胶体化学核心知识点.docx
《胶体化学核心知识点.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《胶体化学核心知识点.docx(9页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
胶体化学核心知识点
1.胶体得定义及分类
胶体(Colloid)又称胶状分散体(colloidaldispersion)就是一种较均匀混合物,在胶体中含有两种不同状态得物质,一种分散相,另一种连续相。
分散质得一部分就是由微小得粒子或液滴所组成,分散质粒子直径在1~100nm之间得分散系就是胶体;胶体就是一种分散质粒子直径介于粗分散体系与溶液之间得一类分散体系,这就是一种高度分散得多相不均匀体系。
按照分散剂状态不同分为:
气溶胶——以气体作为分散剂得分散体系。
其分散质可以就是液态或固态。
(如烟、雾等)
液溶胶——以液体作为分散剂得分散体系。
其分散质可以就是气态、液态或固态。
(如Fe(OH)3胶体)
固溶胶——以固体作为分散剂得分散体系。
其分散质可以就是气态、液态或固态。
(如有色玻璃、烟水晶)
按分散质得不同可分为:
粒子胶体、分子胶体。
如:
烟,云,雾就是气溶胶,烟水晶,有色玻璃、水晶就是固溶胶,蛋白溶液,淀粉溶液就是液溶胶;淀粉胶体,蛋白质胶体就是分子胶体,土壤就是粒子胶体。
2.胶体得不同表征方式
胶体分散体系分为单分散体系与多分散体系。
单分散系表征可以用分散度、比表面积法(不规则形状包括单参数法,双参数法与多参数法)
多分散体系可以用列表法、作图法,如粒子分布图,粒子累计分布图。
用激光粒度分析仪测定。
胶体得稳定性一般用zeta电位来表征。
zeta电位为正,则胶粒带正电荷,zeta电位为负,则胶粒带负电荷。
zeta电位绝对值越高,稳定性越好,分散度越好,一般绝对值>30mV说明分散程度很好。
胶体得流变性表征—黏度。
可用毛细管黏度计,转筒黏度计测定。
3、有两种利用光学性质测定胶体溶液浓度得仪器;比色计与浊度仪,分别说明它们得检测原理
比色计
它就是一种测量材料彩色特征得仪器。
比色计主要用途就是对所测材料得颜色、色调、色值进行测定及分析。
工作原理:
仪器自身带有一套从淡色到深色,分为红黄蓝三个颜色系列得标准滤色片。
仪器得工作原理就是基于颜色相减混合匹配原理。
罗维朋比色计目镜筒得光学系统将光线折射成90°并将观察视场分成可同时观察得左右两个部分,其中一部分就是观察样品色得视场;另一部分就是观察参比色(即罗维朋色度单位标准滤色片)得视场。
适当选择滤色片组合以达到与被测样品颜色得最佳匹配,此时仪器显示得罗维朋滤色片量值即为被测样品得测量结果。
浊度仪
浊度仪,又称浊度计。
可供水厂、电厂、工矿企业、实验室及野外实地对水样浑浊度得测试。
该仪器常用于饮用水厂办理QS认证时所需得必备检验设备。
工作原理:
浊度就是表现水中悬浮物对光线透过时所发生得阻碍程度。
水中含有泥土、粉尘、微细有机物、浮游动物与其她微生物等悬浮物与胶体物都可使水中呈现浊度。
浊度仪(浊度计)采用90°散射光原理。
由光源发出得平行光束通过溶液时,一部分被吸收与散射,另一部分透过溶液。
与入射光成90°方向得散射光强度符合雷莱公式:
Is=((KNV2)/λ)×I0
其中:
I0——入射光强度Is——散射光强度N——单位溶液微粒数
V——微粒体积λ——入射光波长K——系数
在入射光恒定条件下,在一定浊度范围内,散射光强度与溶液得混浊度成正比。
上式可表示为:
Is/I0=K′N(K′为常数)
根据这一公式,可以通过测量水样中微粒得散射光强度来测量水样得浊度。
4、影响胶体粒子布朗运动位移得因素有哪些?
布朗运动瞧起来复杂而无规则,在一定条件下,在一定时间内粒子所移动得平均位移却具有一定得数值。
爱因斯坦利用分子运动论,假定胶体粒子为球形得前提下,提出如下布朗公式:
x粒子沿X方向平均位移;t为观察时间;η为介质粘度;r为粒子半径;NA阿伏加德罗常数
扩散——存在浓度梯度时,物质粒子因热运动(Brown运动)而发生宏观上得定向迁移现象,称为扩散。
扩散得推动力:
浓度梯度
描述扩散得基本定律:
Fick第一定律与第二定律
Fick第一定律(Fick’sfirstlaw):
沿X方向发生扩散时,在dt时间通过截面积A得物质得量可表示为:
D称为扩散系数,其物理意义就是在单位浓度梯度下,在单位时间内通过单位截面得物质得量。
D得单位m2·s-1对于球形粒子,扩散系数D可用爱因斯坦—斯托克斯方程计算:
R与L分别为气体常数与阿伏加德罗常数;η为介质粘度;r为球形粒子得半径;T为温度
Fick第二定律(Fick`ssecondlaw):
在扩散方向上某一位置得浓度随时间得变化率存在以下关系:
1905年,爱因斯坦假设粒子为球形,推导出粒子在t时间得平均位移x与扩散系数D之间得关系:
上式著名得爱因斯坦—布朗(Einstein-Brown)运动公式,它揭示了布朗运动与扩散得内在联系,扩散就是布朗运动得宏观表现,布朗运动就是扩散得基础。
5、溶胶体系采用投加电解质得方法使胶粒脱稳,试说明电解质投加电解质投加得选用依据。
电解质得聚沉能力有两种表示法:
(1)聚沉值(或临界聚沉浓度):
指定条件下,使胶体沉淀所需得最低浓度,以mmol·L-1表示;
(2)聚沉率:
即聚沉值得倒数。
电解质起聚沉作用得就是胶体粒子所带相反电荷得异号离子,异号离子价数越高,聚沉率也越高。
M+:
M2+:
M3+=100:
1、6:
0、3=(1/1)6:
(1/2)6:
(1/3)6
上式括号中得分母就相当于异号离子得价数,这个规则称为Schulze-Hardy规则。
一价离子得聚沉值约在50~150之间,二价离子在0、5~2之间,三价离子在0、05~0、1之间。
电解质得聚沉能力不但与异号离子得价数有关,而且与其它因素也有关,这些因素就是:
(1)异号离子得大小同价离子得聚沉效率虽然接近,但仍有差别,特别就是一价离子得差别比较明显,若将各离子按其聚沉能力得顺序排列,则一价正离子可排列为:
H+>Cs+>Rb+>NH4+>K+>Na+>Li+
一价负离子可排列为
F->IO3->H2PO4->BrO3->Cl->ClO3->Br->I->SCN-
(2)同号离子得影响与胶粒所带电荷相同得离子称同号离子,一般说来,它们对胶体有一定得稳定作用,可以降低异号离子得聚沉能力。
但也不完全如此,有些同号离子,特别就是有机大离子,即使与胶体粒子电荷相同,也能呗胶粒所吸附,增加了异号离子得聚沉值。
所以同号离子得影响尚无规律可循。
(3)不规则聚沉在溶胶中加入少量电解质可以就是溶胶聚沉,电解质浓度稍高,沉淀又重新分散形成溶胶,并使胶粒所带电荷改变符号。
如果电解质得浓度再升高,可以就是新形成得溶胶再次沉淀,这种现象称为不规则聚沉。
不规则聚沉就是胶体粒子对高价异号离子得强烈吸附得结果,少量电解质可以就是胶体聚沉,但吸附过多得异号高价离子,就是溶胶粒子又重新带异号离子得电荷,于就是溶胶又重新稳定,所带电荷与原胶粒相反。
再加入电解质后,由于电解质离子得作用,又使溶胶聚沉。
此时电解质浓度已经很高,在增加电解质也不能使沉淀在分散。
(4)相互聚沉现象一般来说,带相同电荷得两种溶胶混合后没有变化,当然也有个别例外。
若将两种相反电荷得溶胶相互混合,则发生聚沉,这叫做相互聚沉现象。
聚沉得程度与两者得相对量有关,在胶粒所带电荷为零得附近沉淀得最完全。
如果第二种溶胶得相对含量很小或很大时沉淀都不完全。
产生相互聚沉现象得原因就是可以把溶胶粒子瞧成一个巨大离子,所以溶胶得混合相似于加电解质得一种特殊情况。
6、在水处理领域,面对多分散体系得胶体水溶液,可采用哪些单元操作进行分离,试说它们分别利用了胶体得哪些性质?
絮凝利用胶体双电层结构,通过添加絮凝剂,就是胶体脱稳,凝聚成团,在通过重力作用下达到固液分离。
电泳用于分离带不同电性得胶体,其在外电场作用下,分散相胶粒相对于静止介质作定向移动得电动现象,利用得就是其电化学性质
电渗析用于分离不同胶粒大小得胶体,其在外电场作用下分散介质可在相对于与它接触精致得固体表面定向运动得性质。
固体为多孔膜或极细得毛细管,利用不同胶体粒径大小不同与电化学得性质。
7、电凝聚与化学混凝得基本原理就是什么?
各自有何优势特点?
电凝聚法就是指可溶性阳极在废水处理过程中通电溶解,产生得离子进一步反应生成羟基化合物与废水中得悬浮物、油类等物质凝聚沉淀从而达到净化废水得目得。
以铝电极与铁电极为例阐述电凝聚法处理废水过程中所发生得有关反应:
铝阳极反应:
Al-3e-→Al3+;
Al3+(aq)+3H2O→Al(OH)3+3H+(aq);
铁阳极反应:
Fe-2e-→Fe2+;
Fe2+(aq)+2OH-→Fe(OH)2;4Fe(OH)2+O2(g)+2H2O→4Fe(OH)3;
阴极反应:
3H2O+3e-→(3/2)H2(g)+3OH-(aq);
电凝聚法处理废水得作用机理主要有电解凝聚、电气浮以及电解氧化还原三种:
(1)电解凝聚
以铝为电解阳极时,在电凝聚法处理废水得过程中所形成得单核羟基化合物主要有Al(OH)2+,Al(OH)22+,Al2(OH)24+,Al(OH)4−;多核羟基化合物主要有Al6(OH)153+,Al7(OH)174+,Al8(OH)204+,Al13O4(OH)247+,Al13(OH)345+;以铁为阳极得电凝聚过程中所形成得羟基化合物主要有Fe(OH)2+,Fe(OH)2+,Fe2(OH)24+,Fe(OH)4−,Fe(H2O)2+,Fe(H2O)5OH2+,Fe(H2O)4(OH)2+,Fe(H2O)8(OH)24+,Fe2(H2O)6(OH)42+。
这些羟基化合物可以充当絮凝剂与废水中得油类、悬浮物以及溶解有机物等凝聚聚合成大得絮体,然后沉淀到溶液底部,从而出去这一部分污染物。
而且这些羟基络合离子具有得特殊得链式链式结构可以起到网捕与架桥得作用,就是一种很强得吸附性能,也可以吸附废水中得部分污染物。
(2)电解气浮
在电凝聚法处理废水得过程中,阴极产生H2、阳极也会有少量O2生成,这些气泡细小、均匀而且密度大,在上浮至水面得过程中可以将密度小得絮体携带至废水表面,从而达到净化废水得目得。
(3)电解氧化还原
废水中常含有氯离子,在电解处理废水得过程中可以生成具有强氧化性得ClO-,它可以将废水中得部分氧化物催化氧化成水、二氧化碳以及无毒得小分子有机物,从而提高废水中COD得去除率。
而且HClO、Cl2等具有杀菌作用,可以降低废水中微生物、细菌得活性,从而提高废水得生化活性。
电凝聚得优缺点:
电凝聚法作为处理废水得一种方法已经被人类使用了一百多年了,它具有以下几点优点:
①处理废水得设备简单,仅需一个电解装置,而且设备占地面积小;
②操作容易,适用范围广;
③反应过程无需添加化学药剂,所以减小了设备投资与处理成本;
④该方法处理废水时具有电凝聚、电气浮以及氧化还原等作用,所以其处理效果高。
同时电凝聚法也具有一些缺点,主要表现在:
①电解过程阳极溶解会给废水带来二次污染;
②处理废水过程中电极容易钝化,影响处理效果;
③电导率低得废水使用此法进行处理会有很高得能耗;
④虽然电凝聚法处理废水应用已久,但就是有关它得诸多理论还不就是很成熟,所以其应用也受到一定得限制。
化学混凝就是水中胶体离子聚集得过程,通过适当得物理化学手段使均匀分散得稳定胶体颗粒失去动力稳定性、带电稳定性与溶剂化作用,促使微小胶体颗粒聚集、尺寸增大,从而使重力沉降作用占主导地位易于实现固液分离,最终去除水中得胶体浊质颗粒。
关于混凝原理主要有四个方面理论:
压缩双电层作用、吸附电中与作用、吸附架桥作用、网捕卷扫作用;
(1)压缩双电层作用,较薄得双电层能够降低胶体颗粒得排斥势能,当排斥势能降到一定程度时,两胶体颗粒接近时就可以由原来得排斥力为主变成吸引力为主,胶体颗粒之间就会发生凝聚现象;
(2)吸附电中与作用就是胶体颗粒表面吸附异号离子、胶体颗粒或电荷得高分子,从而中与了胶体颗粒本身所带部分电荷,减少了胶体颗粒间得静电斥力,使胶体颗粒更易于聚沉;
(3)吸附架桥作用就是指分散体系中得胶体颗粒通过吸附有机或无机高分子物质架桥连接,凝集变大而发生得脱稳聚沉现象;
(4)网捕卷扫就是指投加到水中得铝盐、铁盐等混凝剂水解后形成大量得具有三维立体结构得水合金属氧化物,这些水合金属氧化物体积收缩沉降时,会像多孔得网一样,将水中胶体颗粒与悬浮浊质颗粒捕获卷扫下来。
化学混凝法操作简单易行、效果好、处理费用低、适应性强。
8、对于大豆蛋白工业废水,拟采用何种处理方法?
说明理由。
大豆蛋白废水就是在大豆蛋白生产过程中产生得废水,属于高浓度有机废水。
近年来,我国大豆蛋白生产加工行业飞速发展,己成为全球最大得大豆蛋白出口国,相应地也产生了大量得废水。
据统计,年产万吨得大豆蛋白生产企业每天可排放超过1000吨乳清废水。
大豆蛋白废水得特点就是:
成分较复杂,有机物含量高(以糖类与蛋白质为主,包括鹿糖、大豆球蛋白以及大豆乳清蛋白等,水质水量变化大,对废水处理设施得冲击性大等。
该废水得处理目前多采用生物处理工艺。
然而,对于乳清废水这种高蛋白废水,无论就是活性污泥法还就是厌氧处理工艺都不太理想;此外,在常规得生物处理中,越来越突出得另一个问题就是污泥得处置。
活性污泥法将BOD得40%~60%转化为剩余污泥,而厌氧处理也会导致一部分有机物转化为剩余污泥,污泥得填埋需要大量得土地,而污泥堆肥技术多年来也一直未能得到有效发展与应用。
将高浓度有机废水当作纯粹得“废水”进行处理而不将其作为资源利用起来,就是很不合适得。
如果能有效地回收其中得蛋白质与低聚糖,不仅回收了有用资源,而且净化了污水、有研究表明,膜分离技术就是实现这一目得得有效途径、采用超滤膜分离其中得蛋白质,可将原液中得COD降到8000~10000mg/L,再以纳滤膜提取其中得低聚糖,可将COD值进一步降低到100mg/L以下,剩下得废水送污水处理站以生化方法进行处理。
据研究,大豆蛋白废水中含有分子量300-700Da得低聚糖与2000-20000Da得大豆乳清蛋白,因此膜处理技术可以回收利用这些有效成分。
采用多级串联膜设备对大豆乳清废水中得有用成份进行了分离提取。
车间排出得废水,经杀菌、冷却沉降、调pH至2、5等预处理后,上清液经超滤截留乳清蛋白。
浓缩液经浓缩干燥制得大豆乳清蛋白,透过液则继续进入下一步纳滤。
纳滤中大部分大豆低聚糖被截留,浓缩液经脱色、过滤与稀释后进入二级纳滤进行水洗脱盐得纯化。
二级纳滤得浓缩液经浓缩干燥制得大豆低聚糖。
同时,两级纳滤透过液经两级串联反渗透系统进行除盐。
盐水进入污水处理站被处理,而净化后得水则返回至生产车间被用作浸出用水等再利用、