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烷基酚操作规程资料.docx

烷基酚操作规程资料

烷基酚操作规程

(试用版)

文件编号

:

JHALB/JS0402.03

版本号

:

C

分发号

:

编制人

:

审批人

:

 

宁波金海雅宝化工有限公司

生效日期:

2002年4月2日

前言

2001年7月份,烷基酚装置经过半年的运行,基本稳定。

本操作规程在原有操作规程基础上,结合改造后的工艺流程、设备特点和实际试车操作数据,编写而成。

目录

前言1

目录2

§1.本装置生产任务4

§2.主要物料特性介绍4

§3.反应机理5

一.裂反应机理5

二.26烷化反应机理6

三.24烷化/歧化反应机理6

§4.工艺控制指标7

一.异丁烯部分7

二.烷基化反应部分7

三.精馏部分8

§5.工艺控制参数8

一.裂解8

二.水洗9

三.异丁烯精馏9

四.甲醇精馏9

五.MTBE精馏9

六.26烷化9

七.24烷化10

八.24歧化10

九.脱邻塔10

十.26塔10

十一.脱对塔11

十二.24塔11

十三.脱轻塔11

十四.烷基酚(纯)压力——沸点表12

§6.流程概述12

一.裂解12

二.异丁烯水洗精馏12

三.甲醇精馏13

四.MTBE精馏13

五.26烷化13

六.24烷化/歧化13

七.脱邻14

八.26精馏14

九.脱对15

十.24精馏15

十一.脱轻15

§7.开/停车操作16

一.首次开车16

(一)首次开车准备16

(二)首次开车16

二.正常停车40

三.正常开车48

§8.烷基酚车间设备一览表52

§1.本装置生产任务

本装置的主要生产任务是将MTBE裂解,生产出合格的异丁烯和甲醇,甲醇供抗氧剂装置使用或直接出售;异丁烯和苯酚在两种催化剂的作用下进行烷基化反应,分别生成以2,6-二叔丁基苯酚为主的26烷化液、以2,4-二叔丁基苯酚为主的24烷化液;26烷化液和24烷化液进入精馏岗,经提纯后,得到高纯度的2,6-二叔丁基苯酚、2,4-二叔丁基苯酚,供抗氧剂装置使用或出售。

§2.主要物料特性介绍

物质名称

分子式

分子量

物性

防护方法

MTBE

(甲基叔丁基醚)

C5H12O

88

本品外观为无色低粘度液体。

熔点-109℃、沸点53~56℃,相对密度0.76(20/4℃),闪点-10℃,爆炸范围1.6~15.1%,蒸发潜热(20℃),自燃点460℃,能与汽油及许多有机溶剂互溶。

MTBE与甲醇能形成二无共沸物,沸点51.6℃,含甲醇为15%MTBE在水中溶解度(20℃)1.4%(重量)恒沸物含水量3.2%(重量),毒性:

鼠口服LD50为3030mg/kg。

本品蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用,可引起化学肺炎。

对皮肤有刺激性。

禁止明火、防止静电,防止高温。

在MTBE罐区和烷化装置内禁止用铁器直接敲打,防止火花引发事故;卸车时要的接好地线;夏季要开喷淋水降温,防止因高温挥发,以减少跑料和防低危险性。

发生物料泄漏事故,要注意防止静电,现场禁止明火、敲击,禁止带入手机、呼机等非防爆电器。

少量沾到皮肤、眼睛,只须用清水冲洗即可。

大量沾到身上,应立即脱去污染的衣物,用肥皂水和清水彻底清洗皮肤,有异常感觉者应就医。

异丁烯

C4H8

56

常温加压下可成为液体,熔点-140.35℃,沸点-6.8℃(101.3kpa),密度0.59g/cm3,闪点-76℃,自燃点465℃,溶于有机溶剂,易聚合,与多数化学品易起反应,皮肤和粘膜有刺激、麻醉作用,漏气遇火星有燃烧爆炸危险,与空气会形成爆炸混合气,爆炸极限为1.7-9.0%

禁止明火、防止静电,防止高温。

在异丁烯罐区和烷化装置内禁止用铁器直接敲打,防止火花引发事故;夏季要开喷淋水降温,防止因高温压力升高引起安全阀起跳。

发生物料泄漏事故,要注意防止静电,现场禁止明火、敲击,禁止带入手机、呼机等非防爆电器。

防止喷到皮肤上冻伤。

甲醇

CH4O

32

无色澄清易挥发液体。

密度0.79kg/L,沸点64.8℃,凝固点-97.8℃,认点11.11℃,自燃点285℃。

能溶于水、醇、醚、苯、丙酮。

易燃,燃烧有无色的淡蓝色火焰。

爆炸极限5.5~44%,遇明火、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险。

对眼睛有影响,严重时可致失明,溅入眼内要尽快用大量水冲洗。

剧毒,不可食用,食用20mL以上可致永久性失明,甚至死亡。

操作中要配戴防护眼镜、胶手套。

禁止直接接触。

苯酚

C6H6O

94

白色结晶,可燃,且有轻微的苯酚臭味,比重(结晶体)1.05,比重(46℃)0.908,沸点181.9℃,熔点40.6℃,溶于丙酮、苯、甲醇中,微溶于水。

本品对眼睛和皮肤有中毒等刺激性,在热熔状态时能灼伤皮肤,尤其要注意不要溅入眼睛。

皮肤溅上后,立即用布拭去,先用大量水冲洗,然后用除酚液(或乙醇)擦洗,再用大量温水冲洗。

眼睛溅上后,立即用大量水冲洗,再送医院医治。

操作中要配戴防护眼镜、胶手套,不得赤膊操作。

2.6-二叔丁基苯酚

C14H22O

206

常温下本品为无色或淡黄色结晶,熔融时为无色或浅黄色透明油状液体,不溶于水,溶于乙醇、甲醇、乙酸乙酯、甲苯等有机溶剂,见光或长期暴露在空气中,色泽逐渐变深,密度0.92kg/L(40℃),熔点36℃,闪点99℃(开杯),沸点253℃(常压),136℃(2.66kpa)。

有刺激性气味,对皮肤有刺激性。

皮肤溅上后,立即用布拭去,先用大量水冲洗,然后用除酚液(或乙醇)擦洗,再用大量温水冲洗。

眼睛溅上后,立即用大量水冲洗,再送医院医治。

操作中要配戴防护眼镜、胶手套,不得赤膊操作。

2.4-二叔丁基苯酚

C14H22O

206

常温下本品为无色或淡黄色结晶,熔融时为无色或浅黄色透明油状液体,不溶于水,溶于乙醇、甲醇、乙酸乙酯、甲苯等有机溶剂,见光或长期暴露在空气中,色泽逐渐变深,密度0.91kg/L(40℃),熔点54℃,闪点115℃(开杯),沸点263℃(常压),145℃(2.66kpa)。

有刺激性气味,对皮肤有刺激性。

皮肤长时间接触后会过敏。

皮肤溅上后,立即用布拭去,先用大量水冲洗,然后用除酚液(或乙醇)擦洗,再用大量温水冲洗。

眼睛溅上后,立即用大量水冲洗,再送医院医治。

操作中要配戴防护眼镜、胶手套,不得赤膊操作。

邻叔丁基苯酚

C10H14O

150

常温下为无色浅黄色透明液体,有轻微的苯酚臭味。

溶于丙酮、苯、甲醇、乙醇和乙醚,微溶于水。

遇明火能燃烧,受热分解放出有毒气体。

有毒,对眼和皮肤有刺激性,会灼伤皮肤。

皮肤溅上后,立即用布拭去,先用大量水冲洗,然后用除酚液(或乙醇)擦洗,再用大量温水冲洗。

眼睛溅上后,立即用大量水冲洗,再送医院医治。

操作中要配戴防护眼镜、胶手套,不得赤膊操作。

对叔丁基苯酚

C10H14O

150

无色或白色针状结晶体,有轻微的苯酚臭味。

密度1.03g/cm3(结晶体);0.908g/cm3(114℃,熔融态)。

熔点98℃。

沸点237℃。

溶于丙酮、苯、甲醇、乙醇和乙醚,微溶于水。

遇明火能燃烧,受热分解放出有毒气体。

有毒,对眼和皮肤有刺激性,会灼伤皮肤。

皮肤溅上后,立即用布拭去,先用大量水冲洗,然后用除酚液(或乙醇)擦洗,再用大量温水冲洗。

眼睛溅上后,立即用大量水冲洗,再送医院医治。

操作中要配戴防护眼镜、胶手套,不得赤膊操作。

2.4.6-三叔丁基苯酚

C18H30O

262

白色或淡黄色结晶粉末,熔点131~135℃,沸点277~278℃,溶于烃类、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、芳烃,不溶于水。

基本无毒。

熔融时要防止烫伤。

§3.反应机理

1.裂反应机理

MTBE在酸性催化剂作用下,吸热反应裂解成异丁烯和甲醇。

1、主反应:

2、副反应:

(1)

异丁烯二聚

(2)

水合反应

(3)甲醇脱水成醚

2.26烷化反应机理

苯酚与异丁烯在催化剂苯酚铝的作用下,进行邻位加成反应。

所得反应液,我们称之为烷化液。

1、主要反应:

 

2、主要副反应:

邻位加成

 

对位加成

 

2.4位加成

 

2.4.6位加成

3.24烷化/歧化反应机理

1、24烷化

苯酚与异丁烯在催化剂作用下,进行邻对位加成反应,生成以2.4-酚为主的多种烷基酚混合液,称之为2.4烷化液。

主反应:

 

2、24歧化

苯酚或邻对位与2.4.6三叔丁基苯酚在催化剂作用下,经高温反应,苯环上的叔丁基重组,生成2.4-酚与对位酚的反应称2.4-歧化;叔丁基不足时,加入异丁烯,生成的反应液称为2.4-歧化液。

主要反应:

 

 

 

§4.工艺控制指标

1.异丁烯部分

序号

样品名称

采样点

控制指标

1

MTBE

罐车

≥98%

2

裂解气

冷凝器

二甲醚≤1%

异丁烯≥55%

3

水洗异丁烯

水洗塔顶

甲醇≤0.1%

4

精制异丁烯

C4塔顶

异丁烯≥99%

水+甲醇≤0.3%

5

重组份

C4塔釜

异丁烯≤10%

6

精制甲醇

甲醇塔顶

水≤1%

7

回收MTBE

MTBE塔顶

MTBE≥80%

2.烷基化反应部分

序号

样品名称

采样点

控制指标

1

2,6烷化反应液

2,6烷化釜

2,6-酚≥77%

2

2,4烷化反应液

2,4烷化釜

2,4-酚≥82%

3

2,4歧化反应液

2,4烷化釜

2,4-酚≥70%

3.精馏部分

序号

样品名称

采样点

控制指标

1

邻位液

脱邻回流罐

2,6酚≤3%

脱邻塔顶

2

脱邻液

脱邻塔釜

轻组份≤0.1%

3

2,6-酚

2,6塔顶

2,6-酚≥99%

2,6回流罐

4

2,4,6-酚

2,6塔釜

2,6-酚≤5%

5

对位液

脱对塔顶

2,4-酚≤5%

脱对回流罐

6

脱对液

脱对塔釜

轻组份≤0.1%

7

2,4-酚

2,4塔顶

2,4-酚≥99%

2,4回流罐

8

2,4,6-酚

2,4塔釜

2,4-酚≤5%

§5.工艺控制参数

1.裂解

汽化器(H105)温度

135~200℃

裂解器(R107)温度

135~200℃

裂解器压力

0.28~0.45MPa

冷凝器(E109)物料出口温度

≤45℃

粗C4中间罐(V110)压力

≤0.45MPa

MTBE进料量

全负荷

1300L/hr

半负荷

650L/hr

低负荷

300L/hr

2.水洗

水洗塔进料油水比例

1:

(1.0~2.0)

水洗塔温度

≤40℃

水洗塔压力

0.12~0.40MPa

3.异丁烯精馏

异丁烯塔顶温

25~50℃(随塔压而变)

异丁烯塔釜温

90~120℃(随塔压而变)

异丁烯塔进料量

0~1000L/hr

异丁烯塔回流量

1000~3000L/hr

异丁烯塔塔压力

0.20~0.5MPa

4.甲醇精馏

甲醇塔顶温

65~71℃

甲醇塔釜温

100~103℃

甲醇进料量

≤3000L/hr

甲醇回流量

≤3000L/hr

5.MTBE精馏

MTBE塔釜温度

75~90℃

MTBE塔顶温度

53~58℃

粗MTBE进料量

100~400L/hr

回流量

400~1000L/hr

6.26烷化

每批投料

小釜(A釜)

苯酚600~800Kg

铝屑3Kg~4Kg

异丁烯:

1190~1600L

铝屑约为苯酚投料量的5‰添加

大釜(B釜)

苯酚1000~2200Kg

铝屑6Kg~11Kg

异丁烯:

1900~4000L

异丁烯约为理论计算量过量13%通入

催化剂制备温度

140~180℃

通烯温度

起始温度<115℃,最低温度:

>60℃(下段)

烷化反应温度

85~100℃(下段)

反应压力

≤1.2MPa(初期,最高)

0.2~0.8MPa(后期)

解吸温度

75~90℃

烷化釜解吸终点压力

0~0.01MPa

回收异丁烯罐压力

≤0.4MPa

每批投料

每公斤铝屑加2.5Kg水

每批加硅藻土

101#3~6Kg

水解温度

低温:

保持原温,搅拌1小时

高温:

120℃,左右1小时

过滤压力

≤0.6MPa

7.24烷化

每批投料

苯酚600~1000Kg,催化剂20~30Kg,异丁烯计量加入。

烷化反应温度

76~82℃

反应压力

≤0.25MPa

8.24歧化

每批投料

苯酚+2.4.6酚1500~2000L

每批加催化剂

歧化:

50Kg补烯时:

30Kg~50Kg

歧化温度

110~130℃

歧化时间

3~4.5小时

通烯温度

76~82℃

通烯压力

≤0.07Mpa

9.脱邻塔

脱邻塔顶温

100~125℃(视顶压而定)

脱邻塔釜温

159~170℃(视釜压而定)

脱邻塔顶压

2~5KPa

脱邻塔釜压

5~9KPa

脱邻塔进料量

<600L/hr

脱邻塔回流量

<1000L/hr

10.26塔

26塔顶温

106~137℃(随顶压波动)

26塔釜温

160~188℃

26塔顶压

0.6~2.6KPa

26塔釜压

4~9KPa

26塔进料量

<600L/hr

26塔回流量

<2500L/hr

11.脱对塔

脱对塔顶温

120~145℃

脱对塔釜温

166~185℃

脱对塔顶压

2~5KPa

脱对塔釜压

5.5~10KPa

脱对塔进料量

<600L/hr

脱对塔回流量

<3000L/hr

12.24塔

24塔顶温

115~145℃

24塔釜温

160~188℃

24塔顶压

0.6~2.6KPa

24塔釜压

4~9KPa

24塔进料量

<600L/hr

24塔回流量

<3000L/hr

13.脱轻塔

脱轻塔顶温

70~100℃

脱轻塔釜温

130~160℃

脱轻塔顶压

5~9KPa

脱轻塔釜压

7~11KPa

脱轻塔进料量

<500L/hr

脱轻塔回流量

<600L/hr

14.烷基酚(纯)压力——沸点表

§6.流程概述

1.裂解

原料MTBE由罐车卸入贮罐(V101AB),然后用裂解进料泵(P103AB)将MTBE计量打入节能器(E104)管程与壳程中的裂解后高温气体换热,以便充分利用余热加热冷物料。

MTBE经节能器(E104)预热后再进入汽化器(H105),温升至135~200℃进入裂解器(R107),MTBE蒸汽经酸性催化剂作用,裂解成异丁烯和甲醇。

高温裂解气经调节阀控制压力,进入节能器(E104)壳程,和冷MTBE换热后,进入反后冷凝器(E108)壳程,经管程中的冷却水冷凝后,进入粗C4罐(V109)。

粗C4经泵(P110AB)加压后进入水洗工序。

2.异丁烯水洗精馏

裂解后的粗C4,我们称之为油相。

油相控制流量后,进入静态混合器。

水洗罐(V111)的洗涤水经水洗泵(P112AB)加压并控制流量也进入静态混合器,经充分混合,进入水洗塔(T113),油水体积比约为1:

1~1.5,另一部分洗涤水经加压计量后进入塔的上部,造成逆流萃取,水相沉入塔底部,经液位控制连续采出到醇水罐(V121),油相上升到塔顶,溢流到洗后C4罐(V141)。

洗后C4罐(V141)内的油相经洗后C4泵(P142AB)加压计量进入异丁烯精馏塔(T143),轻组分异丁烯从塔顶采出,进入异丁烯冷凝器(E144)壳程,被管程中的冷却水冷凝成液体,再经冷却器(E145)后进入异丁烯回流罐(V146),物料用回流泵(P147AB)加压,一部分异丁烯回精馏塔(T143)顶部,一部分异丁烯采出到成品罐(V201ABC)。

异丁烯精馏塔的热量由再沸器(H148)提供,塔釜中的重组份主要是MTBE,经塔釜液位控制调节阀,靠塔内自身压力连续排出塔外,通过粗MTBE冷却器(E149)进入粗MTBE贮罐(V151)去MTBE塔(T154)回收提纯后返回裂解岗使用。

3.甲醇精馏

含甲醇15%左右的萃取水经醇水泵(P122AB)加压计量后,进入甲醇节能器(E123)管程,与壳程中塔顶采出的甲醇蒸汽换热,然后进入预热器(H124)进一步与塔釜排出的热水换热,进入甲醇塔(T125),塔顶采出的甲醇经过节能器(E123)与冷物料换热后,进冷凝器(E126)、冷却器(E127)然后采出到甲醇回流罐(V129),罐中的甲醇被甲醇回流泵(P130AB)加压定量回流到塔顶,一部分甲醇采出到甲醇贮罐(V133ABCD)。

甲醇回收塔的热量由再沸器(H131)壳程蒸汽提供。

塔釜中蒸净甲醇的废水,经塔釜液位控制调节阀定量采出,经过甲醇预热器(H124)、MTBE预热器(H153)、26苯酚计量罐(V206)等热量回收后,进入污水处理系统。

4.MTBE精馏

粗MTBE贮罐(V151)的物料经粗MTBE泵(P152)加压计量进入预热器(H153),冷物料与热水泵(P132AB)采出的热水换热后进入MTBE塔(T154),塔顶采出的MTBE进入MTBE冷凝器(E155),再进入冷却器(E156)出流到MTBE回流罐(V158)。

物料被回流泵(P159)加压,经回流调节阀一部分回流到塔顶,一部分采出到MTBE贮罐(V101AB)供继续反应使用。

MTBE塔的热量由再沸器(H160)的壳程蒸汽提供。

塔釜中的重组份经重组份却冷器(E161)排入重组份贮罐(V162)。

5.26烷化

将原料异丁烯从贮罐(V201ABC)泵入26异丁烯计量罐(V203),苯酚从苯酚贮罐(V204AB)泵入苯酚计量罐(V206)。

将催化剂铝屑及苯酚计量投入26烷化釜(R207AB),待铝屑与苯酚反应完全后,将异丁烯(液体)通入反应釜(R207AB),进行烷基化反应。

到终点后,将过量的异丁烯石油气压缩机(P234)回收。

反应液经水解、过滤,去除催化剂酚铝后泵到26烷化液贮罐(V601)备用。

6.24烷化/歧化

烷化:

将原料异丁烯从贮罐(V201ABC)泵入24异丁烯计量罐(V221),苯酚从苯酚贮罐(V204AB)泵入苯酚计量罐(V206)。

将催化剂及苯酚投入24烷化釜(R223AB),将异丁烯(液体)通入反应釜,进行烷基化反应。

反应结束后,反应液经过滤,去除催化剂后泵到24烷化液贮罐(V701A)备用。

246歧化:

将苯酚和2.4.6酚的混合液,从配料中转罐(V764AB)泵入24苯酚计量罐(V222),计量投入24烷化釜(R223AB),加入催化剂。

高温歧化后,将原料异丁烯从贮罐(V201ABC)泵入异丁烯计量罐(V221)。

将异丁烯(液体)通入反应釜,进行烷基化反应。

反应结束后,反应液经过滤,去除催化剂,泵到24歧化液贮罐(V701BC)备用。

邻、对位歧化:

将邻位酚从邻位酚贮罐(V609)[或将对位酚从对位酚贮罐(V709)]打入24苯酚计量罐(V222),计量投入24烷化釜(R223AB),加入催化剂;将原料异丁烯从贮罐(V201ABC)泵入异丁烯计量罐(V221)。

将异丁烯(液体)通入反应釜,进行烷基化反应。

反应结束后,反应液经过滤,去除催化剂,泵到24歧化液贮罐(V701BC)备用。

7.脱邻

烷化液贮罐(V601)中的物料经26烷化液泵(P602)加压,通过流量调节后,进入脱邻塔预热器(H603)管程与壳程中的蒸汽换热后进入脱邻塔(T604)。

进料的温度由预热器加热蒸汽调节阀控制并保持稳定,塔中轻组份我们称之为邻位,从塔顶馏出经邻位冷凝器(E605)壳程与管程中的冷水换热后进入大气脚管线采出到邻位回流罐(V607),邻位经回流泵(P608)加压后通过回流调节系统,大部分回流到脱邻塔顶,少部分在回流罐中累积,待回流罐(V607)液位达到4/5左右,取样合格后采出到邻位贮罐(V609)。

脱邻塔的真空由专用真空管线提供;脱邻精馏塔所需热量由脱邻再沸器(H611)壳程蒸汽提供,塔釜温度由再沸器加热蒸汽调节阀控制,并保持稳定。

脱邻后的烷化液我们称之为脱邻液。

当塔釜温度和塔釜液位达到工艺要求后,脱邻液的采出调节阀自动打开,将物料采出到脱邻液接受罐A或B罐(V612A或B),物料满后,两罐切换使用。

启动脱邻液泵(P613),将物料打入脱邻液高位罐(V621)以备下一工序使用。

8.26精馏

脱邻液高位罐(V621)中的物料经自身重力及塔内真空作用,通过流量调节后进入26塔预热器(H623)管程与壳程中的蒸汽换热后进入26塔(T624)。

进料的温度由预热器加热蒸汽调节阀控制并保持稳定。

塔中的轻组分为26酚,从塔顶馏出经26冷凝器(E625)壳程被管程中的热水冷凝后进入大气脚管线采出到26回流罐(V627)。

26酚经回流泵(P628AB)加压后通过回流控制系统,大部分回流到26塔顶,少部分在回流罐(V627)中累积,到4/5液位后,经取样合格后,采出到26酚贮罐(V629)。

26塔的真空由专用真空管线提供;26塔所需热量由26再沸器(H631)的壳程蒸汽提供。

塔釜温度由再沸器加热蒸汽调节阀控制,并保持稳定。

蒸净26酚后的烷化液,我们称之为246釜残,当塔釜温度达到工艺要求后,246釜残的采出调节阀通过塔釜液位控制,将釜残定量连续采出到246接受罐A或B罐(V632A或B),物料满后,两罐切换使用。

用氮气将246釜残压入配料釜(R762),约以1:

3(苯酚:

246)配入苯酚,搅匀后泵入配料罐(V764AB)。

9.脱对

启动物料泵(P702AB)将24烷化液贮罐或24歧化液贮罐(V701ABC)中的物料加压计量打入脱对预热器(H703)管程与壳程中的蒸汽换热后进入脱对塔(T704)。

进料的温度由预热器加热蒸汽调节阀控制,并保持稳定。

塔中轻组份对位酚从塔顶馏出,在对位冷凝器(E705)壳程被管程中的热水冷凝后,进入大气脚管线,采出到对位回流罐(V707)。

经回流泵(P708)加压后通过回流调节系统,大部分回流到脱对塔顶,少部分在回流罐中累积,到4/5液位后,经取样合格采出到对位贮罐(V709)。

脱对塔的真空由专用真空管线提供;脱对塔精馏所需的热量由脱对再沸器(H711)壳程蒸汽提供。

塔釜温度由再沸器加热的蒸汽调节阀控制,并保持稳定。

脱对后的烷化液,我们称之为脱对液。

当塔釜的釜温和塔釜液位达到了工艺要求后,脱对液的采出调节阀自动打开,将物料定量采出到脱对液接受罐A或B(V712A或B)。

物料满罐后,两罐切换使用。

启动脱对液泵(P713)将物料打入脱对液高位罐(V721)。

10.24精馏

脱对液高位罐中的物料经自身重力及塔内真空作用,通过流量调节后进入24预热器(H723)管程与壳程中的蒸汽换热后进入24塔(T724)。

进料的温度由预热器加热蒸汽调节阀控制并保持稳定。

塔中的轻组分为24酚,从塔顶馏出经24冷凝器(E725)壳程衩管程中的热水冷凝后进入大气脚管线采出到24回流罐(V727)。

24酚经回流泵(P728AB)加压后通过回流控制系统,大部分回流到24塔顶,少部分在回流罐中累积,经取样分析合格后,采出到

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