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臭氧层破坏的原因

臭氧层破坏的原因

  总结精选

(1):

  臭氧层的破坏和臭氧空洞的出现,是人类自身行为造成的,也就是人们在生产和生活中超多地生产和使用“消耗臭氧层物质(ODS)”以及向空气中排放超多的废气造成的。

  ODS的用途:

用作制冷剂、喷雾剂、发泡剂、清洗剂等。

  ODS主要包括下列物质:

CFCs(氯氟烃)、哈龙(Halon,全溴氟烃)、四氯化碳、甲基氯仿、溴甲烷等。

  废气:

主要是汽车尾气、超音速飞机排出的废气、工业废气等。

  在上述所有物质中,破坏力最强的(或者称之为“罪魁祸首”)是CFCs和哈龙。

而在我们生活中用的最多的就是我们大家所熟悉的CFCs。

  CFCs是氟里昂的一部分。

是上世纪30年代由美国杜邦公司开发和生产的一种氯氟烃类的制冷剂,并且冠以商标名称为“氟里昂”。

而现今,人们习惯于把制冷剂统称为“氟里昂”。

  有资料显示:

从20世纪的30年代初到90年代的五六十年中,人类总共生产了1500万吨氯氟烃。

  人类开发了氯氟烃,使自己的生活提高了档次,却带来了一个巨大的环境问题--臭氧层的破坏。

  臭氧层破坏机理

  

(1)、废气破坏臭氧层

  废气中内含超多的氮氧化物(如N0和N02等),这些氮氧化物能够破坏掉超多的臭氧分子,从而造成臭氧层的破坏。

  

(2)、CFCs和哈龙对臭氧层的破坏

  美国科学家莫里纳(Molina)和罗兰德(Rowland)提出:

人工合成的一些含氯和含溴的物质是造成臭氧层被破坏的元凶,最典型的是氯氟烃类化合物(CFCs)和含溴化合物哈龙(Halons)。

  CFCs和哈龙在生产和使用过程中总是要泄漏的,泄漏后首先进入大气的对流层中。

而这些物质在对流层中是化学惰性的,即它们在对流层中十分稳定,能够存在几十年甚至上百年不发生变化。

但这些物质不可能总是存在于对流层中,透过极地的大气环流以及赤道地带的热气流上升,最终使这些物质进入平流层。

然后又在风的作用下,把它们从低纬度地区向高纬度地区输送,在平流层内混合均匀。

在平流层内,强烈的太阳紫外线照射使CFCs和Halons分子发生解离,释放出高活性的氯和溴的自由基。

氯原子自由基和溴原子自由基就是破坏臭氧层的主要物质,它们对臭氧破坏的化学机理如下:

  R-Cl→R·+Cl·

  Cl·+O3→Cl0·+O2

  C10·+O3→Cl·+2O2

  溴原子自由基也是以同样的过程破坏臭氧。

据估算,一个氯原子自由基在失活以前能够破坏掉104—105个臭氧分子,而由Halon释放的溴原子自由基对臭氧的破坏潜力是氯原子的30—60倍。

而且,氯原子自由基和溴原子自由基之间还存在协同作用,即二者同时存在时,破坏臭氧的潜力要大于二者简单的加和。

  当然,臭氧空洞的构成除了以上的化学过程外,还有空气动力学过程和极地特殊的温度变化过程所参与的非均相的催化反应过程,这就是为什么臭氧空洞出此刻两极以及多发生在春季。

  臭氧层破坏的长期性

  令科学家和社会各界忧虑的是,CFCs和Halons具有很长的大气寿命,一旦进入大气就很难去除,这就意味着即使人类停止生产和使用这些物质,它们对臭氧层的破坏还会持续一个漫长的过程。

但是透过全人类的努力,臭氧层的破坏程度会越来越小,最后使之恢复到其原始状态。

  总结精选

(2):

  臭氧层破坏的原因

  南极臭氧洞一经发现,立即引起了科学界及整个国际社会的高度重视。

科学家需要

  对这一问题的许多现象和特征进行探索,如臭氧洞为什么发生在南极地区?

为什么臭氧

  损耗的规模如此之大?

为什么每年的南极臭氧洞发生在春季?

  对于这些涉及臭氧损耗的地域性、季节性及其规模的定性和定量研究,是自南极臭

  氧洞被发现之后的科学热点。

最初对南极臭氧洞的出现有过三种不同的解释,一种认为

  ,南极臭氧洞的发生是因为对流层的低臭氧浓度的空气传输到达平流层,稀释了平流层

  臭氧的浓度;第二种解释认为,南极臭氧洞是由于宇宙射线的作用在高空生成氮氧化物

  的结果;此外,美国科学家莫里纳(Molina)和罗兰德(Rowland)提出,人工合成的

  一些含氯和含溴的物质是造成南极臭氧洞的元凶,最典型的是氟氯碳化合物(CFCs,俗

  称氟里昂)和含溴化合物哈龙(Halons)。

越来越多的科学证据否定了前两种观点,而

  证实氯和溴在平流层透过催化化学过程破坏臭氧是造成南极臭氧洞的根本原因。

  那么,氟里昂和哈龙是怎样进入平流层,又是如何引起臭氧层破坏的呢?

  我们明白,就重量而言,人为释放的CFCs和Halons的分子都比空气分子重,但这些

  化合物在对流层是化学惰性的,即使最活泼的大气组分—自由基对CFCs和Halons的氧化

  作用也微乎其微,完全能够忽略。

因此它们在对流层十分稳定,不能透过一般的大气化

  学反应去除。

经过一两年的时间,这些化合物会在全球范围内的对流层分布均匀,然后

  主要在热带地区上空被大气环流带入到平流层,风又将它们从低纬度地区向高纬度地区

  输送,在平流层内混合均匀。

  在平流层内,强烈的紫外线照射使CFCs和Halons分子发生解离,释放出高活性的原

  子态的氯和溴,氯和溴原子也是自由基。

氯原子自由基和溴原子自由基就是破坏臭氧层

  的主要物质,它们对臭氧的破坏是以催化的方式进行的:

  Cl+O3→ClO+O2

  ClO+O→Cl+O2

  溴原子自由基也是以同样的过程破坏臭氧,因此,也是催化剂。

据估算,一个氯原

  子自由基能够破坏104—105个臭氧分子,而由Halon释放的溴原子自由基对臭氧的破坏能

  力是氯原子的30—60倍。

而且,氯原子自由基和溴原子自由基之间还存在协同作用,即

  二者同时存在时,破坏臭氧的潜力要大于二者简单的加和。

  但是,上述的均相化学反应并不能解释南极臭氧洞构成的全部过程。

深入的科学研

  究发现,臭氧洞的构成是有空气动力学过程参与的非均相催化反应过程。

所谓非均相,

  是指大气中除气态组分外,还有固相和液相的组分。

人们对大气中存在云、雾和降雨等

  早已司空见惯,但这种现象一般发生在对流层。

平流层干燥寒冷,空气稀薄,较少出现

  对流层这些天气现象。

但在冬天,南极地区的温度极低,能够到达零下80oC,这样极端

  的低温造成两种十分重要的过程,一是极地的空气受冷下沉,构成一个强烈的西向环流

  ,称为“极地涡旋”(PolarVortex)。

该涡旋的重要作用是使南极空气与大气的其余

  部分隔离,从而使涡旋内部的大气成为一个巨大的反应器。

另外,尽管南极空气十分干

  燥,极低的温度使该地区仍有成云过程,云滴的主要成分是三水合硝酸(HNO33H2O)和

  冰晶,称为极地平流层云(PolarStratosphericclouds)。

  实际上,当CFCs和Halons进入平流层后,通常是以化学惰性的形态(ClONO2和HCl

  )而存在,并无原子态的活性氯和溴的释放。

南极的科学考察和实验室的研究都证明,

  化学惰性的ClONO2和HCl在平流层云表面会发生以下化学反应:

  ClONO2+HCl→Cl2+HNO3

  ClONO2+H2O→HOCl+HNO3

  生成的HNO3被保留在云滴相中。

当云滴成长到必须的程度后将会沉降到对流层,与

  此同时也使HNO3从平流层去除,其结果是造成Cl2和HOCl等组分的不断积累。

  Cl2和HOCl是在紫外线照射下极易光解的分子,但在冬天南极的紫外光极少,Cl2

  和HOCl的光解机会很小。

当春天来临时,阳光回到南极地区,太阳辐射中的紫外射线使

  Cl2和HOCl开始发生超多的光解,产生前述的均相催化过程所需的超多的原子氯,从而

  造成严重的臭氧损耗。

氯原子的催化过程能够解释所观测到的南极臭氧破坏的约70%,另

  外,氯原子和溴原子的协同机制能够解释大约20%。

随后更多的太阳光到达南极,南极

  地区的温度上升,气象条件发生变化,结果是南极涡旋逐渐消失,南极地区臭氧浓度极

  低的空气传输到地球的其他高纬度和中纬度地区,造成全球范围的臭氧浓度下降。

  北极也发生与南极同样的空气动力学和化学过程。

研究发现,北极地区在每年的一

  月至二月生成北极涡旋,并发现有北极平流层云的存在。

在涡旋内活性氯(ClO)占氯总

  量的85%以上,同时测到与南极涡旋内浓度相当的活性溴(BrO)的浓度。

但由于北极不

  存在类似南极的冰川,加上气象条件的差异,北极涡旋的温度远较南极高,而且北极平

  流层云的量也比南极少得多,因此目前北极的臭氧层破坏还没有到达出现又一个臭氧洞

  的程度。

  因此,南极臭氧洞的构成是包含大气化学、气象学变化的非均相的复杂过程,但其

  产生根源是地球表面人为活动产生的氟里昂和哈龙,以前是一个谜团的臭氧洞得到了清

  晰的定量的科学解释。

但是令科学家和社会各界忧虑的是,CFCs和Halons具有很长的

  大气寿命,一旦进入大气就很难去除,这意味着它们对臭氧层的破坏会持续一个漫长的

  过程,臭氧层正受到来自人类活动的巨大威胁。

  为了评估各种臭氧层损耗物质对全球臭氧破坏的相对潜力,科学上采用了“臭氧损

  耗潜势”(OzoneDepletionPotential,ODP)这一参数。

臭氧损耗潜势是指在某种物

  质的大气寿命期间内,该物质造成的全球臭氧损失相对于相同质量的CFC-11的排放所造

  成的臭氧损失的比值。

在大气化学模式计算中,某物质X的ODP值能够表示为:

  ODP=单位物质X引起的全球臭氧减少/单位质量的CFC-11引起的全球臭氧减少

  臭氧损耗物质的大气浓度分布及参与的大气化学过程是影响其ODP值的主要因素。

  由于对这些因素的处理方式不同,不同的研究者得到的臭氧损耗物质的ODP值存在必须的

  差异,但各类臭氧层损耗物质的ODP值的次序大体一致:

含氢的氟氯烃化合物的ODP值

  远较氟里昂低,而许多哈龙类化合物对平流层的破坏潜力大大超过氟里昂。

这些研究为

  决策者指定臭氧层损耗物质的淘汰战略和替代方案带给了有力的科学依据。

  总结精选(3):

  臭氧层的破坏

  1、原因:

地球上有一层保护膜,存在于包围在地球的大气中,就是臭氧层,臭氧层会将紫外线挡在地球外面,保护地球上的生物不会受到伤害。

人类制造了超多会破坏臭氧层的物质,使地球南北极的臭氧层受到破坏。

  2、影响:

臭氧层被破坏造成地球紫外线增加,紫外线会破坏包括DNA在内的生物分子,还会增加罹患皮肤癌、白内障的机率,而且和许多免疫系统疾病有关。

海洋中的浮游生物受致命的影响,海洋生态系统受破坏。

农作物减产。

加强温室效应。

  3、我们不就应做的事:

氟氯碳化物的使用,购买冷气、冰箱、汽车、喷雾剂等,应选购不含氟氯碳化物的产品。

  4、补充资料:

大气中的臭氧绝大部分都集中在离地面大约25~30公里的上平流层中,称为“臭氧层”。

名虽为一层,但实际上臭氧分布各地并不均匀,而且大气中臭氧的总含量十分少,尚不到1ppm。

这极薄的一层臭氧,对于地球上的生命十分重要,因为臭氧能吸收阳光中的紫外线,这些紫外线波长很短,而且有致命危险的辐射线,将这些紫外线转换成热能,只有极少量能到达地表。

  由于臭氧在平流层中维持与氧气、氧原子等紫外线作用下的动态平衡,生物圈主要部分的耗氧量,及向上排放有可能参与或影响到此类反应(包括O3�TO2+O′+2O3�T3O2)的物质(如氯原子)都有可能威胁到“臭氧层”的臭氧含量,至此呼吁节能减排,植树造林,自觉维护生态环境,十分重要。

  臭氧是氧气的一种同素异形体(由相同的元素组成,但分子结构不同。

)顾名思义,臭氧又一种刺鼻的气味,所以得此恶名。

在大气层的10公里到50公里高度的区域,臭氧有相当的浓度,叫做臭氧层。

  臭氧层被超多损耗后,吸收紫外辐射的潜力大大减弱,导致到达地球表面的紫外线B明显增加,给人类健康和生态环境带来多方面的的危害,目前已受到人们普遍关注的主要有对人体健康、陆生植物、水生生态系统、生物化学循环、材料、以及对流层大气组成和空气质量等方面的影响。

  过多地使用氯氟烃类化学物质(用CFCs表示)是破坏臭氧层的主要原因。

氯氟烃是一种人造化学物质,1930年由美国的杜邦公司投入生产。

在第二次世界大战后,尤其是进入60年以后,开始超多使用,主要用作气溶胶、制冷剂、发泡剂、化工溶剂等。

另外,哈龙类物质(用于灭火器)、氮氧化物也会造成臭氧层的损耗。

  在平流层内离地面20~30千米的地方是臭氧的集中层带,在这个臭氧层中存在着氧原子(O)、氧分子(O2)和臭氧(O3)的动态平衡。

但是氮氧化物、氯、溴等活性物质及其他活性基团会破坏这个平衡,使其向着臭氧分解的方向转移。

而CFCs物质的非同寻常的稳定性使其在大气同温层中很容易聚集起来,其影响将持续一个世纪或更长的时间。

在强烈的紫外辐射作用下它们光解出氯原子和溴原子,成为破坏臭氧的催化剂(一个氯原子能够破坏10万个臭氧分子)。

  总结精选(4):

  构成臭氧层的原因

  自然界中的臭氧,大多分布在距地面20Km--50Km的大气中,我们称之为臭氧层。

臭氧层中的臭氧主要是紫外线制造出来的。

大家明白,太阳光线中的紫外线分为长波和短波两种,当大气中(内含21%)的氧气分子受到短波紫外线照射时,氧分子会分解成原子状态。

氧原子的不稳定性极强,极易与其他物质发生反应。

如与氢(H2)反应生成水(H2O),与碳(C)反应生成二氧化碳(CO2)。

同样的,与氧分子(O2)反应时,就构成了臭氧(O3)。

臭氧构成后,由于其比重大于氧气,会逐渐的向臭氧层的底层降落,在降落过程中随着温度的变化(上升),臭氧不稳定性愈趋明显,再受到长波紫外线的照射,再度还原为氧。

臭氧层就是持续了这种氧气与臭氧相互转换的动态平衡。

  臭氧层的作用

  大气臭氧层主要有三个作用。

其一为保护作用,臭氧层能够吸收太阳光中的波长306.3nm以下的紫外线,主要是一部分UV—B(波长290~300nm)和全部的UV—C(波长《290nm=,保护地球上的人类和动植物免遭短波紫外线的伤害。

只有长波紫外线UV-A和少量的中波紫外线UV-B能够辐射到地面,长波紫外线对生物细胞的伤害要比中波紫外线轻微得多。

所以臭氧层犹如一件保护伞保护地球上的生物得以生存繁衍。

  其二为加热作用,臭氧吸收太阳光中的紫外线并将其转换为热能加热大气,由于这种作用大气温度结构在高度50km左右有一个峰,地球上空15~50km存在着升温层。

正是由于存在着臭氧才有平流层的存在。

而地球以外的星球因不存在臭氧和氧气,所以也就不存在平流层。

大气的温度结构对于大气的循环具有重要的影响,这一现象的起因也来自臭氧的高度分布。

其三为温室气体的作用,在对流层上部和平流层底部,即在气温很低的这一高度,臭氧的作用同样十分重要。

如果这一高度的臭氧减少,则会产生使地面气温下降的动力。

因此,臭氧的高度分布及变化是极其重要的。

  流层中的臭氧吸收掉太阳放射出的超多对人类、动物及植物有害波长的紫外线辐射(240-329纳米,称为UV-B波长),为地球带给了一个防止紫外辐射有害效应的屏障。

但另一方面,臭氧遍布整个对流层,却起着温室气体的不利作用。

在平流层中臭氧耗损,主要是透过动态迁移到对流层,在那里得到大部分具有活性催化作用的基质和载体分子,从而发生化学反应而被消耗掉。

臭氧主要是与HOX、NOX、ClOX和BrOX中内含的活泼自由基发生同族气相反应。

  总结精选(5):

  臭氧层空洞构成机制

  臭氧层空洞的构成是一种与物理化学、大气化学、大气环流、气候环境和太阳紫外辐射等多种因素有关的、复杂的大气现象和过程。

目前对于解释臭氧层空洞出现的成因和机制归纳起来大致有三种理论:

第一种认为动力气象学上的极地纬向环流变化造成输送至南极上空的臭氧减少;第二种认为极地冰晶效应影响下的多相化学反应引起臭氧的减少;第三种认为与太阳辐射变化相关的动力气象因素及光化学反应(包括人类活动影响)综合作用导致臭氧层空洞的构成。

  其中破坏臭氧层起主要作用的氟氯烃化合物(如氟里昂)和含溴卤化烷烃等化学气体,它们不会在大气中自然产生,大部分是人类社会的工业生产和现代生活过程中,在超多消耗化石能源后产生和扩散出来的。

超多的氟氯烃和含溴卤化烷烃类等气体在进人大气层的对流层中后,又在热带地区上空被大气环流带人到平流层,然后在气流和风的作用下,又从低纬度地区的平流层向高纬度地区输送并在平流层内均匀混合。

在高空的平流层内,由于强烈太阳紫外线的照射,能使氟氯烃和含溴卤化烷烃分子发生离解,释放出高活性的原子态的氯和溴,氯和溴原子又会使臭氧分子分解而失去氧原子,它们对臭氧的破坏是以催化的方式进行的,如此反复下去,加重了臭氧层的缺失和破坏而构成臭氧层空洞。

  另外,大气中臭氧含量的多少对地球气候也有着直接的影响。

科学研究证明,大气臭氧含量越多地面温度越低,同时太阳紫外辐射地面的能量就越小;反之,大气中臭氧含量减少,地面上的太阳紫外辐射就会明显增强。

早在1991年,澳大利亚冰川与大气科学方面的研究就揭示出南极臭氧层空洞与气候变化之间有一反馈联系,大气臭氧减少反映出高空大气温度降低与低层大气温度上升是一致的,这种相互作用的结果预示着平流层臭氧减少,但也反映出另一种特性,即对流层的温度有所上升。

这种变化在南极地区十分强烈,对臭氧影响起着控制作用,它们之间是相互作用又相互制约的。

在南极的冬季,南极平流层中旋风是很强的,而这种旋风还将增大且较长期影响着南极平流层温度的降低,在旋风作用隔离区中,臭氧含量降低更多,这种过程有可能进一步扩展到南极夏季。

  在南极上空,由于冬季理解到的太阳热量很少,气温能够到达零下80度。

距地面20公里的高空,尽管空气十分干燥,在温度极低的环境下还是易于生成平流层云。

经南极的科学考察和实验室的研究都证明,这种平流层云有加剧氯的催化而产生氯原子的化学作用,而氯原子又是破坏臭氧层的主要因素。

另一方面,由于南极上空的空气受冷下沉,构成一个强烈的西向环流,称为极区涡旋。

这种涡旋有一重要的作用,就是将南极大陆上空的冷空气团团围住,使其与极区外低纬度空气隔离开来,减弱了南极大陆上空冷空气与外界的对流与交换作用,而在南极大陆上空构成一个温度很低的区域,从而使涡旋内部的大气成为一个巨大的加剧氯的催化和臭氧层破坏的化学反应器,这种催化作用反复积累,致使臭氧层遭到大幅度破坏而构成臭氧层空洞。

当南极的春季(每年的11月)来临时,温度开始升高,平流层云的成云过程减弱,同时极区涡旋强度也大为减弱,高低纬度之间的空气径向交换与对流作用加强,内含臭氧浓度低的空气迅速从南极上空向低纬度地区扩散,而极区外围含臭氧量高的空气进入高纬度的南极上空,补充臭氧层浓度的缺失,修复臭氧洞的面积,臭氧的耗损过程停止。

因此一般来说每年8月在南极上空开始出现臭氧层空洞,9至10月空洞范围最大

  ,从12月开始逐渐缩小.

  臭氧层被破坏的影响

  臭氧层被超多损耗后,吸收紫外辐射的潜力大大减弱,导致到达地球表面的紫外线B明显增加,给人类健康和生态环境带来多方面的的危害,已受到人们普遍关注的主要有对人体健康、陆生植物、水生生态系统、生物化学循环、材料、以及对流层大气组成和空气质量等方面的影响。

  对健康的影响

  阳光紫外线UV-B的增加对人类健康有严重的危害作用。

潜在的危险包括引发和加剧眼部疾病、皮肤癌和传染性疾病。

对有些危险如皮肤癌已有定量的评价,但其他影响如传染病等仍存在很大的不确定性。

实验证明紫外线会损伤角膜和眼晶体,如引起白内障、眼球晶体变形等。

据分析,平流层臭氧减少1%,全球白内障的发病率将增加0.6-0.8%,全世界由于白内障而引起失明的人数将增加10,000到15,000人;如果不对紫外线的增加采取措施,到2075年,UV-B辐射的增加将导致大约1800万例白内障病例的发生。

  紫外线UV-B段的增加能明显地诱发人类常患的三种皮肤疾病。

这三种皮肤疾病中,巴塞尔皮肤瘤和鳞状皮肤瘤是非恶性的。

利用动物实验和人类流行病学的数据资料得到的最新的研究结果显示,若臭氧浓度下降10%,非恶性皮肤瘤的发病率将会增加26%。

另外的一种恶性黑瘤是十分危险的皮肤病,科学研究也揭示了UV-B段紫外线与恶性黑瘤发病率的内在联系,这种危害对浅肤色的人群个性是儿童期尤其严重;

  人体免疫系统中的一部分存在于皮肤内,使得免疫系统可直接接触紫外线照射。

动物实验发现紫外线照射会减少人体对皮肤癌、传染病及其他抗原体的免疫反应,进而导致对重复的外界刺激丧失免疫反应。

人体研究结果也证明暴露于紫外线B中会抑制免疫反应,人体中这些对传染性疾病的免疫反应的重要性还不十分清楚。

但在世界上一些传染病对人体健康影响较大的地区以及免疫功能不完善的人群中,增加的UV-B辐射对免疫反应的抑制影响相当大。

  已有研究证明,长期暴露于强紫外线的辐射下,会导致细胞内的DNA改变,人体免疫系统的机能减退,人体抵抗疾病的潜力下降。

这将使许多发展中国家本来就不好的健康状况更加恶化,超多疾病的发病率和严重程度都会增加,尤其是包括麻疹、水痘、疱疹等病毒性疾病,疟疾等透过皮肤传染的寄生虫病,肺结核和麻疯病等细菌感染以及真菌感染疾病等。

  对植物的影响

  臭氧层损耗对植物的危害的机制尚不如其对人体健康的影响清楚,但研究证明,在已经研究过的植物品种中,超过50%的植物有来自UV-B的负影响,比如豆类、瓜类等作物,另外某些作物如土豆、番茄、甜菜等的质量将会下降;植物的生理和进化过程都受到UV-B辐射的影响,甚至与当前阳光中UV-B辐射的量有关。

植物也具有一些缓解和修补这些影响的机制,在必须程度上可适应UV-B辐射的变化。

不管怎样,植物的生长直理解UV-B辐射的影响,不同种类的植物,甚至同一种类不同栽培品种的植物对UV-B的反应都是不一样的。

在农业生产中,就需要种植耐受UV-B辐射的品种,并同时培养新品种。

对森林和草地,可能会改变物种的组成,进而影响不同生态系统的生物多样性分布。

  UV-B带来的间接影响,例如植物形态的改变,植物各部位生物质的分配,各发育阶段的时间及二级新陈代谢等可能跟UV-B造成的破坏作用同样大,甚至更为严重。

这些对植物的竞争平衡、食草动物、植物致病菌和生物地球化学循环等都有潜在影响。

这方面的研究工作尚处起步阶段。

  对生态的影响

  世界上30%以上的动物蛋白质来自海洋,满足人类的各种需求。

在许多国家,尤其是发展中国家,这一百分比往往还要高。

因此很有必要明白紫外辐射增加后对水生生态系统生产力的影响。

此外,海洋在与全球变暖有关的问题中也具有十分重要的作用。

海洋浮游植物的吸收是大气中二氧化碳的一个重要去除途径,它们对未来大气中二氧化碳浓度的变化趋势起着决定性的作用。

海洋对CO2气体的吸收潜力降低,将导致温室效应的加剧。

  海洋浮游植物并非均匀分布在世界各大洋中,通常高纬度地区的密度较大,热带和亚热带地区的密度要低10到100倍。

除可获取的营养物,温度,盐度和光外,在热带和亚热带地区普遍存在的阳光UV-B的含量过高的现象也在浮游植物的分布中起着重要作用。

  浮游植物的生长局限在光照区,即水体表层有足够光照的区域,生物在光照区的分布地点受到风力和波浪等作用的影响。

另外,许多浮游植物也能够自由运动以提高生产力以保证其生存。

暴露于阳光UV-B下会影响浮游植物的定向分布和移动,因而减少这些生物的存活率。

  研究发现阳光中的UV-B辐射对鱼、虾、蟹、两栖动物和其它动物的早期发育阶段都有危害作用。

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