4个PKC的磷酸化位点。

SSeCKS人类同源蛋白质是Gravin，分子量为250kDa，是重症肌无力患者体内的一种自身抗原，也是PKA锚定蛋白家族中的成员（A-kinaseanchoringproteins，AKAPs）之一，故又名为AKAP12。

SSeCKS作为细胞骨架蛋白，主要通过辅助信号转导相关分子在时间和空间上的协调，而允许特定信号转导和反馈控制。

SSeCKS主要锚定于如PKA、PKC、钙调蛋白、细胞周期蛋白等重要信号调节分子，从而控制细胞分裂、分泌和迁移等运动[6]。

在神经系统的研究中，主要发现SSeCKS：

（1）其人类同源物Gravin参与神经元的分化[7]；

（2）与脑发育有关[8]。

（3）在感觉神经元中有表达[9]；（4）在星形胶质细胞中也有表达，并在血-脑屏障和血-视网膜屏障的形成和功能维持中有重要功能[10，11]；（5）大鼠脊髓损伤后，在前、后角的神经元，白质中的星形胶质细胞中的表达明显增加[12]。

有关SSeCKS在疼痛发生发展过程中的意义还缺乏系统、深入的研究。

Tatsuro等人证明，在活体，鞘内注射缓激态引起热痛觉过敏，这种痛行为学可以被PKC和PKA的抑制剂所阻滞[13]。

PKA的抑制剂能完全取消缓激态增强的异硫氰酸丙烯基酯（AITC,allylisothiocyanate）激发的电流，而且PKA的激活剂可以激活此电流，表明PKA信号通路在瞬时受体电位通道A1（transientreceptorpotentialchannelA1,TRPA1）的疼痛致敏机制中起着重要的作用[14]。

在小鼠DRG神经元，AKAP150是一个主要的PKA锚定蛋白，参与了PGE2/PKA依赖的TRPV1瞬时受体电位香草醛亚家族1（transientreceptorpotentialvanilloid1,TRPV1）表达的调节。

Sandra等报道，SSeCKS表达在背根神经节和脊髓后角，并且与P物质，降钙素基因相关肽，酸性磷酸酯酶等疼痛相关分子存在一定的共定位[9]。

SSeCKS是否参与疼痛信号的传导？

与疼痛传导的信号传导途径有什么关系？

蛋白质之间相互作用的研究，是功能基因组的重要组成部分。

Wassler[15]证实SSeCKS与β1,4-半乳糖基转移酶I（β1,4galactosyltransferaseI，GalT-I）相互作用：

SSeCKS有两个区域结合GalT-I，调节GalT-I在高尔基体和细胞表面之间的转移。

GalT-I是目前发现唯一的既能在细胞膜上发挥重要的细胞粘附作用、又能在高尔基体上参与糖链合成的糖基转移酶。

本课题组已证明，GalT-I在神经系统发育与再生，胶质细胞活化与炎症反应中发挥重要作用[16-18]。

那么SSeCKS影响GalT-I的功能在疼痛发生和发展过程中的意义，是值得进一步探讨的。

最近，有课题组通过酵母双杂交发现一种热休克蛋白（heatshockproteins，HSP）HspA12B能与SSeCKS相互作用[19]。

HSP是在细胞中丰富表达、种族进化中高度保守与应激反应相关的一组蛋白。

HSP70是其中最大的一个家族，HspA12是HSP70s的亚家族，有HspA12A和HspA12B这两个成员。

HspA12B能够调节内皮细胞的迁移和粘附[19]，而SSeCKS能抑制血管发生和促进血脑屏障紧密连接的形成[10]。

也有报道显示SSeCKS在亚融合状态表达很强，在融合状态表达较弱[20]，HspA12B的表达模式正好相反[19]。

HspA12B在脑发育中的表达模式与SSeCKS惊人一致[8,19]。

那么，HspA12B与SSeCKS相互作用，在疼痛的发生和发展过程中又有什么意义？

综上所述，作为PKA的重要底物，细胞骨架蛋白SSeCKS与神经系统的结构和功能关系密切，但在疼痛模型中的作用和意义还缺乏系统、深入的研究。

本申请课题拟从疼痛的发生和发展过程，深入研究SSeCKS及其相互作用分子在疼痛模型中的生理与病理意义。

参考文献

1．田明清，高崇荣浅谈完善疼痛定义。

疼痛，200412

（1）44-46

2.GoldMS,LevineJ,CorreaAM（1998）ModulationofTTX-RInabyPKCandPKAandtheirroleinPGE2-inducedsensitizationofratsensoryneuronsinvitro.JNeurosci18:

10345–10355.

3.KhasarSG,LinYH,MartinA,DadgarJ,McMahonT,WangD,HundleB,AleyKO,IsenbergW,McCarterG,GreenPG,HodgeCW,LevineJD,MessingRO（1999）AnovelnociceptorsignalingpathwayrevealedinproteinkinaseC_mutantmice.Neuron24:

253–260.

4.AleyKO,MartinA,McMahonT,MokJ,LevineJD,MessingRO（2001）Nociceptorsensitizationbyextracellularsignal-regulatedkinases.JNeurosci21:

6933–6939.

5.Wu,J.,Su,G.,Ma,L.,Zhang,X.,Lei,Y.,Lin,Q.,Nauta,H.J.,Li,J.,Fang,L.,.Theroleofc-AMP-dependentproteinkinaseinspinalcordandpostsynapticdorsalcolumnneuronsinaratmodelofvisceralpain.Neurochemistryinternational.200750,710-718.

6.BuY,GelmanIH.v-Src-mediateddown-regulationofSSeCKSmetastasissuppressorgenepromoterbytherecruitmentofHDAC1intoaUSF1-Sp1-Sp3complex.JBiolChem.2007;282:

26725-26739.

7.PiontekJ,BrandtR.DifferentialandregulatedbindingofcAMP-dependentproteinkinaseandproteinkinaseCisoenzymestogravininhumanmodelneurons:

Evidencethatgravinprovidesadynamicplatformforthelocalizationforkinasesduringneuronaldevelopment.JBiolChem.2003;278:

38970-9.

8.ChenL,QinJ,ChengC,etal.DevelopmentalregulationofSSeCKSexpressioninratbrain.JMolNeurosci.2007;32:

9-15.

9.SiegelSM,GroveBD,CarrPA.SSeCKSimmunolabelinginratprimarysensoryneurons.BrainRes.2002;926:

126-36.

10.LeeSW,KiWJ,ChoiYK,etal.SSeCKSregulatesangiogenesisandtightjunctionformationinblood-brainbarrier.NatMed.2003;9:

900-6.

11.ChoiYK,KimJH,KimWJ,etal.AKAP12regulateshumanblood-retinalbarrierformationbydownregulationofhypoxia-induciblefactor-1alpha.JNeurosci.2007;27:

4472-81.

12.XiaoF,FeiM,ChengC,etal.SpatiotemporalPatternsofSSeCKSExpressionAfterRatSpinalCordInjury.NeurochemRes.2008Feb29:

1735-1748

13.Kohno,T.,Wang,H.,Amaya,F.,Brenner,G.J.,Cheng,J.K.,Ji,R.R.,Woolf,C.J.,BradykininenhancesAMPAandNMDAreceptoractivityinspinalcorddorsalhornneuronsbyactivatingmultiplekinasestoproducepainhypersensitivity.JNeurosci.2008April28（17）:

4533-4540.

14.Wang,S.,Dai,Y.,Fukuoka.T.,Yamanaka,H.,Kobayashi,K.,Obata,K.,Cui,X.,Tominaga,M.,Noguchi1K.,.PhospholipaseCandproteinkinaseAmediatebradykininsensitizationofTRPA1:

amolecularmechanismofinflammatorypain.Brain.2008131,1241-1251.

15.WasslerMJ,FooteCI,GelmanIH,etal.FunctionalinteractionbetweentheSSeCKSscaffoldingproteinandthecytoplasmicdomainofbeta1,4-galactosyltransferase.JCellSci.2001;114:

2291-300.

16.YanM,XiaC,NiuS,etal.TheRoleofTNF-alphaanditsReceptorsintheProductionofbeta-1,4-galactosyltransferaseImRNAbyRatPrimaryType-2Astrocytes.CellMolNeurobiol.2008;28:

223-36.

17.YanM,XiaC,NiuS,etal.TheroleofTNF-alphaanditsreceptorsintheproductionofbeta-1,4galactosyltransferaseIandVmRNAsbyratprimaryastrocytes.JMolNeurosci.2007;33:

155-62.

18.ShenA,YanJ,DingF,GuX,ZhuD,GuJ.Overexpressionofbeta-1,4-galactosyltransferaseIinratSchwanncellspromotesthegrowthofco-cultureddorsalrootganglia.NeurosciLett.2003;342:

159-62.

19.RebeccaJ,SteagallAE,RusiñolQAetal.HSPA12Bispredominantlyexpressedinendothelialcellsandrequiredforangiogenesis.Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol.2006;26;2012-2018.

20.GroveBD,BrucheyAK.Intracellulardistributionofgravin,aPKAandPKCbindingprotein,invascularendothelialcells.JVascRes.2001;38:

163–175

二、研究目标、研究内容和拟解决的主要问题

2.1研究目标：

2.1.1明确SSeCKS与CCI损伤，以及疼痛发生、发展的时空相关性；

2.1.2明确SSeCKS与其相关分子的相互作用在疼痛发生和发展过程中的意义。

2.1.3明确SSeCKS在PKA介导的疼痛传导通路中所起的作用。

2.2研究内容：

2.2.1在整体模型水平，通过构建CCI等疼痛模型，分析CCI病程中SSeCKS的表达的时空变化，讨论SSeCKS与疼痛生物学行为的可能相关性；在整体模型中干预SSeCKS表达，对比干预前后各种指标，进一步探讨SSeCKS在其中可能发挥的作用。

2.2.2在细胞培养水平，研究SSeCKS的表达与在去除胞体的原代背根神经节的刺激作用下星形胶质细胞生物行为改变，以及合成和释放细胞因子之间的关系。

2.2.3在分子水平，利用分子生物学手段以及SSeCKS自身的生化结构，构建SSeCKS的RNAi片断，以及SSeCKS全长表达质粒，分析SSeCKS影响星形胶质细胞生物学功能的机制，以及与PKA信号途径之间的关系。

2.2.4从蛋白质之间相互作用的角度，研究GalT-I、HspA12B等SSeCKS相关分子，通过与SSeCKS相互作用，在CCI等疼痛模型中的作用，进一步研究SSeCKS及其相关分子在疼痛发生发展过程中复杂的蛋白质分子网络调控作用。

2.3拟解决的科学问题

阐明SSeCKS与疼痛的关系及其参与的分子机制，明确SSeCKS的表达在CCI等疼痛模型中的作用。

三、课题的研究思路与方法、技术路线、试验方案（含创新性）及其可行性分析

3.1利用CCI等疼痛模型，阐明SSeCKS时空表达与疼痛的发生发展的相关性，以及这种相关性与PKA功能之间的关系。

3.1.1建立大鼠CCI等疼痛模型。

运用Real-timePCR、原位杂交、WesternBlotting、免疫组织化学等方法，分析疼痛发生发展过程中SSeCKS的表达的时空变化；

3.1.2运用免疫荧光双标技术等分析SSeCKS的细胞定位及其与疼痛相关分子的关系；

3.1.3应用小干扰RNA技术整体干预SSeCKS表达，分别检测上述模型中SSeCKS干预前后相关损伤和疾病变化情况，星形胶质细胞参数改变情况，探讨SSeCKS在疼痛发生发展过程中的作用。

3.2在细胞培养水平中，分析SSeCKS的表达与在去除胞体的背根神经节的刺激下星形胶质细胞生物学行为改变，以及合成和释放细胞因子等之间的关系，以及这些关系与PKA功能之间的相关性。

3.2.1刺激分离、纯化的大鼠脊髓星形胶质细胞。

明确SSeCKS在刺激下的星形胶质细胞中表达的改变，分析这些改变与细胞骨架改变以及炎症因子合成、释放等生物学行为之间的关系。

利用PKA的抑制剂和激动剂进行干预，分析这些关系与PKA功能的相关性；干预SSeCKS表达对分化的影响。

分析这些变化和影响与PKA功能的相关性。

3.3在分子水平，利用分子生物学手段干预SSeCKS的表达，探讨SSeCKS影响上述细胞生物学功能的作用机制和可能的信号途径。

3.3.1利用分子生物学手段，以及SSeCKS自身的生化结构，构建或合成SSeCKS不同全长表达质粒、RNAi片断，干预星形胶质细胞中的表达。

分析不同SSeCKS水平对星形胶质细胞在刺激下生物功能改变的影响。

3.3.2干预SSeCKS在脊髓星形胶质细胞的表达，联合不同类型PKA及其信号途径的抑制剂和激动剂，分析影响SSeCKS影响星形胶质细胞功能的机制和可能存在的PKA及其它信号途径。

3.4分析SSeCKS与其相关分子HSP70等相互作用，在疼痛发生和发展过程中的意义。

3.3.3应用蛋白质免疫共沉淀、免疫荧光双标记和激光共聚焦分析方法，分析SSeCKS与其相关分子HSP70等在上述疼痛模型中不同时期时空表达的相关性。

3.3.4分析SSeCKS与其相关分子HSP70等在脊髓星形胶质细胞受到各种刺激后的相互作用情况。

3.3.5利用分子生物学手段，干预SSeCKS相关分子HSP70等表达，分析干预后对脊髓星形胶质细胞生物学行为的影响，及与SSeCKS的相关性。

3.3.6干预SSeCKS相关分子HSP70等在脊髓星形胶质细胞的表达，分析其与SSeCKS相互作用的上、下游关系，和可能的作用机制和信号途径。

3.5根据以上结果，综合分析SSeCKS在疼痛发生发展过程中的意义。

3.6技术路线

3.7创新性

3.7.1本课题从整体动物模型、细胞培养和分子干预等不同水平，全方位立体分析SSeCKS在疼痛发生发展过程中的意义。

从PKA底物水平的新角度，分析PKA信号途径所介导的影响脊髓星形胶质细胞生物学行为的机制。

3.7.2本课题将神经生物