HPLC液相液相色谱柱国达XBC8色谱柱.docx

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HPLC液相液相色谱柱国达XBC8色谱柱

国达XB-C8色谱柱

XB-C8色谱柱描述：

XB-C8色谱柱具有高表面覆盖率和完全封尾的特点，提高了色谱柱的稳定性，适合pH值1.0～10.0很宽范围内的色谱分析。

对基质上进行的键合反应进行了特别的优化。

独特的双封尾技术使色谱柱对中性、极性、酸性和碱性以及螯合化合物的分析具有最优的分离效率。

中等pH值条件下，在其它C8柱中进行分析时，强碱性化合物通常会产生托尾现象，而在C8相中进行分析时因其仍具有良好的对称峰形，因此呈现出最大的优势，对常规分析用C8柱,XB-C8色谱柱无疑是一个绝佳的选择。

国达XB-C8色谱柱T-E-L：

4001158566

高的表面覆盖率和彻底的双封尾

对酸性、碱性和中性化合物的分离均具有良好的峰形

常规使用C8柱的最佳选择

宽pH（pH＝1.0～10.0）范围内的高柱效

对强碱性化合物具有最好的分离效果

优良的批与批和柱与柱间的重现性

对多组分体系从分析到制备所有试样量范围适用

应用图谱：

盐酸氨溴索检测报告

液相方法条件：

方法来源：

EP7.0

色谱柱：

C846×250mm5um；

流动相：

磷酸铵溶液（用磷酸调节pH至7.0）－乙腈＝50：

50；

（缓冲盐的配制方法：

磷酸铵溶液的配制：

准确称量磷酸铵1.320g，加水900ml溶解，搅

拌均匀使之溶解，用磷酸调节pH为7.0,再加水至1000ml混匀；）

检测波长：

248nm；

流速：

1.0ml/min；

进样量：

20ul；

柱温：

25℃

供试品溶液的配制：

精密称取本品50mg置于50ml的量瓶中加水溶解稀释至刻度摇匀，

制成1mg/ml的样品浓度溶液；

溶液A的配制：

精密量取1ml的供试品溶液置100ml的量瓶中加水稀释至刻度摇匀，再取1.0ml

用流动相稀释至10ml的量瓶中，混匀；

溶液B的配制：

称取本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1ml甲醛→99ml

水）40ul，摇匀，置60℃水浴中加热5分钟，用氮气吹干，残渣加水5ml溶解，再加流动相

稀释至20ml摇匀，取20ul注射液相色谱仪。

谱图：

供试品色谱图：

溶液A色谱图：

溶液A色谱图：

方法来源：

根据2010版药典2部766页实验方法；

色谱柱：

C846×250mm5um；

流动相：

0.01mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH至7.0）：

乙腈＝50：

50；

（缓冲盐的配制方法：

磷酸铵溶液的配制：

准确称量磷酸铵1.320g，加水900ml溶解，搅

拌均匀使之溶解，用磷酸调节pH为7.0,再加水至1000ml混匀；）

检测波长：

248nm；

流速：

1.0ml/min；

进样量：

20ul；

柱温：

25℃

供试品溶液的配制：

精密称取本品50mg置于50ml的量瓶中加水溶解稀释至刻度摇匀，

制成1mg/ml的样品浓度溶液；

溶液A的配制：

精密量取1ml的供试品溶液置100ml的量瓶中加水稀释至刻度摇匀，再取1.0ml

用流动相稀释至10ml的量瓶中，混匀；

溶液B的配制：

称取本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1ml甲醛→99ml水）

40ul，摇匀，置60℃水浴中加热5分钟，用氮气吹干，残渣加水5ml溶解，再加流动相稀释

至20ml摇匀。

谱图：

供试品溶液：

对照品溶液：

系统适应性试验：