伴性遗传和人类遗传病判断题包含答案解析.docx

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伴性遗传和人类遗传病判断题包含答案解析

伴性遗传和人类遗传病

（判断题）

1．若细胞中某种同源染色体有三条，则减数分裂时一条染色体分向一极，另两条染色体分向另一极。

克氏综合症是人类的一种遗传病（染色体组成为44+XXY），克氏综合症的患者有97％的可能性不能生育。

假设一个患克氏综合症的色盲男人和父亲是色盲的正常女性结婚，他们育有一个孩子，这个孩子既患克氏综合症又患色盲的概率为1／8（XXX个体能够存活，表现为女性，称三X染色体综合征）（）

【解析】根据题意，该患克氏综合症的色盲男性基因型为XbXbY，父亲为色盲，则正常女性一定是色盲的携带者，则女性基因型为XBXb，该患克氏综合症的色盲男性产生的配子类型，根据数学的组合计算，其配子种类及比例为：

XbY：

Xb：

Y：

XbXb=2：

2：

1：

1，其中只有XbY精子与Xb卵细胞结合，后代才会出现既患克氏综合征又患色盲的可能，即概率为：

2/6×1/2=1/6，错误。

2．某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差异（    ）

【解析】某隐性遗传病患者来自多子女家庭，其双亲表现正常，则该病有可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，且没有性别差异，若为伴X染色体隐性遗传病，则其同胞兄弟姐妹中患病的最大概率为1/4，但有性别差异，患者都为男性，错误。

3．果蝇红眼（R）对白眼（r）为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上；正常肢（A）对短肢（a）为显性，基因位于IV号染色体上。

缺失1条IV号染色体的果蝇（单体）能正常生存和繁殖。

基因型为AaXRXr的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。

F1中红眼短肢单体雌果蝇占3/16  （  ）

【解析】a-XRY×AaXRXr→产生的雌性后代均为红眼，故红眼短肢单体雌果蝇的基因型为a-XRXr或者a-XRXR，概率都是1/4×1/2=1/8，错误。

4．代代男性患病一定是伴Y染色体遗传病（    ）

【解析】伴Y染色体遗传病的特点是代代男性都患病，但反之则不一定，因为只有第一个男性患者的直系后代男性才会遗传该病，错误。

5．若为显性遗传病，父亲和女儿都患病，则一定为伴X遗传病（    ）

【解析】对于伴X染色体的显性遗传病，父亲患病则女儿一定患病，但常染色体显性遗传病也可能会出现父亲患病，而女儿也患病的情况，错误。

6．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病（    ）

【解析】对于显性遗传病，当父亲患病而女儿不患病时，一定不是伴性遗传病，只能是常染色体显性遗传病，正确。

7．若为伴性遗传病，男性的发病率一定高于女性（   ）

【解析】对伴Y染色体遗传病而言，只有男性患者，而对伴X隐性遗传病而言，男性的发病率要高于女性，但关于伴X显性遗传病，男性发病率低于女性，错误。

8．甲乙两对表现型都正常的夫妇，甲夫妇中男方的父亲患白化病，乙夫妇中女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。

无论乙夫妇的男方家系是否有血友病史，所生女孩都不患血友病（    ）

【解析】乙夫妇表现正常，妻子的基因型是XBXB或XBXb，丈夫的基因型是XBY，所生女孩都正常，正确。

9、人的性染色体上的基因都与性别决定有关（    ）

【解析】人的性染色体上的基因不全是有性别决定有关，如果蝇眼色基因，错误。

10.果蝇的X染色体既可存在于卵细胞中也可存在于精细胞中（  ）【解析】果蝇的X染色体既可存在于卵细胞中也可存在于精细胞中，正确。

11．一只母鸡性反转为公鸡后，其性染色体组成为ZZ（     ）【解析】一只母鸡性反转为公鸡后，其性染色体组成没有变，仍为雌性ZW，错误。

12．只位于X染色体上的致病基因导致的遗传病，女患者多于男患者（    ）

【解析】只位于X染色体上的致病基因导致的遗传病，显性病才是女患者多于男患者，隐性病男患多于女患，错误。

13．某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶形宽叶（B）对窄叶（b）是显性，B、b基因仅位于X染色体上。

研究发现，含Xb的花粉粒有50%会死亡。

现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1，F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶植株的比例为13/28（   ）

【解析】杂合的宽叶雌株的基因型为XBXb，产生的雌配子及其比例为XB∶Xb＝1∶1；窄叶雄株的基因型为XbY，因含Xb的花粉粒有50%会死亡，所以产生的可育雄配子及其比例为Xb∶Y＝（1－50%）∶1＝1∶2。

二者进行杂交获得F1的基因型及其比例是XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶2∶2。

可见，F1的雌株的基因型为1/2XBXb、1/2XbXb，产生的雌配子及其比例为1/4XB、3/4Xb；F1的雄株的基因型为1/2XBY、1/2XbY，产生的可育雄配子及其比例为XB∶Xb∶Y＝1/4∶1/4×（1－50%）∶2/4＝2∶1∶4，即可育雄配子为2/7XB、1/7Xb、4/7Y。

F1随机传粉获得F2，则F2中宽叶植株的比例为1/4×1＋2/7×3/4＝13/28，正确。

14.鸡的羽毛有芦花羽、全色羽、白色羽三种，受两对完全显隐性的等位基因控制。

已知A基因控制芦花，a控制全羽色，B基因是A基因和a基因表达的前提，而b基因没有这功能。

芦花羽雌鸡甲与芦花羽雄鸡乙交配，所得F1的表现型及其比例为芦花羽雄鸡：

芦花羽雌鸡：

全色羽雌鸡：

白色羽雄鸡：

白色羽雌鸡。

由此推测， 等位基因位于常染色体上，等位基因也位于常染色体上（    ）

【解析】根据F1的性状分离比可知，雌性和雄性中均有色羽：

白色羽，而有色与白色是等位基因控制，由此说明等位基因位于常染色体上；有色雄鸡均为芦花羽，而有色雌鸡有芦花羽和全色羽，说明控制芦花羽和全色羽的等位基因位于性染色体上，即可能位于Z染色体上，也可能位于Z和W的同源区段上，错误。

15.具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体（   ）

【解析】在XY型的性别决定中，具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体；而在ZW型的性别决定中，正好相反，错误。

16.伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者（    ）

【解析】伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的父亲（而不是母亲）和儿子均为患者，错误。

17．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律（    ）

【解析】性染色体上的基因符合伴性遗传的特点，也遵循孟德尔定律，D误。

18．某动物的眼色有红色和白色两种，且红眼对白眼为显性。

红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象。

由此推测，该动物的性别决定方式以及控制眼色的等位基因所在染色体情况是XY型，控制眼色的基因位于X和Y染色体上（   ）

【解析】据题意“红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，子代均出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象”可知，后代的表现型与性状相关联，说明控制红眼与白眼的基因位于性染色体上，设控制红眼与白眼的等位基因为A、a，假设A、a基因位于X染色体上，则据题意可知双亲的基因型为XAX- （红眼雌性）、XaY（白眼雄性），因此其后代不会出现红眼全为雄性、白眼全为雌性的现象；假设A、a位于Z染色体上，则ZAW（红眼雌性） ×ZaZa（白眼雄性）→ZAZa（红眼雄性）、ZaW（白眼雌性），因此该动物的性别决定方式是ZW型，控制眼色的基因位于Z染色体上。

错误。

19．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3（    ）【解析】这对夫妻的基因型是aaXBXb、AaXBY，父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，错误。

20．某种鸟类（ZW型）的翅膀羽毛红色（D）对灰色（d）为显性，羽毛有条纹（R）对无条纹（r）为显性，其中一对基因位于Z染色体上，现有一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交，雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。

亲本产生的配子中含的配子均占1/4（   ）【解析】一只红色有条纹个体与一只灰色无条纹个体杂交，F1雄鸟中灰色无条纹个体占1/8即（1/2×1/4）可推测出亲本的基因型为和，亲本产生r和的概率均为1/2，所以配子中含的配子占1/4，正确。

21．黑翅竹蝗的性别决定为XO型，O表示缺少一条性染色体。

雄性体细胞染色体组成为2N=23，雌性为2N=24。

若复眼正常（B）与异常（b）基因位于X染色体上，则群体中相关基因型有5种（     ）【解析】若复眼正常（B）与异常（b）基因位于X染色体上，则群体中相关基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XB—、Xb—，总共5种，正确。

22.在黑腹果蝇中，灰身（B）对黑身（b）是显性，长翅（V）对残翅（v）是显性，两对基因都位于常染色体上，摩尔根让纯合灰身长翅和黑身残翅果蝇进行杂交，得到的F1均为灰身残翅，再将F1中雌蝇与双隐性个体测交，后代中出现灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅四种表现型，且比例为42%∶8%：

8%∶42%，F1雌蝇测交出现上述结果可能是因为其在减数分裂过程中发生了交叉互换（    ）

【解析】由实验可知纯种灰身长翅与纯种黑身残翅果蝇杂交，得到的F1中雌雄果蝇全部为灰身长翅，说明灰身对黑身、长翅对残翅是显性性状，子一代果蝇的基因型是BbVv；黑身残翅果蝇的基因型是bbvv，黑身残翅雄蝇与F1中的灰身长翅雌蝇测交，得到F2中表现型有灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅，所占比例分别为42%、8%、8%、42%，由于黑身残翅果蝇产生的配子是bv，因此雌果蝇产生的配子的类型及比例是BV∶Bv∶bV∶bv=42∶8∶8∶42。

、F1雌蝇测交出现上述结果可能是因为其在减数分裂过程中发生了交叉互换，正确。

23．果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状。

通过组合白♀×红♂眼色就可直接判断果蝇的性别（    ）

【解析】XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），所以可以通过颜色判断子代果蝇的性别，正确。

24.某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，该植物体内X染色体上存在一对等位基因A和a，其中基因型为XaXa和XaY的个体不能成活。

现让一对亲本杂交，获得子代中雌株：

雄株=2：

1。

若让子代随机交配，则所得后代成活个体中，A基因的频率是10/11（  ）

【解析】雌株的基因型为XAXA和XAXa，雄株的基因型为XAY。

一对亲本杂交，获得子代中雌株：

雄株=2：

1，说明亲本的基因型为XAXa和XAY，子代基因型为XAXA、XAXa、XAY，即雌株产生的配子种类及比例为3/4XA、1/4Xa，雄株产生的配子为1/2XA、1/2Y，子代随机交配，则所得成活后代及比例为3/7XAXA、3/7XAY、1/7XAXa，其中A基因频率为10/11，正确。

25．已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中的芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性。

F1中的雌雄鸡自由交配，F2表现型之比为1:

1:

1:

1（     ）

【解析】F1中雌雄鸡的基因型分别是ZaW、ZAZa，所以F1中的雌雄鸡自由交配，F2表现型之比为雌性芦花鸡（ZAW）∶雌性非芦花鸡（ZaW）∶雄性芦花鸡（ZAZa）∶雄性非芦花鸡（ZaZa）＝1∶1∶1∶1，正确。

。

26.人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于人的性别取决于是否含有Ｘ染色体，果蝇的性别取决于Ｘ染色体数目（    ）

【解析】通过对比可以看出：

人的XXY三体发育成男性，与Y染色体有关，而果蝇的XXY三体发育成雌性，与两个X染色体有关，错误。

27.属于ZW型性别决定类型的生物，Z与W、Z与Z属于同源染色体（    ）

【解析】属于ZW型性别决定类型的生物，Z与W、Z与Z属于同源染色体，雌性的性染色体为ZW，雄性的性染色体为ZZ，正确。

28.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为50%（     ）

【解析】一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他女儿的概率为100%，错误。

29．女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲（    ）

【解析】女性的性染色体为XX，女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，正确。

30．人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因（     ）

【解析】人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，属于伴X遗传，正确。

31．伴X遗传中雄性子代的表现型及比例可直接反映雌性亲代产生的卵细胞的种类及比例（     ）

【解析】伴X遗传中雄性子代的表现型取决于雌性亲代提供的X染色体上的基因，故可直接反映雌性亲代产生的卵细胞的种类及比例，正确。

32．某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因的数目和分布情况最可能是2个，位于一对性染色体上（    ）

【解析】红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。

若红绿色盲基因用b表示，则由题意“妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常”可推知，妻子的基因型为XbXb，丈夫的基因型为XBY，女儿的基因型为XBXb。

在减数第一次分裂前的间期，女儿的一个卵原细胞（性染色体及其相关的基因组成为XBXb）体积增大，染色体进行复制，染色体上的基因也随之进行复制，该卵原细胞转变为初级卵母细胞。

在该初级卵母细胞中，每条染色体由两条姐妹染色单体组成，而1个红绿色盲基因（b）经过复制后而形成的2个红绿色盲基因（b）则分别位于两条姐妹染色单体的相同位置上。

错误。

33．人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上。

已知没有X染色体的胚胎是致死的。

如果褐色的雌兔（性染色体组成为XO）与正常灰色（t）雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为2/3与2∶1（   ）

【解析】由于褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，因此它们产生的卵细胞的种类有：

1/2XT、1/2O，精子的种类有：

1/2Xt、1/2Y。

因此后代有：

1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：

2/3和2：

1，正确。

34．果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因（B/b）控制，刚毛对截毛为显性。

两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。

亲本雌果蝇的基因型为XBXb亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYB（   ）

【解析】亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBXb，不可能为XbXB，否则不会出现染色体组成为XXY的截毛果蝇，错误。

35．一对表现型正常的夫妇（女方为红绿色盲基因携带者）生了一个基因型为XBXbY染色体异常遗传病的男孩。

该病病因可能是父亲在产生精子时，减数第一次分裂过程中出现了差错（    ）

【解析】根据题干信息分析，表现型正常的夫妇的基因型为XBX_、XBY，他们生了一个基因型为XBXbY染色体异常遗传病的男孩，该男孩多了一条X染色体，且有一条X染色体上含有b基因，说明母亲的基因型为XBXb。

若该个体是由性染色体组成为XY的精子和性染色体组成为X的卵细胞组成的，则其形成原因是父亲在产生精子时，减数第一次分裂过程中出现了差错，正确。

36．果蝇的眼色有红眼、伊红眼、白眼之分，分别受位于X染色体上的等位基因A1、A2、A3控制。

为研究眼色的遗传规律，某小组用一只伊红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有伊红眼，也有白眼。

3个等位基因之间的显隐性关系为A1>A2>A3（   ）

【解析】根据题意，果蝇的眼色有红眼、伊红眼、白眼之分，分别受位于X染色体上的等位基因A1、A2、A3控制，一只伊红眼雌果蝇（XA2X￣）与红眼雄果蝇（只有XA1Y基因）杂交，F1中雌果蝇全为红眼，由此可以确定（A1）红眼对伊红眼（A2）是显性；又由于“F1中雄果蝇（XA2Y、X￣Y）既有伊红眼，也有白眼”，说明亲本中伊红眼雌果蝇基因型为XA2XA3，则表明伊红眼（A2）对白眼（A3）是显性。

3个等位基因之间的显隐性关系为A1>A2>A3，正确。

37．野兔的毛色褐色（T）对灰色（t）为显性，该等位基因位于X染色体上。

已知没有X染色体的胚胎是致死的。

如果褐色的雌兔（性染色体组成为XO，可育）与正常灰色雄兔交配，预期子代中褐色、灰色之比和雌、雄之比分别为2：

1 ；2：

1（   ）

【解析】由题意可知：

褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，二者杂交后产生的后代的基因型为XTXt、XTY、XtO、OY，因为没有X染色体的胚胎是致死的，故后代中OY是不存在的，后代性状为褐色雌、褐色雄、灰色雌。

褐色、灰色之比2:

1，雌、雄之比为2:

1，正确。

38．一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲的小孩，该小孩的性别是男；遗传所遵循的规律是基因的自由组合规律（   ）

【解析】一对色觉正常的夫妇生，生了一个患有红绿色盲的孩子，说明母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY，所以患有红绿色盲的孩子基因型只能是XbY，因此，该小孩的性别是男性，又控制红绿色盲的基因是一对等位基因，所以遵循基因的分离定律，错误。

39．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。

该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。

控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。

窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中（    ）

【解析】由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，正确。

40．果蝇红眼、白眼是由X染色体一对基因控制。

现有一对红眼果蝇交配，子一代中出现了白眼果蝇。

若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为7∶1（  ）

【解析】假设红眼基因由B控制，b控制白眼，因为用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是XBY，则子一代的基因型和比例分别是：

XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种类和比例是：

 3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：

 1/4XB、 1/4Xb、 2/4Y。

自由交配产生的子二代基因型是：

3/16XBXB、3/16XBXb、6/16XBY、1/16XBXb、1/16XbXb、2/16XbY，所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是13：

3；错误。

41．某县城有20000人，男女比例约为1∶1，女性血友病患者有1600人，人群中一正常女性与一正常男性婚配生出患血友病孩子的概率为2/7（   ）

【解析】血友病是伴X隐性遗传病，假设由A、a控制，某县城有20000人，男女比例为1：

1，女性血友病患者（XaXa）有1600人，占女性的1600/10000=4/25，则Xa的基因频率为2/5，XA的基因频率为3/5，女性中基因型XAXA的占3/5×3/5=9/25，基因型为XAXa的占2×2/5×3/5=12/25。

人群中一正常女性的基因型为XAXA：

XAXa=3：

4，正常女性基因型为XAXa的概率为4/7，与一正常男性（XAY）婚配生出患血友病孩子的概率为4/7×1/4=1/7。

错误。

42．镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（    ）

【解析】镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状，错误。

43．人类基因组计划的实施，对于各种人类遗传病的诊治和预防都具有重要意义（   ）

【解析】人类基因组计划的实施，对于绝大多数人类遗传病的诊治和预防都具有重要意义，如单基因遗传病，但对于细胞质遗传病、染色体遗传病意义不大，错误。

44．如果科学家通过转基因技术成功改造了某男性血友病的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。

那么，他与女性携带者婚后所生子女中儿子、女儿全部正常（   ）

【解析】学家通过转基因技术，成功改造了某男性血友病患者的造血干细胞，但没有改变其他体细胞的基因型，尤其是精原细胞的基因。

所以，该男性（XhY）与女性携带者（XHXh）结婚后所生男孩的基因型是XHY或XhY，表现型为一半正常、一半患病；所生女孩的基因型是XHXh或XhXh，表现型为一半正常、一半患病，错误。

45．禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率（    ）

【解析】禁止近亲结婚能有效降低隐性遗传病的发病率，正确。