门脉高压的分类.docx
《门脉高压的分类.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《门脉高压的分类.docx（14页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
门脉高压的分类
门脉高压症的病因分类
门脉高压症的病因很多，分类方法也很多。
从引起门脉高压的病变部位来考虑，将有助于临床疾病的诊断和鉴别诊断。
临床上常对门脉高压采用以下分类。
一．肝前性门脉高压症（Pre-hepaticportalhypertension）
（一）门静脉或脾静脉血流受阻
1.血栓形成
2.肿瘤侵犯或压迫
3.外伤
4.先天性狭窄或闭锁
5.高凝状态，如骨髓增生性疾病、胶原疾病等
6.腹腔感染、腹膜后纤维化
（二）门脉血流量增加
1.非肝病性脾肿大 如：
真性红细胞增多症、骨髓纤维化等
2.特发性热带性脾肿大
3.脾动-静脉瘘
4.门静脉海绵性变
二．肝内性门脉高压症（intra-hepaticportalhypertension）
（一）窦前性
1.血吸虫病
2.胆汁性肝硬化（早期）
3.慢性活动性肝炎
4.肝硬化
5.特发性门脉高压
6.先天性肝纤维化
7.肝再生结节性增生
8.结节病
9.淀粉样变
10.转移性肝癌
11.血色病
12.肝紫癜病
13.中毒：
如：
氯化乙烯、砷、铜等
（二）窦性
1．各种病因引起的肝硬化
2．慢性活动性肝炎
3．急性酒精性肝炎
4．细胞毒性药物：
如巯嘌呤、硫唑嘌呤、硫鸟嘌呤等
5．维生素A中毒
（三）窦后性
1.肝小静脉闭塞病
2.酒精性肝中央静脉玻璃样硬化（alcoholiccentralhyalinesclerosis）
三．肝后性门脉高压（posthepaticportalhypertension）
1.肝静脉：
血栓形成、蹼、肿瘤侵害
2.下腔静脉：
血栓形成、蹼、肿瘤侵害
3.心血管：
缩窄性心包炎、三尖瓣疾病、充血性心肌病、严重心功能不全
门脉高压症的病因及主要并发症治疗
门静脉血流在肝前、肝内或肝后受阻，门静脉压力超过10mmHg（1mmHg＝0。
133kPa）称门静脉高压（Portalhypertension，PHT）。
肝硬化占PHT病因的80％以上。
门静脉是肠系膜上静脉和脾静脉汇合而成。
肝脏的血供2/3来自门静脉，1/3来自肝动脉，肝脏氧供72％由门静脉提供。
门静脉血流量为1000～1200ml/min，正常门静脉压为7mmHg。
肝静脉压为6mmHg，下腔静脉压为4mmHg。
肝硬化门静脉高压时，肝静脉和门静脉压的梯度增大，由于门静脉内无静脉瓣，当肝窦后压力高于门静脉高压时，血流由向肝性转为离肝性。
一、门脉高压的成因
（一）肝血流阻力增加
阻力增加可位于肝前（门静脉或脾静脉阻塞）、肝内（肝窦前、肝窦或肝窦后）和肝后（肝静脉及下腔静脉阻塞）。
以血吸虫病为例，主要是肝窦前性，但后期伴营养不良，肝窦性和肝窦后性压力均可以增高。
肝血管床可受纤维增生和再生结节的压迫而明显减少。
肝血流阻力增加致门静脉高压的原因如下：
1．肝纤维化 Disee间隙胶原沉积，肝窦变窄，肝血管床减少，胶原于肝窦内皮下，形成基底膜，使内皮的窗孔消失，这不但影响肝窦和肝细胞之间的物质交换，也增加了肝窦的血流阻力，即Popper所称的肝窦毛细血管化。
2．肝窦受压 肝细胞肿、胀、变性使肝细胞体积增大，肝结节的增生，均可压迫肝窦。
3．肝硬化时再生结节内血管广泛畸变。
再生结节内的血液供应主要来自门静脉，在纤维间隔和再生结节内，各种血管如肝动脉门静脉和肝静脉可出现多种吻合，主要是肝动脉－门静脉和门静脉－肝静脉分流。
吻合支增加肝内血管阻力，重要的是减少灌注肝细胞的血流量，加重肝细胞的损害和升高门静脉血管阻力。
4．血栓形成 由于炎症，内皮因子（ET-1）促进肝巨噬细胞合成及释放血小板激活因子，病诱导血小板凝集，形成微血栓，加重肝脏微循环障碍。
产生门静脉和肝静脉分支血栓性阻塞和引起肝内流出道梗阻，对升高门静脉阻力起到了重要作用。
5．肝内血管收缩 循环血中缩血管物质，如去甲肾上腺素、血管紧张素、血管加压素、内皮素（ET）等均可引起肝内血管收缩。
具有强烈缩血管活性的ET则在肝静脉内水平显著升高，肝静脉压力梯度呈显著正相关。
此外肝内水平的ET-1可以引起肌成纤维细胞、肝窦、门静脉及中央静脉、增加肝内血管阻力，加重肝内血液循环障碍。
6．细胞因子作用及星状细胞激活 肝损害时，被激活的单核巨噬细胞等合成及分泌大量TGFβ1，激活星状细胞，成为表达α肌动蛋白（α-SMA）的肌成纤维细胞，并自分泌大量TGFβ1，使其周而复始地激活及增值。
激活的星状细胞又是ET-1合成的主要部位，使自身增生、收缩，压迫肝窦、门静脉及中央静脉，增加肝内血管阻力，加重肝内血液循环障碍。
（二）高动力循环
高动力循环是门静脉高压时血流阻力增加的基础上发展而成，又是门静脉高压的持续因素。
由于全身性高动力循环及内脏主动充血，导致门静脉血流增加，多种血管扩张物质如NO、PGI2、胰高血糖素、INF-α和内毒素均介导了这一过程。
有研究表明NO产生，增加与门静脉高压有关，PGI2在门静脉高压的血管扩张中也有作用。
二、关于Budd-Chiari综合征（BCS）
肝静脉（HV）/下腔静脉（IVC）阻塞综合征，临床以肝肿大、右上腹痛和进行性顽固性腹水表现最为突出。
欧美国家BCS发病率较低，亚非国家相对较高；日本占所有门静脉高压患者的4.9％,印度占7％～9％，尼泊尔的慢性肝病患者中17.3％OBCS。
BCS可发生于任何年龄，以10岁以后多发，30～40岁年龄段发病率较高。
病因微肝静脉主干/肝短下腔静脉多种性质的阻塞导致肝静脉血流受阻，主要有血栓性阻塞、膜性梗阻和节段性狭窄或闭塞（血管腔内赘生物、外来压迫等）。
欧美国家最常由血栓引起，分单纯性血栓，炎性血栓或瘤性血栓，亚非国家则以下腔静脉膜性梗阻为常见，临床可分为一下几个型：
（一）爆发型：
肝静脉主干同时完全阻塞，多于起病后数小时或数日死于爆发性肝衰竭。
（二）急性型：
病程多在1个月以内，表现为突发性上腹剧痛、恶心、呕吐、腹胀、肝大和急剧增加的腹水。
黄疸一般较轻，脾轻度肿大，常有发热，可进展为急性肝衰竭，常8周内死亡，易误诊为急性重型肝炎。
（三）亚急性型：
病程多在6个月左右，肝肿大、肝区痛、顽固性大量腹水，有下肢浮肿和多部位深浅静脉迂曲扩张。
下胸部、腰背部浅静脉怒张等下腔静脉阻塞综合征为本病重要体征。
越1/3患者有脾肿大和黄疸，如波及肾静脉，可引起血尿、蛋白尿、严重者少尿、无尿、氮质血症。
（四）慢性型：
占60％～70％。
病程多在1年之上，主要见于膜性梗阻的患者。
病情进展慢，表现为门静脉高压和下腔静脉高压综合征，可发生食管静脉曲张出血，晚期出现肝性脑病、肝肾综合症等肝衰竭征象，常被误诊为肝硬化。
肝静脉以及上、下腔静脉双重插管造影（IVCG+SVCG）等，是诊断BCS的“金标准”，也是患者手术治疗前必不可少的检查内容之一。
肝内小静脉闭塞病（VOD）现称肝窦阻塞综合征（sinusoidal obstruction syndrome，SOS）也可引起肝静脉下腔静脉阻塞综合征，SOS为独立的临床病种，特别是与摄食吡咯双烷生物碱（如野生百合、千里光和紫草科植物等）的植物以及接受化疗、放疗、免疫抑制剂治疗有关。
SOS的病理改变主要为肝窦内皮损伤致肝窦流出道阻塞，进而由肝窦纤维化导致肝内小叶中央静脉和小叶下腔静脉内膜炎、纤维增生、内膜增厚，引起进行性、向心性、非血栓性小静脉狭窄和闭塞。
三、关于门静脉疾病
门静脉病变并非罕见。
这些病变包括门静脉血栓形成、门静脉狭窄、门静脉血管瘤和肝内静脉动脉瘘等，可引起门静脉部分、完全阻塞或门静脉血流增加，是非肝硬化性门静脉高压症的重要原因之一。
（一）门静脉血栓形成
门静脉血栓形成（portal vein thrombosis，PVT）是门静脉阻塞的最常见的病因和最重要机制。
门静脉合并PVT并不常见，氮在脾切除术和（或）分流术后发病率骤增。
血液病患者行脾切除术后有7％发生PVT。
脾切除术和（或）门-体静脉分流术后血小板迅速升高，尤其是术前血小板计数正常者，易发生PVT。
肝硬化合并肝细胞癌（HCC）者，常在门静脉内形成癌栓。
病因：
1．直接损伤门静脉 脐炎、脐静脉内插管，腹腔内炎症（阑尾炎、胆道感染、胰腺炎、新生儿腹膜炎、炎症性肠病等）。
2．直接致病因素 败血症，脱水，多次交换输血，血液高凝状态，妊娠，长期服用避孕药。
（二）门静脉血管瘤
门静脉血管瘤（PVA）又称门静脉血管瘤样扩张。
病因为：
（1）门静脉高压；
（2）先天性门静脉壁缺陷；（3）急性胰腺炎 外溢酶消化、损伤了血管壁，使局部门静脉膨出。
（三）门静脉狭窄
可为先天性，也可因腹膜纤维化，纤维组织包绕门静脉；肿瘤或肿大淋巴结压迫等原因引起。
（四）门静脉-动脉瘘
门静脉-动脉瘘可为先天性，也可发生于外伤、肝穿刺或其他侵入性检查之后；原发性肝癌侵犯、破坏动、静脉壁，肝动脉瘤破入门静脉均可形成血管瘘。
（五）化脓性门静脉炎
本病为门静脉主干及其分支的化脓性炎症，常与细菌性肝脓肿并存。
现已少见。
四、门静脉高压的临床表现
（一）门-体侧支循环及静脉曲张破裂 最重要的是食管下段、胃底、近贲门处粘膜下的静脉曲张，腹壁静脉曲张显露、脐周静脉显露、痔静脉曲张，异位静脉曲张。
（二）脾肿大及脾功能亢进 出现白细胞血小板减少
（三）腹水伴有血浆蛋白减低
（四）肝性脑病
（五）门脉高压性胃病和肠病
五、门脉高压的主要并发症治疗
（一）出血的预防和治疗
药物治疗的目的是降低门静脉压，预防出血，也用于食管、胃底静脉曲张破裂急性出血和治止血后预防再出血。
内镜治疗用于食管胃底静脉曲张急性出血预防及药物不能止血者。
手术用于药物、内镜仍不能止血的某些大出血，也可用在改善肝功能后用于防止再出血。
1．药物治疗 普萘洛尔（心得安）可阻滞β受体，使内脏血管收缩，减少门静脉及其侧支奇静脉的血流量，减慢心率和减少心排出血量，降低门静脉压。
适用于Child-Pugh A级代偿性肝硬化，对C级失代偿肝硬化约30％病例无效，因偶尔可增高血氨应慎用。
20mg/次，3次/天。
剂量以心率降低25％左右为重，如心率60次/min，剂量减半。
应该指出对乙肝肝硬化患者门静脉高压者及早应用抗病毒治疗对延缓门脉高压的进展是有益的。
2、食管、胃底静脉破裂大出血的治疗 奥曲肽（善宁），0.1mg加入25％GS20ml静脉滴注，0.5mg加入5％糖水1000ml静滴维持24h。
特利加压素6h滴注2mg，止血后减为1mg持续滴注（24~36h）,止血率70％。
垂体后叶素，一次20µ溶于5％葡萄糖溶液200ml中以0.2～0.4µ/min速度慢滴，持续12～24h，如出血控制，24h后减半量滴注，如再出血可加大至0.5～0.6µ/min，50岁以上缺血性心脏病者慎用，但与硝酸甘油合用可改善体循环血液动力学。
三腔管，特别是首次出血止血率可达80％，再次出血率为40％～50％。
可从胃管支内注入普柰洛尔片剂20mg，有窦性心动过缓心率52次/min者，则改合用垂体后叶素和硝酸甘油。
在食管胃底曲张静脉破裂入院后即应滴注奥美拉唑（洛赛克）40mg，也可给予法莫替丁，每日两次。
首次出血应补充出血量的1/3～1/2。
在上述基础上可选择急诊内镜直视下对曲张静脉进行组织粘合剂、硬化剂、皮圈结扎和金属夹治疗。
经颈静脉肝内门-体分流术（TIPSS），因肝性脑病、肝性脊髓病发生率高，而且肝脏血流灌注量减低，易发生肝功能衰竭，除非等待肝移植者不主张用。
3.手术治疗
Child-Pugh C级手术死亡率明显高于A级、B级，手术死亡率在60％以上，在出血控制，肝功能明显恢复的择期手术则可降低至10％。
通常认为急诊手术指征为：
（1）经内镜硬化剂或结扎治疗仍不能控制的出血；
（2）长期接受硬化剂治疗中发生出血；（3）出血来自胃底曲张静脉或门脉高压性胃病，且药物治疗无效者；（4）再次出血者，尤为多次出血者。
手术方式可归纳为分流、断流和肝移植术三类。
为减少手术创伤常首选断流术，包括脾切除与胃底外周血管离断术，脾切除、贲门外周血管离断以及食管下端横断术以及管状吻合器作食管下端横断术同时切除脾脏。
（二）腹水的治疗
肝硬化腹水主要治疗为限制钠盐（2g/day）和口服利尿剂，多数无须限制液体摄入。
常见的慢性低钠血症极少数有严重危害的，快速纠正低钠盐血症可能更有害。
血清钠＜120mmol/L者应限制液体摄入。
通常在血钠＜110mmol/L时才会出现低血钠症状。
推荐利尿方案为安体舒通（螺内酯）和速尿（呋噻米），可以100mg/40mg比例增加，该比例有利于维持血钾正常水平。
最大剂量为400mg/d和160mg/d，出现低血钠可暂停速尿。
肝硬化病人对口服速尿有良好的生物利用度，通常可口服。
限盐和上述利尿方案对大部分的腹水病人有效。
对限盐饮食和大剂量利尿剂治疗无效者或经排放腹水治疗后药物不能预防复发者，成为难治性腹水。
门脉高压、低蛋白血症和腹水感染是导致顽固性腹水最主要原因，利尿剂和限钠、水等失误等医源性因素也不能忽视。
顽固性腹水的处理步骤可归纳如下：
1．腹穿放液佐以白蛋白
二十世纪40年代腹穿放液是唯一办法，因其严重并发症而被不断开发利尿剂所代替。
1985年有人证实在补充白蛋白的情况下，对利尿剂耐药的张力性腹水病人，每次放腹水4～6L是安全的，放液后补充白蛋白10g/2L，其电解质、血清肌酐改变明显减少。
1994年作者小结了本法治疗21例病人，治疗后血清尿素氮、肌酐明显降低，且低钠血症有所改善，治疗组并发症出现明显减少，尤为肾功能算好和低钠血症。
一些学者认为，过多输入白蛋白弊大于益，建议放液小于5L时不必输入白蛋白，如大量放腹水可每2L腹水输白蛋白5～10g。
2．自身腹水浓缩静脉回输
腹水中蛋白成分基本与血浆相似，浓缩回输不但可增加有效血容量，改善肾功能，抑制醛固酮和抗利尿激素分泌，又可大大减少外源性白蛋白的应用，防止白蛋白抗体产生和节省开支。
本法利用半透膜的有限通透性，保留分子量大于6000的蛋白成分。
通常可将腹水浓缩至2～6倍，钠盐被大量消除。
其优点是：
（1）每次可补给病人自身白蛋白20～60g，
（2）增加有效血容量和减轻肾压迫，肾血流量明显改善，尿量增加，对利尿剂敏感性液增加；（3）消除钠盐潴留和去除其他低分子毒性物质，而对血浆电解质无明显影响。
不良反应和并发症可有发热、寒战、感染和上消化道出血等。
但只要认真预防，如术前腹腔内或肠道抗生素应用，适当的降低门脉压药物应用，是可以预防的。
我们还对数十例次乳糜性腹水进行浓缩回输，也颇为安全有效。
由于自身的蛋白补充量大，术后病人不但症状明显消除，且生活质量明显改善。
3．自身腹水浓缩腹腔回输
对自身腹水静脉回输不适应的难治性腹水病人，采用自身腹水浓缩腹腔回输，也可取得很好的效果。
每次可消除腹水3000～5000ml，同时消除包括钠离子在内的小分子物质。
对肌酐、尿素氮升高的病人，亦 可先行腹腔至腹腔的浓缩回输，再予浓缩静脉回输，既解决肾功能不全问题，又使腹水能安全从静脉回输。
少数对静脉回输不适应的患者，改用本法，症状可迅速消除，腹水消长明显延缓，一般情况明显改善。
推测是消除钠潴留和增加肾血流量起得作用。
4．癌性腹水离心浓缩回输
癌性腹水发展快，症状严重，放液后腹水很快复原。
由于血浆蛋白丢失和有效循环量降低，病人会进一步衰竭。
我们采取离心浓缩回输的方法，取得了很好的效果。
排放腹水4～6L，用大量离心机2500rpm/min离心15min，使腹水中包括癌细胞在内的细胞成分沉淀，分离出上清夜进行浓缩，然后由静脉回输。
同时结合腹腔化疗，不少患者腹水得到完全控制。
5．经颈静脉肝内门系支架分流
本法远期疗效不佳，术后3个月支架堵塞发生率及其他并发症发生率高。
最近一项随机试验报告指出，接受这一手术患者的病死率高于药物治疗组。
6．腹腔颈内静脉回流术（PVS）
1974年美国Le Veen首先用带特殊小腔的细管行PVS治疗顽固性腹水，因分流管闭塞、感染、DIC等发生率高而废弃。
Denver管包括一根带多个侧孔腹腔内导管，一根静脉内导管及一个有弹性的小室，室内有两个腹腔往静脉的单向瓣膜，小室可人工按动。
当腹腔流体静力压大于中心静脉压3cm水柱时，瓣膜开启，腹水流入上腔静脉。
使血容量增加、心搏出量约可增加50％以上，肾血流量增加40％，有一定自发性利尿作用，配合利尿剂效果更好。
适应征是：
（1）严格内科处理或外科手术减低门脉压后仍然无效的肝硬化腹水；
（2）不适宜外科分流术的难治性腹水以及癌性腹水的腹腔减压。
我们对30余例浓缩回输不能控制的难治性腹水行Denver管放置术，这些病人术后迅速康复，不必反复排放腹水，生活能自理，生活质量明显提高，最长存活超过2年。
7．肝移植
腹水的出现多提示肝硬化进入晚期，顽固性腹水则预示肝病进入终末期。
对顽固性腹水病人，肝移植是较理想的治疗方法，是肝移植的指征。
在发达国家和地区肝移植也列入临床常规手术。
门脉高压症的病理
文题：
Pathologyofportalhypertension
作者：
：
HELMUTDENK
杂志全名：
JournalofGastroenterologyandHepatology
年份，卷（期）:
起止页码：
200419,S346–S348
PMID：
Pubmed未收录
中文译文：
摘要门脉高压症可能是由于肝内外阻碍门脉血流的因素造成的。
门静脉血栓形成是造成肝前性的门脉高压的主要原因，而肝静脉的阻塞，充血性心力衰竭和限制性心肌炎等是导致肝后性门脉高压的主要原因。
肝硬化是最常见的导致门脉高压的肝内损伤。
闭塞性损伤导致的自发性非肝硬化性的门脉高压，其原因更明确的指向肝内的门静脉血管的结构（大血管和微血管疾病）。
在这些情况下，门静脉扩张，并向门脉周围的组织中膨出，门脉旁的侧支血管形成血流旁路。
肝组织经常表现为结节形成，甚至有时候，这在小的肝组织活检标本上就是小门脉阻塞存在的唯一线索。
因此，自发性门脉高压症相关的形态学变化可能是精细的而又非特异性的。
对它们的辨认，尤其是在肝活检标本上，对于病理科专家来说是一个难题。
关键词：
门脉性肝硬化，肝硬化，病理，门脉高压
血压是由血流速度和血流阻力决定的。
增加的血管阻力是造成几乎所有类型的门脉高压的一个主要原因，因此，人们已经把门静脉压比正常升高10mmHg以上定义为门脉高压症。
门静脉系统的血管阻力增加可能存在着大量的病理因素。
门脉血流既可以在肝外（肝外部：
肝前性和肝后性）也可以在肝内（肝组织内部）。
因此门脉高压症可以划分为肝内和肝外两种，当然，也有两者共同存在的；比如，肝外的门脉血栓可能伴随着肝内门脉分支的阻塞。
门脉系统血压的升高导致门脉扩张的同时，也造成侧枝循环的形成。
更有临床重要意义的是食管静脉，它是导致出血而造成发病率和死亡率升高的主要原因。
胃粘膜和结肠粘膜的静脉扩张是门脉性胃病和门脉性结肠病的形态学基础。
1-3
门脉高压症的病因和分类
肝前性的门脉高压症的主要原因是门静脉血栓，而肝后性的门脉高压症可能是因为静脉阻塞性疾病，或者充血性心理衰竭。
肝外性门脉血栓在儿童可能是新生儿脐带脓血症造成的，而在成人，可能是由于流经硬化的肝脏的血流被破坏，肿瘤压迫血管，感染（如合并胰腺炎）和高血液粘稠度等。
1-3
肝内型门脉高压症可以分为肝硬化型和非肝硬化型。
肝硬化是与门脉高压相关的最常见的肝损伤。
肝硬化在结构上的改变包括肝实质和血管系统，而这两者都可以导致门脉血流的破坏。
肝静脉及其分支和门静脉及其分支和肝血窦一样都被重塑的肝结节压迫，而肝血窦因为扩大的肝细胞而变得狭窄。
而且，窦状隙血管的形成，细胞周围的纤维形成及血管阻塞性疾病均提升了血管的阻力。
这些改变中的一大部分及其合并症在早期还没有形成肝硬化之前的肝纤维化阶段就已经存在了。
此外，在内皮素和其他具有血管活性的复合物的作用下，星状细胞的活性收缩，伴随着肝血窦的收缩，提高了血窦内的血流阻力。
因此，调节硬化性和非硬化性肝脏内部血流阻力包括结构因素、细胞因素和激素的因素1-3。
除了肝硬化外，一类肝胆管变异性疾病包括酒精性和非酒精性脂肪肝、药物性肝炎、中毒性肝炎（比如砷中毒）、血吸虫病、血液性疾病、肉芽肿性疾病、维生素A摄入过多、再生性结节性增生和先天性肝纤维变性，同时还有血管畸形都有可能是肝内型门脉高压的病因。
3
此外，还有些病人没有肝硬化而有门脉高压，病因未能明确。
4-11虽然它们在世界各地都存在，但是相对于较高发区的印度和日本，西方国家中比较罕见。
这种疾病，虽然病因各异，都被称为特发性门脉高压症，非硬化性门脉性肝纤维化，或者考虑到临床和形态学方面而称为闭塞性肝门血管病。
免疫学因素，凝血异常，感染，中毒或者化学（环境）因子单独或者几个因素结合可能在病理形成方面起一定的作用。
门脉高压症的病理
门脉高压症可能在大部分时间在临床方面都保持静止状态，只有个别的非特异性的肝功能异常可能会提示我们做肝组织活检，也因此病理学家在辨认经常性的与门脉高压相关的尤其是在非肝硬化性的门脉高压症的细微病理学变化就显得十分重要。
4-12
如果肝脏标本提示有肝硬化或者没有肝硬化而只有肝纤维化，肝细胞增大阻碍血流的流动，门脉高压症当然可以为病理学家所预测。
门静脉血栓并发长期的肝外阻塞可能导致肝实质的萎缩，增加肝细胞的凋亡和没有萎缩的肝实质中大结节的形成。
偶尔在门脉阻塞后肝实质细胞坏死。
然而，门脉主干血栓形成留下对肝实质形态学上无法辨认的影响。
12
从非肝硬化性门脉高压症患者身上针刺活检取材经常是正常的或者只显示非特异性形态学变化。
4-12在较大的楔形活检标本中，形态学的异常比较有可能被发现。
损伤造成的非硬化性门脉高压症与静脉系统尤其是肝门部的通具有直接相关性。
根据受损伤血管的大小，大血管是指肝内直径大于0.2mm的门静脉，微血管主要是局限于肝内门静脉系统中直径小于0.2mm的血管，这一点已经相当明确。
在大的门脉血管疾病中，偏心性内膜增厚和半月形狭窄提示血栓形成。
极少数情况下，静脉增厚后几乎就像动脉一样。
在小的肝门束中，静脉分支或者不显著或者被大量的细小薄壁的或裂隙样孔道代替，而肝门束中伴随着水肿和纤维化形成，淋巴系统的数量随之增加。
13阻塞的小门静脉分支可能会被误认为是平滑肌细胞束或者局限性的卷发样的肝门纤维弹性组织增生。
在另一方面，扩张的小静脉持续存在以至于可能疝入周围的肝实质。
他们似乎是绕过血管闭塞去区的双侧旁路。
因此，肝门静脉硬化与肝门静脉曲张和肝门静脉疝一样具有原因相关性并且同时共存于同一个标本。
而且，位于肝门束附近的腺泡状结构中随机分布的迷行血管伴随着大的窦状隙（肝门血管旁路）可能也代表着肝门血管和肝静脉系统之间联系的侧枝连接。
窦状隙的膨胀（有时候和窦状隙周的纤维化相联系）更常与迷行的侧枝血管及纤维性隔膜相关联。
输出静脉的硬化和扩张也可能是血流紊乱的结果。
4-13
肝脏实质的散发性或者局限性结节状增生并不单独见于肝门微血管疾病。
他的形态学特征是肝细胞围绕着门静脉周围增生，导致小叶中心肝实质的压迫和萎缩，这可以通过羟基链霉素染色得到说明。
在肝脏活检中，这个特征可能是肝门小静脉阻塞的唯一形态学证据。
细小的小叶间纤维间隔经常和门脉高压具有相关性，他们联系着肝门束和小叶
升级会员 