学年高中生物人教版必修2第2章基因和染色体的关系第3节 伴性遗传.docx

学年高中生物人教版必修2第2章基因和染色体的关系第3节 伴性遗传.docx

《学年高中生物人教版必修2第2章基因和染色体的关系第3节 伴性遗传.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《学年高中生物人教版必修2第2章基因和染色体的关系第3节 伴性遗传.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

学年高中生物人教版必修2第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传

第3节　伴性遗传

学习目标

知识概览

1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。

（重点）

2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

（重、难点）

3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。

[自主预习·探新知]

一、伴性遗传与人类红绿色盲症

1．伴性遗传

（1）概念：

性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。

（2）常见实例：

人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

2．人类红绿色盲症

（1）致病基因及其位置

①显隐性：

红绿色盲基因是隐性基因。

②位置：

红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。

（2）人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型[填表]

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表现型

正常

正常（携带者）

色盲

正常

色盲

（3）人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

①女性正常和男性色盲：

②女性携带者和男性正常：

③女性色盲与男性正常：

④女性携带者与男性色盲：

（4）遗传特点

①男性患者人数多于女性患者。

②女性患者的父亲和儿子一定是患者。

③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。

二、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传

1．基因位置：

位于X染色体上。

2．基因型和表现型[连线]

3．遗传特点

（1）男性患者人数少于女性。

（2）男性患者的母亲和女儿都是患者。

三、伴性遗传在实践中的应用

1．鸡的性别决定[填表]

性别

性染色体类型

性染色体组成

雌性

异型

ZW

雄性

同型

ZZ

2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性[填图]

[基础自测]

1．判断对错

（1）性染色体上的基因都与性别决定有关。

（　　）

（2）抗维生素D佝偻病的发病率是男患者低于女患者。

（　　）

（3）男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。

（　　）

（4）某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。

（　　）

提示：

（1）×　性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。

（2）√　（3）√

（4）×　女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。

[合作探究·攻重难]

伴性遗传的类型及特点

1.伴X染色体隐性遗传

（1）实例：

人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。

（2）典型系谱图

（3）遗传特点

①男患者多于女患者。

女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。

②往往具有隔代交叉遗传现象。

a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。

b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。

2．伴X染色体显性遗传

（1）实例：

抗维生素D佝偻病。

（2）典型系谱图

（3）遗传特点

①女患者多于男患者。

女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。

②往往具有世代连续遗传现象。

a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。

b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。

3．伴Y染色体遗传

（1）实例：

人类外耳道多毛症。

（2）典型系谱图。

（3）遗传特点。

①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。

简记为“男全病，女全正”。

②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。

4．开启伴性遗传的“钥匙”——性染色体传递

（1）基因与性染色体：

伴性遗传中，基因位于性染色体上，随性染色体的传递而传递。

（2）性染色体传递规律

易错提醒：

隔代遗传≠交叉遗传

（1）隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。

（2）交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。

（3）两者不一定同时发生。

[活学活用]

1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（　　）

A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲

B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的

C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上

D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙

A　[女孩有两条X染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。

]

2．荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。

以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是（　　）

A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制

B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子

C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1

D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3

C　[根据题意和分析图示可知：

荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。

根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。

根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A项错误；由Ⅲ2的表现型可推定Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B项错误；Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C项正确；Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D项错误。

]

遗传系谱图中遗传方式的判断

1.首先确定是否为伴Y遗传

（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。

如下图：

（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。

2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传

（1）“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。

（2）“有中生无”是显性遗传病，如下图2。

图1　　　图2

3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传

（1）在已确定是隐性遗传的系谱中

①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。

图1　　　　　　　　　图2

（2）在已确定是显性遗传的系谱中

①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。

图1　　　　　　　　　　　图2

4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测

（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：

（2）如下图最可能为伴X显性遗传。

　下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。

若Ⅰ－2无乙病致病基因，下列说法不正确的是（　　）

A．甲病为常染色体显性遗传病

B．乙病为伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅱ－3是纯合子的概率为1/8

D．若Ⅱ－4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8

【技巧点拨】　

（1）个体基因型有多种情况时，要写出各种情况的概率，如本题中Ⅱ－4的基因型及概率为________、________。

（2）正常男孩是指所有子代中表现正常且是________性的个体。

需考虑性别。

提示：

（1）aaXBXB　aaXBXb

（2）男

C　[图中1号和2号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿（4号），说明该病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病是隐性遗传病；又已知Ⅰ－2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。

Ⅱ－3的基因型为A_XBX－，其为纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×1/2＝1/6；Ⅱ－4的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩（aaXBY）的概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。

]

【深化探究】　“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法

（1）由常染色体上的基因控制的遗传病

①男孩患病与患病男孩的概率是否相等？

提示：

相等。

②患病男孩与患病孩子的概率是否相等呢？

提示：

否，患病男孩＝患病孩子×。

（2）由性染色体上的基因控制的遗传病

①患病男孩的概率怎么求？

提示：

从全部后代中找出患病男孩，即所有后代中患病男孩所占的比例。

②男孩患病的概率呢？

提示：

只考虑男孩中的发病情况，即所有男孩中患病的男孩占的比例。

[活学活用]

1．下列遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

则有关说法正确的是（　　）

【导学号：

77782054】

A．甲病可能是伴X染色体隐性遗传病

B．乙病是伴X染色体显性遗传病

C．患乙病的男性一般多于女性

D．1号和2号所生的孩子不可能患甲病

D　[由题图可判断甲病一定为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，男性与女性患乙病的概率相同；假设甲病基因用A、a表示，则1号个体基因型为AA或Aa，2号个体基因型为AA，二者婚配所生孩子不可能患甲病。

]

2．下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图，下列相关叙述正确的是（　　）

A．8号一定不携带致病基因

B．该病是常染色体隐性遗传病

C．若8号与9号婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子的患病概率为1/9

D．若10号与7号婚配，生正常男孩的概率是1/2

B　[根据遗传病的判断方法，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐”可知，该病为常染色体隐性遗传病；因7号是患者，其父母应为杂合子，所以8号可能携带致病基因，其概率为2/3；因5号是患者，9号表现正常，则9号为杂合子，所以8号和9号婚配生第三个孩子的患病概率为2/3×1/4＝1/6；由题图分析可知，10号应为杂合子，7号为患者，则10号与7号婚配生正常男孩的概率为1/2×1/2＝1/4。

]

[当堂达标·固双基]

1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子

D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

B　[果蝇中Y染色体比X染色体大，A错误；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲，B正确；含X染色体的配子也可能是雄配子，C错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D错误。

]

2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（　　）

A．男性患者与女性患者结婚，其女儿正常

B．男性患者与正常女子结婚，其子女均正常

C．女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D．患者的正常子女不携带该病的致病基因

D　[伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。

女性患者若为杂合子（XDXd），与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。

正常个体不可能携带显性致病基因。

]

3．如图是某家族中一种遗传病（基因为H或h）的系谱图。

下列选项中分析正确的是（　　）

【导学号：

77782055】

A．Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

B．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

C．该致病基因为隐性，一定位于常染色体上

D．该致病基因为显性，一定位于X染色体上

A　[由系谱图可知，该遗传病是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，所以Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh，A正确，C、D错误；若致病基因位于常染色体上，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；若基因位于X染色体上，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4，B错误。

]

4．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。

让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。

据此推测错误的是（　　）

A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上

B．雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等

C．F2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型

D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

C　[依题干信息可判断：

控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状。

让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。

]

5．人类多指（T）对正常指（t）为显性，白化（a）对正常（A）为隐性，决定不同性状的基因自由组合。

一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子（两种病都与性别无关）。

请分析：

（1）其再生一个孩子只患白化病的概率是________。

（2）生一个只出现多指孩子的概率是________。

（3）生一个既白化又多指的女儿的概率是________。

（4）后代中正常的概率是________。

[解析]　由题意可知他们现在孩子的基因型为ttaa，则夫妇的基因型为：

TtAa（父亲）、ttAa（母亲），故孩子中多指的概率为，患白化病的概率为。

（1）再生一个孩子只患白化病的概率为：

手指正常概率×患白化病概率＝（1－）×＝。

（2）生一个只出现多指孩子的可能性为：

多指概率×不患白化病＝×（1－）＝。

（3）生一个既白化又多指女儿的概率为：

多指概率×白化病概率×女儿的概率＝××＝。

（4）正常的概率＝不患多指概率×不患白化概率＝（1－）×（1－）＝。

[答案]　

（1）　

（2）　（3）　（4）

[核心语句归纳]

1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。

2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。

3．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点

（1）男性患者多于女性患者。

（2）女性患者的父亲和儿子一定是患者。

（3）交叉遗传。

4．伴X染色体显性遗传病的遗传特点

（1）女性患者多于男性患者。

（2）男性患者的母亲和女儿一定是患者。