遗传学题库修正.docx
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遗传学题库修正
第一章绪论
变异（variation）生物在繁殖过程中，后代发生了变化，与亲代不相同的现象。
遗传（heredity）生物在繁殖过程中，亲代与子代各方面相似的情况，本质上就是遗传信息（DNA）世代传递的现象。
遗传学（genetics）是研究生物遗传与变异规律的科学。
而现代遗传学是研究生物基因的结构与功能，基因的传递与变异，基因的表达与调控的科学。
群体遗传学（populationgenetics）研究生物种群的遗传结构及其变的规律。
利用数学及统计学方法研究生物群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的因素。
数量遗传学（quantitativegenetics）遗传学的一个分支学科。
是运用数理统计和数学分析的方法，研究生物数量性状遗传的规律。
分子遗传学（moleculargenetics）是在分子水平上研究生物遗传与变异的机制，主要研究基因的本质，它的结构与功能及表达机理的遗传学分支学科。
微生物遗传学（microbialgenetics）是以病毒、细菌、小型真菌以及单细胞动、植物等为研究对象的遗传学分支学科。
体细胞遗传学（somaticcellgenetics）以高等生物的体细胞为材料，采用细胞离体培养，细胞融合和遗传物质在细胞间转移等技术，研究真核细胞的基因结构、功能及其表达的规律。
变异是__________________的，而且是____________________的。
①绝对②发展
遗传是_________________的和__________________的。
①相对②保守
德国生物学家A.Weismann反对获得性状遗传的重要实验依据是______________________
人类遗传学常用__________________方法来研究其单基因性状传递的规律。
系谱分析
1954年，N.K.Jerne提出抗体形成选择学说，主张所有抗体都是_____________决定的。
遗传
达尔文（Darwin）提出了以_________________为基础的进化论。
自然选择
性连锁是_______________年，由________________发现的。
①1910②T.H.Morgan
分子遗传学的发展是以1953年____________和______________提出___________为标志。
①沃森（Watson）②克里克（Crick）③DNA双螺旋模型
1944年___________等在肺炎双球菌的转化实验中发现了遗传物是___________。
①O.T.Avery②DNA
进化论的奠基人是______________，他在1859年出版了_______________巨著。
①达尔文（C.K.Darwin）②物种起源
摩尔根由于______________________获1933年的诺贝尔奖，J.D.Watson和F.H.C.Crick由于______________________________________获1953年诺贝尔奖。
①创建了基因学说②证明了DNA的双螺旋结构
1909年，A.E.Garrod报道了_________________________，这是人类生化遗传学的最早研究。
先天性代谢异常疾病
S.Benzer在研究T4噬菌体的rⅡ精细结构中提出了________________、______________、_____________等名词。
顺反子重组子突变子
操纵子概念是由____________和____________提出的。
①F.Jacob②J.Monod
遗传学的第一个里程碑是_________________________________________。
孟德尔建立的颗粒式遗传
1900年由荷兰_____________，德国_________________和奥地利_______________分别在不同国家，用不同的材料，同时证实了孟德尔的遗传规律。
①第弗里斯（De.Vries）②（C.Correns）③丘歇马克（E.Tsehermak）
作为经典遗传学研究的著名实验材料是____________、___________和_________。
①豌豆②玉米③果蝇
遗传学发展的3个时期为___________时期、_____________时期和____________时期。
①细胞遗传学②微生物遗传学③分子遗传学
1910年C.B.Bridges发现了白眼果蝇和伴性遗传现象，从此开始了果蝇遗传学。
答：
（X）
1923年，C.B.Bridges观察到了果蝇染色体的缺失。
答：
（x）
第一个人的基因组连锁图谱是1980年由日本分子遗传学家利根川等测定的。
答：
（x）
用内切酶片段长度多态性（RFLP）的方法可以确定多种遗传病的致病基因的位置。
答：
（v）
O.Winge在小麦中最早发现了缺体。
答：
（x）
“基因”一词是1909年英国科学家W.Bateson提出来的。
答：
（x）
在遗传学的发展史上，研究生化遗传学的材料是玉米。
答：
（x）
分离大肠肝菌的高频重组的H系菌株者是E.L.Tatam。
答：
（x）
1961年由J.Shapiro从大肠杆菌的研究中提出了操纵子学说。
答：
（x）
一个基因，一个酶学说是G.W.Beadle和E.L.Tatum提出来。
答：
（v）
1962年H.Ris和W.Plaut用生化技术证明叶绿体中含有DNA。
答：
（x）
在遗传学发展中，1940~1960年为细胞遗传学发展时期。
答：
（x）
魏斯曼（A.Weismann）的种质学说肯定了拉马克的获得性状遗传学说。
答：
（x）
提出基因在染色体上作直线排列者是
①H.J.Muller；②T.H.Morgan；
③C.B.Bridges；④A.H.Sturtevant。
答：
（④）
G.W.Beadle因何贡献而获诺贝尔奖？
答:
G.W.Beadle和他的老师E.L.Tatum研究了脉孢菌的生化突变型，证明基因通过控制酶的合成来决定性状表现，提出“一个基因，一个酶”学说。
什么是“颗粒”遗传理论
答:
根据孟德尔的豌豆试验，证明遗传性状的传递是由遗传因子决定的。
而现代科学证明了遗传因子是一段DNA分子，即基因。
他们决定了上代传递到下代的各种性状，即颗粒遗传。
E.L.TaTum和J.Lederberg因何贡献获诺贝尔奖？
答:
他们在细菌的研究中证实了细菌的遗传重组
第三章孟德尔遗传
颗粒遗传（particulateinheritance）决定一对相对性状的遗传因子共存在同一个体内保持其独立性，互不沾染，不相混合，在一定条件下仍可按原样分离。
（2分）
显性性状（dominantcharacter）二倍体生物在杂合状态下能表现出来的性状称显性性状。
（2分）
隐性性状（recessivecharacter）二倍体生物在杂合体状态时不能显示出来的性状称隐性性状。
（2分）
性状（character）一个生物体可以加以鉴别的外部或内部形态，行为解剖或生理生化特征。
（2分）
显性基因（dominantgene）二倍体生物在杂合状态时能在表型上显示的基因称为显性基因。
即表现显性性状的基因。
（2分）
隐性基因（recessivegene）二倍体生物在纯合状态时才能在表型上显示的基因称为隐性基因，即表现隐性性状的基因。
（2分）
基因型（genotype）指生物的遗传组成。
相对于表型而言。
常用英文字母表示。
（2分）
表型（phenotype）可观察到的个体性状，是特定基因型在一定的环境条件下的表现。
（2分）
野生型（wildtype）一个物种在自然界中最普通最常见的个体表型，人为地定为正常的表型。
（2分）
突变体（型）（mutant）基因发生突变的个体产生的表型，有别于野生型。
（2分）
杂合子（heterozygote）指在所研究的范围内染色体相同位置上具有不相同基因的个体或细胞，不能真实遗传。
（2分）
纯合子（homozygote）指在所研究的范围内染色体相同位置上具有相同基因的个体或细胞，能真实遗传。
（2分）
非等位基因（non-allele）相对于等位基因而言，在染色体上处于不同座位的基因。
（2分）
等位基因（allele）在同源染色体上占据相同基因座的不同形式的基因称为等位基因，这种不同形式是由于基因突变而造成的。
（2分）
测交（testcross）用未知基因型的杂合体与其隐性个体杂交，以测定前者的基因型。
此种交配方法称为测交。
谱系图（pedigreediagram）在人类遗传学研究中，表示上下代性状遗传传递关系的一种图谱。
（2分）
分离（segregation）①在减数分裂时，等位基因的两个成员彼此分离，分别进入不同的配子。
杂合子一对等位基因的分离引起后代性状分离。
或②指在F2代群体中又重新出现了F1中不出现的某个亲代的表型现象。
适合度（goodnessoffit）在遗传试验中，用数理统计的方法分析实验所得到的观察频数与理论预期频数相符合的程度。
（2分）
孟德尔比率（Mendelianratio）符合孟德尔遗传定律的分离比。
（2分）
例如：
一对基因遗传时，显隐性完全，F2表型的分离比为3∶1
二对基因遗传时，在一般情况下，F2表型的分离比为9∶3∶3∶1等。
基因座（locus）某一基因或其等位基因在染色体上所占据的确定的位置。
（2分）
基因型AaBbCcDdEe的植物自交，假定这5对基因是自由组合的，则后代中基因型为AAbbccDDEE个体的比为_____________，基因型AaBbCcDDee个体的比为_________，基因型AaBbCcDdEe个体的比例为_____________。
①
②
③
三因子试验AABBCCaabbcc，假定3对基因自由组合，则在F1自交得到的F2中，基因型AABBCC个体的比为______________。
基因型AaBbCc个体的比为___________，基因型为AAbbCc个体的比为______________。
①
②
③
在一个n对因子的杂交试验中，F1代杂种形成的配子类别数为________，F2代基因型类别数为_______，假定不同对的基因自由组合，显性完全，则F2代表型类别数为________。
①2n②3n③2n
假定非等位基因间是自由组合的，显性完全，则3基因杂合子测交预期有______种表型，4基因杂合子测交有________种表型，n对基因杂合子测交有_______种表型。
①8②16③
分离定律得出____________遗传的重要概念，即对应的遗传因子在同一个体内_________存在，不相______________。
①颗粒②独立③混合
在________时，每对基因相互分开，如有一对基因差异，杂种形成____________种不同基因型的配子，比为___________。
①形成配子②两③1∶1
所谓测交，就是把杂种或杂种后代与___________个体交配，以测定杂种或杂种后代的___________。
①隐性②基因型
在脉孢菌的菌丝体的细胞中，染色体以二倍数存在。
答：
（）否（1分）
在小鼠卵母细胞中，染色体以二倍数存在。
答：
（）是（1分）
非等位基因都位于非同源染色体的不同座位上。
答：
（x）
甜玉米和非甜玉米隔行种植，收获时，甜玉米果穗上有非甜玉米种子，而非甜玉米果穗上无甜玉米种子，这说明，甜玉米基因对非甜玉米基因为显性。
答：
（v）
糯稻和粘稻隔行而种，成熟后，糯稻穗中有粘稻籽粒，而粘稻穗中无糯稻籽粒，这说明，糯质基因对粘质基因为隐性。
答：
（v）
为检验某一个体的基因型，可作测交，即将这个个体与一个显性纯合体杂交。
答：
（x）
测交就是让某个体自交，根据后代分离情况判断它的基因型。
答：
（x）
在n对因子的自由组合试验中，F1杂种形成的配子类别数为2n。
答：
（）是（1分）
植物单因子试验时，假定A对a显性完全，其F1Aa杂种及其后代完全自交繁殖，到
代，纯合体在群体中所占比例为
。
答：
（）否（1分）
孟德尔分离定律揭示了融合式的遗传的规律。
答：
（）否（1分）
亚里士多德认为，孩子从父母各接受一部分血液，因此表现与父母相似，这种观点是属于颗粒遗传理论。
答：
（）否（2分）
由杂合子Aa得到的a配子受精率较低，但不会使杂种后代中Aa个体的比例数下降。
答：
（）否（1分）
脉孢菌的营养体都是纯合二倍体，能真实遗传。
答：
（）否（1分）
纯合的朱砂色眼果蝇与葡萄色眼果蝇杂交，F1为红眼，F1用朱砂色眼果蝇回交，后代表型的比为1朱砂色眼∶1葡萄色眼。
答：
（）否（1分）
在两对基因为自由组合的杂交试验AABBaabb中，假定A对a为显性，B对b为显性，让F2中表型为显性A的个体用a的纯合子杂交，则后代中表型为显性A和表型为隐性a的个体比为2∶1。
答：
（）是（1分）
在两对因子的自由组合试验中，F1杂种形成配子时，等位基因自由组合，非等位基因分离。
答：
（）否
在n对自由组合因子的杂交试验中，假定显性完全，不存在非等位基因间相互作用，F2分离比为
。
答：
（）是（1分）
一对夫妇已生了一个男孩，第二胎再生出一个男的的概率为
。
答：
（）否（1分）
白化为常染色体隐性遗传病，一对肤色正常的夫妇生了一个白化女孩，生第二个孩子为白化女孩的的概率为
。
答：
（）是（1分）
用χ2测适合度时，自由度为项数加1。
答：
（）否（1分）
有一测交试验Aaaa，后代为4个Aa，1个为aa，这一遗传组合的概率为
。
答：
（）是（1分）
在一次单因子试验中，F2得到一个遗传比例，用二项式展开法求得该遗传组合的概率为2.5％，因此，该试验结果与F2理论比值差异显著。
答：
（）否（1分）
用χ2测验测定适合度是一种近似方法。
答：
（）是（1分）
一对夫妇生5个孩子，全部为女孩，这并不违背生男生女概率各占
的理论比例。
答：
（）是（1分）
分离定律表明，在高等动物中，一对等位基因的分离一般发生在：
①精原细胞或卵原细胞分裂时期；②初级精母细胞或初级卵母细胞分裂时期；
③次级精母细胞或次级卵母细胞分裂时期；④初级和次级精母或卵母细胞分裂时期。
答：
（）②
分离定律表明，在高等植物中，一对等位基因的分离一般发生在：
①孢原细胞分裂时期；②大、小孢子母细胞分裂时期；
③大、小孢子分裂时期；④管核或极核分裂时期。
答：
（）②（2分）
在一个3对杂合基因自由组合试验中，F2中基因型类别数有
①9②18③27④36答：
（c）
豌豆高茎对矮茎为显性，黄色对绿色为显性，两对基因自由组合，遗传的高茎绿色豌豆和矮茎黄色豌豆杂交，预期F2中表型与任一亲本相同个体的比为：
①1/16②3/16③6/16④9/16答:
（③）
AaBbCcAaBbCc，假定A对a，B对b，C对c为显性，3对基因自由组合，则后代中与亲本表型相同个体所占比为：
①1/64②3/64③9/64④27/64答：
（④）
如果基因A.B.C分别对a.b.c均为显性，且3对基因是自由组合的，AAbbccaaBBcc得到的F1再相互交配，预期F2中纯合个体的比为：
①
②
③
④
答：
（①）
黑尿症为一种常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，已生出了一个有病的女儿，他们再得到正常儿子的概率为
①
；②
；③
；④
答：
（②）
人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为
①两人都是白化；②致少一人为白化；
③两人均为非白化；④以上情况都有可能。
答：
（）④
两个镰形细胞贫血症的人结婚，其子女为镰形细胞贫血症的概率为
①1；②
；③
；④
。
答：
（）①
作测交是为了
①检查隐性基因的杂合子携带者；②检查一个性状是显性还是隐性；
③消除有害的显性性状；④确定两个基因是否为等位基因。
答：
（）①（2分）
黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交，F1为黑色长毛，F1互相交配，F2为9黑长∶3黑短∶3白长∶1白短。
若F1用白色长毛亲本豚鼠回交，则后代不同表型及比为：
①1黑长∶1黑短∶1白长∶1白短；②2白长∶1黑短∶1白短；
③2黑长∶2白长∶1白短；④3黑长∶1白长。
答：
（）④
在3对基因的杂交试验中，在F2用χ2测适合度，其自由度为：
①5；②6；③7；④8。
答：
（）③
在一对因子的测交Aaaa中，得到5个子裔，则可能出现的不同表型的组合数为
①3；②4；
③5；④6。
答：
（）④（1分）
以下家谱中双亲的基因型最可能为
①隐性基因纯合子；②显性基因纯合子；
③隐性或显性基因纯合子；④杂合子。
答：
（）③
两个野生型果蝇交配，后代仍为野生型，但此后代果蝇若与黑檀体果蝇交配，则有些得野生型，有些得野生型和黑檀体两种果蝇，数目接近，问最初两个野生型果蝇的基因型是什么？
亲代果蝇基因型为EE，Ee，（2分）
推论：
①二种果蝇BBEeEE，Ee，全部是野生型。
（1分）
②子代中的一类果蝇EEeeEe全部是野生型。
（1分）
③子代中的另一类果蝇EeeeEe，ee野生型和黑檀体（1分）
果蝇的长翅Vg对残翅vg为显性，红眼St对猩红眼st为显性，两对基因自由组合，下表列出了三组杂交的结果，请根据结果写出亲本的基因型。
亲本
后
代
长翅红眼
长翅猩红眼
残翅红眼
残翅猩红眼
①长翅红眼残翅猩红眼
178
164
142
140
②长翅红眼长翅红眼
364
0
107
0
③长翅红眼长翅红眼
309
107
95
29
①为测交，VgvgStstvgvgstst（1分）
②为VgvgStStVgvgStSt或VgvgStStVgvgStst（2分）
③为VgvgStstVgvgStst（2分）
第四章孟德尔定律扩展
隐性致死（recessivelethal）纯合致死的现象称为隐性致死。
（2分）
显性致死（dominantlethal）在杂合子中有一个基因存在所造成死亡的现象称为显性致死。
即显性基因所造成的致死。
（2分）
互补基因（complementarygene）非等位基因相互作用的一种形式。
表现为有关基因同时存在时的表型效应不同于它们单独存在时的表型效应。
多效性（pleiotropy,pleiotropism）一个基因具有多种表型效应的现象。
（2分）
反应规范（reactionnorm）某一基因型在各种环境中所显示的全部表型。
（2分）
表型模拟或拟表型（phenocopy）环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很相似。
外显率（penetrance）在特定环境中，某一基因显示出预期表型效应的个体比数。
（2分）
不完全外显率（incompletepenetrance）携带某一基因的个体有一部分不能显示出预期表型，因而外显率少于100％。
（2分）
表现度（expressivity）个体间基因表达的变化程度称为表现度。
这种变化往往是环境因素或其他基因影响造成的。
不完全显性（incompletedominance）对某等位基因来说，由于一个基因对另一个基因显性不完全，其F1杂合子表现中间性状，其杂合子自交的F2出现1∶2∶1性状的分离，这种现象称为不完全显性，又称半显性。
（2分）
共显性（codominance）在杂合子中，一对等位基因都得以表现的现象，例如血型为AB的人兼有IA和IB两个基因的表型效应。
（2分）
镶嵌显性（mosaicdominance）在杂合子中，一对等位基因各自在不同部位表现出显性。
（2分）
基因相互作用（geneinteraction）指非等位基因之间各种形式的相互作用，简称基因互作。
例如：
上位效应，抑制效应，致死效应等等。
（2分）
修饰基因（modifier）影响非等位基因的表型效应的基因，使之加强或削弱。
（2分）
复等位基因（multiplealleles）一个座位上的基因有两个以上的不同状态存在。
（2分）
一个A型血的人和一个O型血的人结婚，子女中出现A.O两种血型，因此，A型对O型为共显性。
答：
（）否
一个Rh血型的男人和一个Rh血型的女人结婚，第一孩子的血型为Rh，因此，第二个孩子一定会发生新生儿溶血贫血症。
答：
（）否（2分）
一对夫妇的血型分别为MMA和MNAB，他们的子女会有哪些血型，其比例如何？
①
（3分）
②
（3分）
③分枝法，
（4分）
④
简要说明决定A.B.O血型三个等位基因之间的相互关系。
①决定A.B.O血型的三个基因IA，IB，i互为等位基因，属一复等位基因系列。
（2分）
②IA，IB对i是显性；而IA和IB是共显性。
（3分）
Rh血型和Rh血型的人可否互相输血？
为什么？
①在A.B.O血型范围内容许的条件下，Rh可向Rh任意输血；（2分）
②在A.B.O血型范围内容许，Rh向Rh第一次输血可以，但相隔一段时间后，Rh抗原刺激抗体产生，第二次输血将被凝集。
（3分）
果蝇卷翅基因Cy为隐性致死基因，卷翅对正常翅为显性，现有一只刚羽化的卷翅雄果蝇，采取什么样的试验能证明卷翅基因的性质。
①先选正常雌性处女蝇与卷翅雄果蝇交配；（1分）
②如后代出现1正常∶1卷翅分离，说明卷翅为显性。
（2分）
③选处女卷翅果蝇分开培养，如后代出现2卷翅∶1正常翅，说明卷翅基因为隐性致死基因。
（2分）
第二章，遗传的细胞学基础
多线染色体（polytenicchromosome）细胞经过连续多次的核内复制，产生许多细长的染色单体平行紧密排列在一起，且同源染色体联合配对，形成的一种巨大染色体。
（2分）
染色体组型分析（karyotypeanalysis）对生物体细胞核内染色体的形态特征所进行的分析。
（2分）
染色体显带技术（chromosomebandingtechnique）利用特殊的染色方法而使染色体呈现特定横纹的技术，可以用来识别染色体。
（2分）
核型（caryotype,karyotype）（染色体组型）细胞分裂中期，染色体按其主要特性，系统地排列并分组编号，包括染色体大小和形状，着丝粒位置，随体和次缢痕等形态特征。
（2分）
随体（satellite）某些染色体次缢痕的末端所具有的圆形或略呈长形的突出体。
（2分）
着丝粒（centromere）染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置。
（2分）
次缢痕（secondaryconstriction）在某些染色体的一个或两个臂上常具有另外的有缢缩部位，而且染色较淡。
又称副缢痕。
（2分）
染色质（chromatin）染色体在细胞分裂间期所表现的形态，呈纤细的丝状结构，是DNA和蛋白质的复合物。
（2分）
同源染色体（homologouschromosome）指形态、结构和功能相似的一对染色体，它们一个来自父本，一个来自母本。
（2分）
不分离（nondisjunction）细胞分裂中期，成对染色体不分开的现象。
它导致子细胞之一得到有关的两个染色体，而另一个则缺了这一染色体。
有丝分裂和减数分裂都可能发生不分离。
（2分）
姊妹染色单体（sister
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