南开20秋学期《药物设计学》在线作业 2.docx
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南开20秋学期《药物设计学》在线作业2
20秋学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009）《药物设计学》在线作业
下列哪条与前体药物设计的目的不符：
A:
延长药物的作用时间
B:
提高药物的活性
C:
提高药物的脂溶性
D:
降低药物的毒副作用
E:
提高药物的组织选择性
答案：
B
下列抗病毒药物中，哪种属于碳环核苷类似物？
A:
阿巴卡韦
B:
拉米夫定
C:
西多福韦
D:
去羟肌苷
E:
阿昔洛韦
答案：
A
匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药，其设计的主要目的是：
A:
降低氨苄西林的胃肠道刺激性
B:
消除氨苄西林的不适气味
C:
增加氨苄西林的水溶性，改善药物吸收
D:
增加氨苄西林的脂溶性，促进氨苄西林的吸收
E:
提高氨苄西林的稳定性，延长作用时间
答案：
D
125D是哪类核受体的拮抗剂？
A:
PR
B:
AR
C:
RXR
D:
PPAR（gamma）
E:
VDR
答案：
E
药物作用的靶标可以是
A:
酶、受体、核酸和离子通道
B:
细胞膜和线粒体
C:
溶酶体和核酸
D:
染色体和染色质
答案：
A
下列抗病毒药物中，哪种属于碱基修饰的核苷类似物？
A:
阿巴卡韦
B:
拉米夫定
C:
去羟肌苷
D:
利巴韦林
E:
阿昔洛韦
答案：
D
下列哪种技术不能用于新药靶标的发现？
A:
蛋白质组学技术
B:
化学信息学
C:
生物芯片
D:
化学遗传学
E:
生物信息学
答案：
B
应用比较力场分析法进行3D-QSAR研究时，主要计算哪几种非共价相互作用力？
A:
静电场和氢键场
B:
立体场和静电场
C:
疏水场和立体场
D:
静电场和疏水场
答案：
B
药物与靶标之间发生共价键的结合，这种结合属于：
A:
可逆结合
B:
不可逆结合
答案：
B
母体药物中可用于前药设计的功能基不包括：
A:
-O-
B:
-COOH
C:
-OH
D:
-NH2
E:
上述所有功能基
答案：
A
两个相同或不同的药物经##连接，拼合成新的分子，成为孪药（twindrugs）。
A:
离子键
B:
共价键
C:
分子间作用力
D:
氢键
E:
水合
答案：
B
下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数？
A:
pi
B:
delta
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