西南四省名校届高三第一次大联考理综化学试题精解精析.docx

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西南四省名校届高三第一次大联考理综化学试题精解精析

2020届四省名校高三第一次大联考

理综(化学部分)

可能用到的相对原子质量:

H-1C-12N-14O-16A1-27S-32K-39Cr-52Fe-56

一、选择题:

本题共13小题,每小题6分,共78分。

每小题只有一个选项符合题目要求。

1.2019年7月1日起,上海进入垃圾分类强制时代,随后西安等地也纷纷开始实行垃圾分类。

这体现了我国保护环境的决心,而环境保护与化学息息相关,下列有关说法正确的是

A.废弃的聚乙烯塑料属于白色垃圾,不可降解,能使溴水褪色

B.可回收的易拉罐中含金属铝,可通过电解氯化铝制取

C.废旧电池中含有镍、镉等重金属,不可用填埋法处理

D.含棉、麻、丝、毛及合成纤维的废旧衣物燃烧处理时都只生成CO2和H2O

【答案】C

【解析】本题以环境保护为背景,考查了聚乙烯的结构简式、常见金属的冶炼、废电池的处理、蛋白质的组成等基础知识,试题难度不大。

A.聚乙烯结构简式为

,不含碳碳双键,不能使溴水褪色,错误;B.氯化铝为共价化合物,熔融状态下不导电;工业上常常电解熔融状态的氧化铝制备铝单质,错误;C.镍、镉等重金属离子,能使蛋白质变性,会造成水土污染,应集中处理,不可用填埋法处理,正确;D.丝、毛中主要含蛋白质,含有C、H、O、N等元素,燃烧时还生成含氮的物质,错误。

2.设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法错误的是

A.标准状况下,22.4L环丙烷和丙烯的混合气体中所含共用电子对数为9NA

B.56g铁在足量氧气中完全燃烧,转移的电子数小于3NA

C.16gO2和14C2H4的混合物中所含中子数为8NA

D.常温下,1L0.5mol/LCH3COONH4溶液的pH=7,则溶液中CH3COO-与NH4+的数目均为0.5NA

【答案】D

【解析】本题考查阿伏加德罗常数的应用,涉及物质组成、氧化还原反应转移电子数目、原子构成、盐类水解等基础知识,试题难度不大。

A.标准状况下,22.4L环丙烷(

)和丙烯(CH2=CHCH3)的混合气体中所含共用电子对数为

=9NA,正确;B.铁在足量氧气中燃烧生成Fe3O4,56克铁(1mol)转移的电子数为

NA,因此转移电子数小于3NA,正确;C.1molO2和1mol14C2H4均含有16个中子,摩尔质量均为32g/mol,混合物中所含中子数为

=8NA,正确;D.CH3COONH4为弱酸弱碱盐,醋酸根离子和铵根离子均会水解,因此溶液中CH3COO-与NH4+的数目均小于0.5NA,错误。

3.科学家通过实验发现环己烷在一定条件下最终可以生成苯,从而增加苯及芳香族化合物的产量

,下列有关说法正确的是

A.①②两步反应都属于加成反应

B.环己烯的链状同分异构体超过10种(不考虑立体异构)

C.环己烷、环己烯、苯均易溶于水和乙醇

D.环己烷、环己烯、苯均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

【答案】B

【解析】本题考查有机物结构与性质,涉及有机物反应类型、同分异构体数目的判断、有机物的性质等基础知识,试题难度适中。

A.反应①去掉两个H原子,反应②是去掉4个H原子,它们属于脱氢反应,不属于加成反应,错误;B.环己烯的链状同分异构体既有二烯烃,也有炔烃等,存在官能团异构、官能团位置异构、碳链异构,同分异构体超过10种,正确;C.环己烷、环己烯、苯均难溶于水,相似相溶,易溶于乙醇,错误;D.环己烯中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误。

4.主族元素Q、X、Y、Z、W的原子序数依次增大,且均不大于20。

Q的简单氢化物和其最高价含氧酸可以化合成盐,X与Q同周期且是该周期主族元素中原子半径最小的元素;Z一具有与氩原子相同的电子层结构;Q、Y、W原子的最外层电子数之和为9。

下列说法一定正确的是

A.X与Z的简单氢化物的水溶液均呈强酸性

B.Y与Z形成的化合物只含离子键

C.简单氢化物的沸点:

Q

D.Z和W形成的化合物的水溶液呈碱性

【答案】C

【解析】本题考查元素周期表和元素周期律的推断,涉及元素及其化合物的性质、微粒半径大小的比较、非金属性强弱的比较、核外电子排布规律、化学键与物质类别等基础知识,试题难度适中。

Q的简单氢化物和其最高价含氧酸可以化合成盐,确定Q为N;X与Q同周期且是该周期主族元素中原子半径最小的元素,确定X为F;Z一具有与氩原子相同的电子层结构,确定Z为Cl;Q、Y、W原子的最外层电

子数之和为9,当W为K时,Y为Al;当W为Ca时,Y为Mg。

A.X简单氢化物是HF,其水溶液呈弱酸性,错误;B.Y与Z形成的化合物可能是AlCl3或MgCl2,氯化铝属于共价化合物,不含有离子键,错误;C.NH3和HF都含有分子间氢键,NH3的摩尔质量小于HF的摩尔质量,因此简单氢化物的沸点:

Q(NH3)

5.下列实验装置能达到实验目的的是()

选项

A

B

C

D

实验装置

实验目的

用坩埚灼烧分离氯化钾和氯化铵的混合物

实验室制备干燥纯净的氯气

用乙醇提取溴水中的溴

尾气处理混有少量NO的NO2气体

【答案】D

【解析】本题考查实验方案设计与评价,涉及物质分离、气体制备和收集、萃取剂的选择、物质除杂等基础知识,试题难度适中。

A.氯化铵受热分解生成氯化氢和氨气,遇冷重新凝结成氯化铵,坩埚处不能凝结,错误;B.二氧化锰和浓盐酸共热制氯气,Cl2中混有HCl和水蒸气,没有除去杂质氯化氢、没有干燥,无法制备干燥纯净的氯气,错误;C.乙醇和水互溶,不能作萃取溴水中溴的萃取剂,错误;D.二氧化氮、一氧化氮和氢氧化钠反应NO2+NO+2NaOH=2NaNO2+H2O,二氧化氮和氢氧化钠反应2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O,正确。

6.常温下,向10.00mL0.1mol/L某二元酸H2X溶液中逐滴加入0.1mol/LNaOH溶液,其pH变化如图所示(忽略温度变化),已知:

常温下,H2X的电离常数Ka1=1.1×10-5,Ka2=1.3×10-8。

下列叙述正确的是

A.a近似等于3

B.点②处c(Na+)+2c(H+)+c(H2X)=2c(X2-)+c(HX-)+2c(OH-)

C.点③处为H2X和NaOH中和反应的滴定终点

D.点④处c(Na+)=2c(X2-)>c(OH-)>c(HX-)>c(H+)

【答案】A

【解析】本题用NaOH滴定H2X为背景,考查电离常数的意义和计算、电荷守恒、离子浓度大小比较、滴定终点的判断等基础知识,试题难度偏难。

A.多元弱酸分步电离,以第一步为主,根据H2X

H++HX-,c(H+)=

=

≈10-3,则pH=a近似等于3,正确;B.点②处加入10mLNaOH,发生H2X+NaOH=NaHX+H2O,恰好生成NaHX,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(X2-)+c(HX-)+c(OH-)和质子守恒c(H+)+c(H2X)=c(X2-)+c(OH-)得:

c(Na+)+2c(H+)+c(H2X)=3c(X2-)+c(HX-)+2c(OH-),错误;C.点④处,加入20mLNaOH溶液,发生H2S+2NaOH=Na2S+2H2O,恰好反应生成Na2S,为中和反应的滴定终点,点④处为滴定终点,错误;D.根据选项C分析,点④处恰好生成Na2X,c(Na+)>2c(X2-)>c(OH-)>c(HX-)>c(H+),错误。

7.2019年6月6日,工信部正式向四大运营商颁发了5G商用牌照,揭示了我国5G元年的起点。

通信用磷酸铁锂电池其有体积小、重量轻、高温性能突出、可高倍率充放电、绿色环保等众多优点。

磷酸铁锂电池是以磷酸铁锂为正极材料的一种锂离子二次电池,放电时,正极反应式为M1-xFexPO4+e-+Li+=LiM1-xFexPO4,其原理如图所示,下列说法正确的是()

A.放电时,电流由石墨电极流向磷酸铁锂电极

B.电池总反应为M1-xFexPO4+LiC6

LiM1-xFexPO4+6C

C.放电时,负极反应式为LiC6-e-=Li++6C

D.充电时,Li+移向磷酸铁锂电极

【答案】C

【解析】本题以社会热点为背景,考查新型电池、原电池的工作原理、电解原理、电极反应式的书写、总电极反应式的书写等基础知识,试题难度偏难。

A.放电时,属于原电池装置,根据装置图,石墨电极为负极,磷酸铁锂电极为正极,电子由石墨电极流向磷酸铁锂电极,则电流由磷酸铁锂电极流向石墨电极,错误;B.根据电池结构可知,负极反应式为LiC6-e-=C6+Li+,根据题中正极反应式,该电池的总反应方程式为:

M1-xFexPO4+LiC6

LiM1-xFexPO4+6C,错误;C.根据B选项分析,负极反应式为LiC6-e-=Li++6C,正确;D.放电时,Li+移向磷酸铁锂电极,充电时,装置为电解池,充电时,电池正极接电源正极,电池负极接电源负极,即充电时Li+移向石墨电极,错误。

8.工业上可用一氧化碳合成可再生能源甲醇。

(1)已知:

Ⅰ.3CO(g)+6H2(g)

CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H1=-301.3kJ/mol;

Ⅱ.3CH3OH(g)

CH3CH=CH2(g)+3H2O(g)△H2=-31.0kJ/mol。

则CO与H2合成气态甲醇的热化学方程式为___________________________________

(2)某科研小组在Cu2O/ZnO作催化剂的条件下,在500℃时,研究了n(H2):

n(CO)分别为2:

1、5:

2时CO的转化率变化情况(如图1所示),则图中表示n(H2):

n(CO)=2:

1的变化曲线为___________(填“曲线a”或“曲线b”),原因是_______________________________。

(3)某科研小组向密闭容器中充入一定量的CO和H2合成气态甲醇,分别在A、B两种不同催化剂作用下发生反应,一段时间后测得CH3OH的产率与温度的关系如图2所示。

下列说法正确的是____________(填选项字母)。

A.使用催化剂A能加快相关化学反应速率,但催化剂A并未参与反应

B.在恒温恒压的平衡体系中充入氩气,CH3OH的产率降低

C.当2v(CO)正=v(H2)逆时,反应达到平衡状态

(4)一定温度下,在容积均为2L的两个恒容密闭容器中,按如下方式加入反应物,一段时间后达到平衡。

若甲容器平衡后气体的压强为开始时的

,则该温度下,该反应的平衡常数K=______,要使平衡后乙容器与甲容器中相同组分的体积分数相等,且起始时维持化学反应向逆反应方向进行,则乙容器中c的取值范围为_____________________________________。

(5)CO与日常生产生活相关。

①检测汽车尾气中CO含量,可用CO分析仪,工作原理类似于燃料电池,其中电解质是氧化钇(Y2O3)和氧化锆(ZrO2)晶体,能传导O2-。

则负极的电极反应式为__________________。

②碳酸二甲醋[(CH3O)2CO]毒性小,是一种绿色化工产品,用CO合成(CH3O)2CO,其电化学合成原理为4CH3OH+2CO+O2

2(CH3O)2CO+2H2O,装置如图3所示:

写出阳极的电极反应式:

________________________________________

【答案】

(1)CO(g)+2H2(g)

CH3OH(g)△H=-90.1kJ/mol

(2)曲线bH2的含量越低,CO的转化率越低

(3)bc

(4)0.251

(5)①CO+O2--2e-=CO2

②2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+

【解析】本题以新能源为背景,考查选修4模块《化学反应原理》的基本原理和知识点,涉及的内容由浅入深,涵盖了盖斯定律的应用、化学平衡移动、等效平衡、化学平衡常数的计算、反应条件对产物的控制与影响、电极反应式的书写等知识的掌握和应用能力,下面逐项分析:

(1)根据盖斯定律以及目标反应方程式,(Ⅰ-Ⅱ)/3可得,CO(g)+2H2(g)

CH3OH(g)△H=-90.1kJ/mol;

(2)n(H2):

n(CO)分别为2:

1、5:

2(2.5:

1),2.5:

1相当于在原来的基础通入0.5molH2,平衡正向移动,氢气转化率下降,CO的转化率上升,根据图像,曲线b表示n(H2)/n(CO)=2:

1的变化曲线;

(3)A.催化剂参与相关化学反应,但化学反应前后,催化剂的质量和化学性质保持不变,不正确;

B.在恒温恒压的平衡体系中充入氩气,体积增大,组分浓度降低,平衡逆向移动,CH3OH的产率降低,正确;

C.当2v(CO)正=v(H2)逆时,反应方向一正一逆,且速率之比等于系数之比,即反应达到平衡状态,正确;

(4)利用三段式法进行计算,设一氧化碳的反应量为x,根据甲

CO(g)+2H2(g)

CH3OH(g)

n(初)2mol6mol0mol

△nxmol2xmolxmol

n(平)(2-x)mol(6-2x)molxmol

根据

=

,得x=1,则容器的容积为2L,平衡后c(CO)=0.5mol/L,c(H2)=2mol/L,c(CH3OH)=0.5mol/L,根据化学平衡常数的数学表达式,K=

=

或0.25;要使平衡后乙容器与甲容器中相同组分的体积分数相等,甲、乙必为等效平衡,因为起始时要维持化学反应向逆反应方向进行,可以根据平衡时甲醇的物质的量为1mol,确定c的物质的量大于1;根据假设甲容器反应进行到底生成甲醇2mol,确定c的物质的量小于2,得出乙容器中c的取值范围为1

(5)①由于电解质为金属氧化物,传导O2-,则负极电极反应式为:

CO+O2--2e-=CO2

②根据电解工作原理,电解质环境为酸性,阳极失电子,电极反应式为2CH3OH+CO-2e-=(CH3O)2CO+2H+。

9.随着时代的发展,绿色环保理念越来越受到大家的认同,变废为宝是我们每一位公民应该养成的意识。

某同学尝试用废旧的铝制易拉罐作为原材料、采用“氢氧化铝法”制取明矾晶体并进行一系列的性质探究。

制取明矾晶体主要涉及到以下四个步骤:

第一步:

铝制品的溶解。

取一定量铝制品,置于250mL锥形瓶中,加入一定浓度和体积的强碱溶液,水浴加热(约93℃),待反应完全后(不再有氢气生成),趁热减压抽滤,收集滤液于250mL烧杯中;

第二步:

氢氧化铝沉淀的生成。

将滤液重新置于水浴锅中,用3mol/LH2SO4调节滤液pH至8~9,得到不溶性白色絮凝状Al(OH)3,减压抽滤得到沉淀;

第三步:

硫酸铝溶液的生成。

将沉淀转移至250mL烧杯中,边加热边滴入一定浓度和体积的H2SO4溶液;

第四步:

硫酸铝钾溶液的形成。

待沉淀全部溶解后加入一定量的固体K2SO4,将得到的饱和澄清溶液冷却降温直至晶体全部析出,减压抽滤、洗涤、抽干,获得产品明矾晶体[KAl(SO4)2·12H2O,M=474g/mol]。

回答下列问题:

(1)第一步铝的溶解过程中涉及到的主要反应的离子方程式为__________________________

(2)为了加快铝制品的溶解,应该对铝制品进行怎样的预处理:

________________________

(3)第四步操作中,为了保证产品的纯度,同时又减少产品的损失,应选择下列溶液中的___(填选项字母)进行洗涤,实验效果最佳。

A.乙醇B.饱和K2SO4溶液C.蒸馏水D.1:

1乙醇水溶液

(4)为了测定所得明矾晶体的纯度,进行如下实验操作:

准确称取明矾晶体试样4.0g于烧杯中,加入50mL1mol/L盐酸进行溶解,将上述溶液转移至100mL容量瓶中,稀释至刻度线,摇匀;移取25.00mL溶液干250mL锥形瓶中,加入30mL0.10mol/LEDTA-2Na标准溶液,再滴加几滴2D二甲酚橙,此时溶液呈黄色;经过后续一系列操作,最终用0.20mol/L锌标准溶液滴定至溶液由黄色变为紫红色,达到滴定终点时,共消耗5.00mL锌标准溶液。

滴定原理为H2Y2-+Al3+→AlY-+2H+,H2Y2-(过量)+Zn2+→ZnY2-+2H+(注:

H2Y2-表示EDTA-2Na标准溶液离子)。

则所得明矾晶体的纯度为_________%。

(5)明矾除了可以用作人们熟悉的净水剂之外,还常用作部分食品的膨松剂,例如油条(饼)的制作过程需要加入一定量的明矾,请简述明矾在面食制作过程作膨松剂的原理:

_______

(6)为了探究明矾晶体的结晶水数目及分解产物,在N2气流中进行热分解实验,得到明矾晶体的热分解曲线如图所示(TG%代表的是分解后剩余固体质量占样品原始质量的百分率,失重百分率=

×100%):

根据TG曲线出现的平台及失重百分率,30~270℃范围内,失重率约为45.57%,680~810℃范围内,失重百分率约为25.31%,总失重率约为70.88%,请分别写出所涉及到30~270℃、680~810℃温度范围内这两个阶段的热分解方程式:

___________、_____________

【答案】

(1)2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑

(2)用砂纸将废旧铝制易拉罐内外表面打磨光滑,并剪成小片备用(其他合理答案也给分)

(3)D

(4)94.8

(5)明矾与小苏打(NaHCO3)发生反应(双水解):

Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,产生大量CO2,使面食内部体积迅速膨胀,形成较大空隙。

(6)KAl(SO4)2▪12H2O

KAl(SO4)2+12H2O2KAl(SO4)2

K2SO4+Al2O3+3SO3↑

【解析】本题以废旧铝制易拉罐为原料制备明矾晶体,涉及元素及其化合物的性质、除去铝表面氧化物的方法、物质提纯、滴定实验计算、盐类水解的应用、陌生反应方程式的计算等基础知识,试题难度偏难,

(1)第一步铝的溶解过程中主要发生铝与强碱溶液的反应,离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;

(2)铝是活泼金属,容易与空气中氧气反应,生成氧化铝,氧化铝能阻碍反应的进行,因此打磨、剪成小片后可加快在强碱溶液中的溶解;

(3)所得明矾晶体所含的杂质能溶于水,需用水洗涤,但为了减少产品的损失,应控制水的比例,因此用1:

1乙醇水溶液洗涤效果最佳;答案:

D

(4)发生H2Y2-与Al3+反应,消耗H2Y2-的物质的量为30×10-3L×0.10mol·L-1-5.00×10-3L×0.20mol·L-1=2×10-3mol,根据铝原子守恒,明矾样品中明矾的质量

=3.792g,明矾晶体的纯度为

×100%=94.8%;

(5)面食发酵过程中需要用到小苏打(NaHCO3),NaHCO3与明矾发生双水解反应,Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑产生CO2,使面食内部体积迅速膨胀,形成较大空隙;

(6)根据题目所给数据,结合KAl(SO4)2▪12H2O的化学式,假设第一个阶段应是脱掉结晶水得到KAl(SO4)2,发生KAl(SO4)2▪12H2O

KAl(SO4)2+12H2O,令1mol明矾参与反应,挥发质量12×18g,则失重率

×100%=45.57%,说明假设正确,第二阶段脱掉SO3,发生的是非氧化还原反应,得到K2SO4和Al2O3,发生2KAl(SO4)2

K2SO4+Al2O3+3SO3↑,失重率=

×100%=25.81%,即假设正确;反应方程式为KAl(SO4)2▪12H2O

KAl(SO4)2+12H2O,2KAl(SO4)2

K2SO4+Al2O3+3SO3↑

10.氧化锌工业品广泛应用于橡胶、涂料、陶瓷、化工、医药、玻璃和电子等行业,随着工业的飞速发展,我国对氧化锌的需求量日益增加,成为国民经济建设中不可缺少的重要基础化工原料和新型材料。

用工业含锌废渣(主要成分为ZnO,还含有铁、铝、铜的氧化物,Mn2+、Pb2+、Cd2+等)制取氧化锌的工艺流程如图所示:

已知:

相关金属离子[c(Mn+)=0.1mol/L]生成氢氧化物沉淀的pH如下表所示:

回答下列问题:

(1)为保证锌渣酸浸的充分,先保持酸过量,且c(H+)=0.5mol/L左右。

写出一种加快锌渣浸出的方法:

_____________________________________

(2)为调节溶液的pH,则试剂X为________(填化学式),且调节溶液pH的范围是________。

(3)除杂时加入高锰酸钾的作用是___________,发生反应的离子方程式为_______________。

(4)“过滤”所得滤渣的主要成分是___________(填化学式)。

(5)写出“碳化合成”的化学方程式:

_________________________________;“碳化合成”过程需纯碱稍过量,请设计实验方案证明纯碱过量:

_________________________________

【答案】

(1)将锌渣粉碎、加热、适当增大硝酸浓度、搅拌等

(2)ZnO[或Zn(OH)2或ZnCO3]4.7≤pH<6.0

(3)除去Mn2+2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+

(4)Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO2

(5)3Zn(NO3)2+3Na2CO3+3H2O=ZnCO3▪2Zn(OH)2▪H2O↓+2CO2↑+6NaNO3[或3Zn(NO3)2+5Na2CO3+5H2O=ZnCO3▪2Zn(OH)2▪H2O↓+4NaHCO3+6NaNO3]静置,取少许上层清液继续滴加纯碱溶液,若无沉淀产生,则证明纯碱过量(或静置,取少许上层清液滴加CaCl2溶液,若有白色沉淀产生,则证明纯碱过量)

【解析】本题选材紧密联系化工实际生产,以含锌废渣为原料制备氧化锌工艺为背景,题干主要以工艺流程形式呈现,围绕其制备工艺流程,考查学生对元素及其化合物的性质、陌生反应方程式、溶度积的计算等知识的掌握,试题难度较大。

(1)酸浸的主要目的是将ZnO等物质与硝酸反应,为加快反应速率,可采取的方法有加热、将锌渣粉碎、加热、适当增大硝酸浓度、搅拌等;

(2)一般调节pH,所加物质能与H+反应,为防止增加新的杂质,所加物质往往是难溶于水,根据流程,加入试剂X的目的是调节溶液的pH,使Fe3+、Al3+生成沉淀除去,为不引入新的杂质离子,可加入ZnO、Zn(OH)2、ZnCO3等,让Fe3+、Al3+完全沉淀,其他离子不能沉淀,根据流程及表中数据,需调节pH的范围为4.7≤pH<6.0;

(3)加入高锰酸钾的作用是将Mn2+转化为MnO2沉淀,除去Mn2+,反应的离子方程式为2MnO4-+3Mn2++2H2O=5MnO2↓+4H+;

(4)由

(2)、(3)知,“过滤”所得滤渣的主要成分是Fe(OH)3、Al(OH)3、MnO2;

(5)“碳化合成”时加入Na2CO3,产物为ZnCO3▪2Zn(OH)2▪H2O,利用一部分CO32-水解成OH-,Zn2+与OH-结合成Zn(OH)2,一部分Zn2+与CO32-结合成ZnCO3,因此反应的化学方程式为3Zn(NO3)2+3Na2CO3+3H2O=ZnCO3▪2Zn(OH)2▪H2O↓+2CO2↑+6NaNO3[或3Zn(NO3)2+5Na2CO3+5H2O=ZnCO3▪2Zn(OH)2▪H2O↓+4NaHCO3+6NaNO3];

(6)若Na2CO3不足时,溶液中还有Zn(NO

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