人教版基因和染色体关系单元测试6.docx
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人教版基因和染色体关系单元测试6
2017届人教版基因和染色体关系单元测试
一、选择题
1．下列关于性染色体及性染色体上的基因遗传的说法，正确的是（ ）
A．各种生物的细胞中都含有性染色体
B．ZW型性别决定生物的体细胞中含有两条异型的性染色体
C．X和Y是一对同源染色体，它们含有的基因都是成对的
D．男性X染色体上的基因只能遗传给他的女儿
解析：
没有性别之分的生物的细胞中不含有性染色体；ZW型性别决定的雌性生物的体细胞中含有两条异型的性染色体；X和Y是一对同源染色体，但存在非同源区段，它们只有同源区域上的基因是成对的。
答案：
D
2．（2015·高考福建卷）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。
同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。
同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。
医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。
下列分析正确的是（ ）
A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
解析：
X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，说明X染色体上必定有一段与X探针相同的碱基序列；据图分析可知妻子患染色体异常遗传病；妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂，或性染色体正常而进行异常的减数分裂，均可能造成妻子体细胞性染色体异常；妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等，故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。
答案：
A
3．果蝇中，红眼（B）与白眼（b）是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2白眼∶红眼＝1∶3，但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（ ）
A．实验结果不能用孟德尔分离定律解释
B．从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因
C．将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇
D．要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交
解析：
根据杂交结果，F1全为红眼，F2红眼∶白眼＝3∶1，符合孟德尔的分离定律，A错误；从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上，还可能位于X、Y染色体的同源区段上，B错误；将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，后代雌果蝇的表现型为全为红眼或红眼、白眼均有，C错误；要确定该基因仅位于X染色体上，还是位于X、Y染色体的同源区段上，可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交，若子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上，否则位于X、Y染色体的同源区段上，D正确。
答案：
D
4．（2016·茂名模拟）女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。
女娄菜的宽叶（XB）对窄叶（Xb）是显性。
研究发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡。
若要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行杂交（ ）
A．XBXB×XbY B．XbXb×XBY
C．XBXb×XbYD．XBXb×XBY
解析：
由题意可知，A、B、C、D四组亲本中，能产生Xb的花粉粒只有A与C组。
若含Xb的花粉粒死亡，XBXB×XbY，其后代只有XBY，表现型都是宽叶型。
而XBXb×XbY的后代有XBY、XbY，表现型有宽叶型、窄叶型两种。
答案：
A
5．（2016·衡水调研）用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：
P
F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
下列推断错误的是（ ）
A．果蝇的灰身、红眼是显性性状
B．由组合②可判断控制眼色的基因位于性染色体上
C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16
D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8
解析：
根据组合①可判断灰身、红眼是显性性状，A正确；组合②中眼色的遗传与性别相关联，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；组合①：
BBXRXR×bbXrY→BbXRXr、BbXRY，则F2雄蝇中灰身白眼概率为：
灰身概率×雄蝇中白眼概率＝3/4×1/2＝3/8，C错误；组合②：
bbXrXr×BBXRY→BbXRXr、BbXrY，则F2中黑身白眼概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。
答案：
C
6．（2016·南京模拟）果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶，据表分析下列叙述错误的是（相关基因用A、a表示）（ ）
亲本
子代
甲瓶
直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇
雌雄果蝇均为直毛
乙瓶
直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇
雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛
丙瓶
直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇
雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛
A.根据甲瓶可判断直毛为显性性状
B．乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aa
C．丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2
D．为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇
解析：
甲瓶的直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，后代的雌雄果蝇均为直毛，说明直毛对分叉毛是显性性状，A正确；由乙瓶中直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇杂交的后代中雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛，可知控制该对性状的基因最可能位于X染色体上，因此，乙瓶子代中雄果蝇的基因型为XaY，B错误；由丙瓶中直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛，可知丙瓶亲本基因型是XAXa和XaY，子代雌果蝇的基因型是1/2XAXa、1/2XaXa，C正确；饲养瓶中出现蛹时将亲本移出，可防止亲本与子代果蝇混杂，影响实验结果，D正确。
答案：
B
7．（2016·海淀模拟）如图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。
下列有关叙述不正确的是（ ）
A．甲病致病基因位于常染色体上
B．乙病为隐性基因控制的遗传病
C．Ⅲ 7携带甲病致病基因的概率为1/2
D．Ⅱ 5与Ⅱ 6后代患乙病的概率为1/4
解析：
根据“无中生有”判断甲、乙病为隐性遗传病，根据Ⅱ 3、Ⅱ 4正常。
Ⅲ 8患甲病判断甲病为常染色体隐性遗传病，根据Ⅱ 6不携带乙病致病基因，判断乙病为伴X染色体隐性遗传病，A、B说法正确；Ⅲ 7为甲病致病基因携带者的概率为2/3，C说法错误；乙病致病基因用b表示，则Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为XBXb和XBY，后代患乙病的概率为1/4，D说法正确。
答案：
C
8．某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括（ ）
A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究
B．对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析
C．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析
D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
解析：
对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起，A正确；同卵双胞胎若表现型不同，则最可能由环境因素引起，若均表现畸形，则最可能由遗传因素引起，B正确；血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，C错误；对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析可判断是否是由遗传因素引起，D正确。
答案：
C
9．（2014·高考新课标全国卷Ⅰ）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A．Ⅰ 2和Ⅰ 4必须是纯合子
B．Ⅱ 1、Ⅲ 1和Ⅲ 4必须是纯合子
C．Ⅱ 2、Ⅱ 3、Ⅲ 2和Ⅲ 3必须是杂合子
D．Ⅱ 4、Ⅱ 5、Ⅳ 1和Ⅳ 2必须是杂合子
解析：
由题干可知该病为常染色体隐性遗传病（设由A、a基因控制），无论Ⅰ 2和Ⅰ 4是否为纯合子（AA），Ⅱ 2、Ⅱ 3、Ⅱ 4、Ⅱ 5的基因型均为Aa，A错误；若Ⅱ 1、Ⅲ 1和Ⅲ 4是纯合子，则Ⅳ 1为Aa的概率为1/4；Ⅲ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅳ2为Aa的概率为1/3，Ⅳ 1与Ⅳ 2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4＝1/48，与题意相符，B正确；若Ⅲ 2和Ⅲ 3是杂合子，Ⅲ 4和Ⅲ 1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；若Ⅳ1和Ⅳ2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，D错误。
答案：
B
10．（2016·合肥模拟）下列有关人类疾病的叙述，正确的是（ ）
A．线粒体肌病等细胞质基因引起的疾病不能遗传给子代
B．染色体异常遗传病是染色体数目不正常导致的
C．囊性纤维病是由基因突变引起的一种遗传病
D．多基因遗传病是指受两个以上基因控制的遗传病
解析：
卵细胞中含细胞质基因，所以细胞质基因引起的疾病可以通过卵细胞遗传给后代，A错误；染色体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常两种，B错误；囊性纤维病是基因突变引起的，可以遗传，C正确；多基因遗传病是指受两对及以上等位基因或多个微效基因控制的遗传病，D错误。
答案：
C
11．某种遗传病的系谱如图，该遗传病由两对独立遗传的基因A和a、B和b控制（都可以单独致病）。
已知第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，Ⅱ 3的基因型为AAbb，且Ⅱ 3与Ⅱ 4的后代均正常。
不考虑基因突变和染色体变异，则下列说法错误的是（ ）
A．Ⅰ 1的基因型为AABb
B．Ⅲ 1的基因型为AaBb或AABb
C．Ⅱ 2的基因型为AABB或AABb
D．Ⅱ 2和Ⅱ 5的后代携带致病基因的概率为5/9
解析：
由题干叙述可知，只有基因型为A_B_时才表现正常，基因型为A_bb、aaB_或aabb表现为患病。
由于第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，且Ⅱ 3的基因型为AAbb，则Ⅰ 1和Ⅰ 2的基因型均为AABb，由此可知Ⅱ 2的基因型为AABB（1/3）或AABb（2/3）。
根据Ⅱ 3与Ⅱ 4的后代均正常、Ⅱ 3的基因型为AAbb，可知Ⅱ 4的基因型只能为aaBB，则Ⅲ 1的基因型为AaBb。
根据Ⅱ 4的基因型为aaBB，同时根据第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，可知Ⅰ 3和Ⅰ 4的基因型均为AaBB，则Ⅱ 5的基因型为AABB（1/3）或AaBB（2/3）。
Ⅱ 2与Ⅱ 5婚配，有三种情况后代携带致病基因：
1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb×1/3AABB、2/3AABb×2/3AaBB，故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2＋2/3×1/3×1/2＋2/3×2/3×（1－1/2×1/2）＝5/9。
答案：
B
12．图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是（ ）
A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B．控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多
C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
解析：
Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上（C区段）、X和Y染色体的同源区段（B区段）上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。
答案：
C
13．如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。
对这一图示的叙述错误的是（ ）
A．该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失
B．患者的消化道无法将脂质吸收到血液中
C．该病患者细胞内可能有脂质受体基因
D．该病的根本原因是遗传信息发生了改变
解析：
图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有脂质受体，说明该病的直接病因是患者肝细胞膜上脂质受体缺失；图中信息并没有显示患者的消化道无法将脂质吸收到血液中；患者的细胞内可能有脂质受体基因，只是该基因没有正常表达；该病是显性遗传病，患者是由于正常的隐性基因突变成了显性基因，遗传信息发生了改变。
答案：
B
14．一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的D
NA片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱。
根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个孩子，其中Ⅱ 1号个体患病。
该家庭成员的基因经上述处理后得到的带谱如图所示。
据图分析，错误的是（ ）
A．该致病基因在常染色体上
B．Ⅱ 1的致病基因来自于Ⅰ 1和Ⅰ 2
C．Ⅱ 3与Ⅰ 1、Ⅰ 2的基因型均相同
D．Ⅱ 4为纯合子的概率是1/3
解析：
由图可知，该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A、a，则Ⅰ 1、Ⅰ 2的基因型均为Aa。
分析电泳带谱可知，Ⅱ 3的基因型也为Aa，与其双亲基因型相同；图中Ⅱ 4只有一种带谱，因此一定为纯合子。
答案：
D
15．玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。
一般情况下，用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时，F1表现为非糯非甜粒，F2有4种表现型，其数量比为9∶3∶3∶1。
若重复该杂交实验时，偶然发现一个杂交组合，其F1仍表现为非糯非甜粒，但某一F1植株自交，产生的F2只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型。
对这一杂交结果的解释，理论上最合理的是（ ）
A．发生了染色体易位
B．染色体组数目整倍增加
C．基因中碱基对发生了替换
D．基因中碱基对发生了增减
解析：
一般情况下，具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，F1产生配子时，两对等位基因各自分离，同时非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
如果两对（或更多对）等位基因位于一对同源染色体上就不会表现出自由组合。
由题目可知，发生突变的植株不能进行基因的自由组合，原因最可能是发生染色体易位，使原来位于非同源染色体上的基因位于一对同源染色体上了。
答案：
A
二、非选择题
16、.
果蝇是XY型性别决定的生物，已知决定果蝇刚毛（B）和截毛（b）的基因位于图中X、Y染色体的Ⅰ区域。
请分析回答下列问题：
（1）雄果蝇的精原细胞在减数分裂过程中X和Y染色体上能联会的区域是________，在该区域上控制性状的基因都是________（填“成对”或“成单”）的。
（2）分别写出刚毛雌果蝇和刚毛雄果蝇的各种可能的基因型：
①刚毛雌果蝇________；②刚毛雄果蝇________。
（3）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中含有B、b两个基因，请设计一个杂交实验以证明B、b两个基因在X、Y染色体上的情况：
①实验方案：
____________________
________________________________________________________________________。
②预测实验结果和结论：
____________________
____________________________________。
解析：
（1）在减数分裂过程中X和Y染色体上能联会的区域是X和Y染色体上的同源区域，即Ⅰ区域，在该区域上控制性状的基因都是成对的。
（2）刚毛雌果蝇的基因型可能为XBXB、XBXb，刚毛雄果蝇的基因型可能为XBYB、XBYb、XbYB。
答案：
（1）Ⅰ 成对
（2）XBXB、XBXb XBYB、XBYb、XbYB
（3）①选用截毛雌果蝇与该刚毛雄果蝇杂交，观察后代中雌雄个体表现的情况 ②如果后代中雄性个体都为截毛，说明该刚毛雄果蝇的B、b分别位于X和Y染色体上，即该雄果蝇的基因型为XBYb；如果后代中雄性个体都为刚毛，说明该雄果蝇的B、b分别位于Y和X染色体上，即该雄果蝇的基因型为XbYB
17、 下图是人类的性染色体X和Y的结构简图，Ⅰ（包括Ⅰ1和Ⅰ2）表示同源区段，Ⅱ（包括Ⅱ1和Ⅱ2）表示非同源区段。
请回答下列问题：
（1）男性在减数分裂产生精子时，X和Y染色体之间能发生交叉互换的区段是________。
（2）人类的红绿色盲基因位于________染色体________区段；位于Y染色体的Ⅱ1区段上基因的遗传特点是______________
（3）如果基因A和a位于Ⅰ区段，则女性的基因型类型可能有____________，
男性的基因型类型可能有___________________。
（4）已知基因B和b位于性染色体上，分析某一男性的某一体细胞发现，该细胞中只含有一个B基因（不含有b基因），其可能的原因有_________________
______（写出各种可能）。
[解析]
（1）在减数分裂过程中X和Y染色体的同源区段间能配对联会，而非同源区段间不能配对联会，联会的区段间可能发生交叉互换。
（2）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲基因位于X染色体的非同源区段Ⅱ2。
位于Y染色体的Ⅱ1区段上的基因只有Y染色体才有，只有男性才有Y染色体，因此，Y染色体的Ⅱ1区段上的基因只能遗传给男性。
（3）基因A和a位于性染色体的同源区段上，女性的基因型类型有XAXA、XAXa、XaXa，男性的基因型类型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
（4）如果B基因位于X染色体的非同源区段上，或者位于Y染色体的非同源区段上，则该体细胞中只含有一个B基因；如果B基因位于性染色体的同源区段上，在细胞中X染色体或Y染色体发生了染色体结构变异（缺失），或发生了染色体数目变异（X和Y中减少了一条），则细胞中也只有一个B基因。
[答案]
（1）Ⅰ（或Ⅰ1和Ⅰ2）
（2）X Ⅱ2 男性只能遗传给男性 （3）XAXA、XAXa、XaXa XAYA、XAYa、XaYA、XaYa （4）基因B位于X染色体（的非同源区段）上，或基因B位于Y染色体（的非同源区段）上，或发生了染色体结构变异（缺失），或发生了染色体数目变异
18．（2014·高考新课标全国卷Ⅱ）山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为________（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_____________（填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是______________________________________________（填个体编号），
可能是杂合子的个体是________（填个体编号）。
解析：
（1）在遗传系谱图中，无中生有为隐性，本题图中Ⅱ 1和Ⅱ 2不表现该性状，生出Ⅲ 1表现该性状，可推断该性状为隐性性状。
（2）Y染色体上基因的遗传特点是子代雄性的性状均随父，雌性皆无该性状。
若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，因为Ⅱ 1不表现该性状，其雄性后代Ⅲ 1应该不表现该性状；Ⅲ 3为雌性，应该不表现该性状；Ⅱ 3表现该性状，其雄性后代Ⅲ 4应该表现该性状。
（3）若控制该隐性性状的基因仅位于X染色体上，未表现该性状的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状，则该母羊一定是杂合子；由Ⅱ 1不表现该性状、Ⅱ 2为杂合子可推知，Ⅲ 2可以是纯合子也可以是杂合子；综合以上所述，一定是杂合子的个体是Ⅰ 2、Ⅱ 2、Ⅱ 4，可能是杂合子的个体是Ⅲ 2。
答案：
（1）隐性
（2）Ⅲ 1、Ⅲ 3和Ⅲ 4 （3）Ⅰ 2、Ⅱ 2、Ⅱ 4 Ⅲ 2
19．已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（基因用A、a表示）；圆眼与棒眼是另一对相对性状（基因用B、b表示）。
两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇及雄蝇的表现型及比例如表所示。
请回答下列问题：
灰身圆眼
灰身棒眼
黑身圆眼
黑身棒眼
雄性
3/8
3/8
1/8
1/8
雌性
3/4
0
1/4
0
（1）亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是________。
子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为________。
（2）果蝇体内另有一对基因T、t，当基因t纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。
在另一次实验中，让亲代一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3∶5。
则由此可以判断基因T、t位于________（填“X”或“常”）染色体上，F2代雄果蝇中共有________种基因型（不考虑灰身与黑身这对性状）。
（3）摩尔根让白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，发现白眼的遗传是与性别相联系的，从而得出控制白眼的基因位于X染色体上，后来又通过测交的方法进一步验证了这个结论。
摩尔根运用的这种研究方法被称为________。
解析：
（1）在子一代雌、雄蝇中，灰身∶黑身＝3∶1，说明灰身对黑身为显性，基因A、a位于常染色体上，双亲的基因型均为Aa；在子一代雌蝇中，圆眼∶棒眼＝1∶0，在子一代雄蝇中，圆眼∶棒眼＝1∶1，说明圆眼对棒眼为显性，且基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型分别为XBXb、XBY。
综上所述，亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是AaXBXb、AaXBY。
依据亲代雌蝇和雄蝇的基因型可推知：
子一代灰身果蝇的基因型及所占比例为1/3AA、2/3Aa，圆眼雌蝇的基因型及所占比例为1/2XBXB、1/2XBXb，所以子一代表现型为灰身圆眼的雌蝇中，纯合子所占比例为1/3（AA）×1/2（XBXB）＝1/6（AAXBXB），杂合子所占比例为1－1/6＝5/6，即纯合子与杂合子的比例为1∶5。
（2）一只纯合圆眼雌果蝇与一只纯合棒眼雄果蝇杂交，如果T基因在X染色体上，则亲本基因型为XBTXBT和XbtY，F1的基因型是XBTXbt和XBTY，F2的基因型是XBTXBT、XBTXbt、XBTY、XbtY，t基因不纯合不会发生性反转，雌雄比是1∶1，与题意不符，所以T、t基因位于常染色体上。
亲本基因型是TTXBXB和ttXbY，F1代基因型是TtXBXb和TtXBY，F2的基因型为：
TTXBXB（♀）、TtXBXB（♀）、ttXBXB（性反转♂）、TTXBXb（♀）、TtXBXb（♀）、ttXBXb（性反转♂）、TTXBY（♂）、TtXBY（♂）、ttXBY（♂）、TTXbY（♂）、TtXbY（♂）、ttXbY（♂），所以雄果蝇的基因型共有8种。
（3）摩尔根的果蝇杂交实验运用的研究方法为假说—演绎法。
答案：
（1）AaXBXb、AaXBY 1∶5
（2）常 8 （3）假说—演绎法
20 （2016·佛山模拟）现有一对青年男女（下图中Ⅲ 2与Ⅲ 4），在登记结婚前进行遗传咨询。
经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b。
（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。
（2）若Ⅲ 1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。
①Ⅰ 1的基因型为________，Ⅲ 5的基因型为________。
②受传统观念影响，Ⅲ 2和Ⅲ 4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为________。
③Ⅲ 2的哥哥和一个患
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