遗传规律大题分析.docx
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遗传规律大题分析
基本题型
1、显隐性的判断
2、纯合子与杂合子的判断
3、是否符合分离规律与自由组合规律
4、细胞质遗传，常染色体遗传，伴性遗传的判断
5、两种性别决定的应用，性状与性别关系的直接选择
6、几种育种方法的原理及应用
7、连续自交与随机交配（基因型只有一种时为自交）
8、自由组合与分离规律的变式与应用
考查角度一 基因在染色体上位置的判断
【典题例证】
（2013·全国卷Ⅱ）已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。
为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。
回答下列问题：
（1）在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。
这种做法所依据的遗传学定律是________________________________
（2）通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：
翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。
那么，除了这两种假设外，这样的假设还有________种。
（3）如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为____，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为________
（1）基因的分离定律和自由组合定律（或自由组合定律）
（2）4 （3）0 1（或100%）
判断基因在染色体上位置的方法
1.判断基因在常染色体上还是在X染色体上：
（1）若已知性状的显隐性。
①设计思路：
隐性雌性×显性雄性
②结果推断：
a.若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因位于X染色体上。
b.若子代中雌雄表现一致，则相应基因位于常染色体上。
（2）若未知性状的显隐性。
①设计思路：
正反交杂交实验。
②结果推断：
a.正反交子代雌雄表现型相同，则相应基因位于常染色体上。
b.正反交子代雌雄表现型不同，则相应基因位于X染色体上。
2.判断基因是在X染色体上还是X、Y染色体的同源区段：
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
（1）设计思路：
用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交。
2）结果推断。
①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。
②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。
3.判断基因位于常染色体还是X、Y染色体的同源区段：
（1）设计思路。
隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。
（2）结果推断。
①若F2雌雄个体都有显性性状和隐性性状，则该基因位于常染色体上。
②若F2中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。
2016·合肥模拟）家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾（由一对等位基因A、a控制）、眼睛的黄色与蓝色（由另一对等位基因B、b控制）。
在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。
现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答。
无尾黄眼
无尾蓝眼
有尾黄眼
有尾蓝眼
♂
2/12
2/12
1/12
1/12
♀
4/12
0
2/12
0
（1）家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是________，基因型是____________（只考虑这一对性状）。
（2）控制有尾与无尾性状的基因位于________染色体上，控制眼色的基因位于________染色体上。
判断的依据是____________________________
______________________________________________
____。
（3）家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循________________________________定律；亲本中母本的基因型是________，父本的基因型是_________________。
答案：
（1）无尾 AA
（2）常 X 后代有尾和无尾的性状与性别无关，而F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼，眼色性状与性别有关
（3）基因的自由组合 AaXBXb AaXBY
考查角度二、伴性遗传与常染色体遗传综合题的程序
伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传与常染色体遗传综合的题目实质是遵循基因的自由组合规律
一、分别判断基因的显隐性及基因在染色体上的种类
二、对两对性状分别进行基因型推断和概率分析
三、用乘法原理和加法原理对两对相对性状的遗传结果进行综合
序号
类型
计算公式
1
患甲病的概率m
则不患甲病概率为1-m
2
患乙病的概率n
则不患乙病概率为1-n
3
只患甲病的概率
m（1-n）=m-mn
4
只患乙病的概率
n（1-m）=n-mn
5
同患两种病的概率
mn
例：
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为________________，乙病最可能的遗传方式为________________
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为________________；Ⅱ-5的基因型为________。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
答案：
（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
（2）①HhXTXt HHXTY或HhXTY
②1/36 ③1/60000 ④3/5
2、如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请回答下列问题：
（1）甲遗传病致病基因位于染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上．
（2）Ⅱ-2的基因型为，Ⅲ-3的基因型为
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是
（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是
（1）常 X
（2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb（3）
1
24
（4）1
8
考查角度三、变异问题的遗传学分析
生物发生基因突变或染色体变异强通过一定的遗传学方法进行研究，确定其变异的类型
1、基因突变
类型：
按性状表现可分为显性突变和隐性突变
判断方法：
一般是让突变个体和原有个体进行杂交，根据后代的性状表现进行判断。
（1）若后代表现为原有的性状则为隐性性状，
（2）若后代表现为突变性状则为显性性状
（3）若叙述为某雌性个体一条染色体的某个基因发生突变表现为新的性状则为显性突变，若叙述为某雄性个体的一条染色体某个基因发生突变表现为新的性状，需要分析发生在常染色体还是性染色体，发生在常染色体则为显性突变，发生在性染色体则两种情况都有可能
2、染色体变异
（1）染色体缺失某一片段，可记做0，与相应位置的基因构成等位基因，遵循分离定律
（2）染色体数目变化：
题目中常涉及单体和三体，单体是减数分裂时成单的染色体随机的移向一极，其它染色体正常分离。
三体是是减数分裂时随机的两条移向一极另一条移向另一极，其余染色体正常分离
3.基因突变与染色体变异鉴别：
（1）显微镜观察法：
染色体结构变异或数目变异在显微镜下可以观察到，而基因突变不能被观察到。
（2）遗传学方法：
一般采用测交的方法，选择隐性类型与之杂交，根据后代的不同性状表现推测所属变异类型。
1、某种雌雄异株（XY型）的二倍体高等植物，控制株色（A、a）和叶形（B、b）两对性状的基因独立遗传，其中一对基因位于X染色体上。
缺失一条常染色体的植株仍能正常生存和繁殖，缺失一条常染色体的雌雄配子成活率极低且相等，缺失一对常染色体的植株不能成活。
现有都缺失一条常染色体的纯合植株杂交。
结果如下图，请据图回答：
P 绿色窄叶（♀） × 紫色宽叶（♂）
↓
F1绿色宽叶（♀）绿色窄叶（♂）
紫色宽叶（♀）（极少）紫色窄叶（♂）（极少）
（1）控制叶形的基因位于________染色体上，亲本的基因型是________________。
（2）子一代中极少数紫色植株的基因型是__________，理论上绿色宽叶植株和绿色窄叶植株的数量比为________，这两种植株中是否存在染色体缺失的个体？
________。
（3）若上图亲本中只有一方缺失了一条常染色体，请利用上图杂交实验作出正确的判断：
①若子代_____________________________________，则亲本中雌性植株缺失了一条常染色体；
②若子代_____________________________________，则亲本中雄性植株缺失了一条常染色体。
（1）X AoXbXb和oaXBY
（2）oaXBXb、oaXbY 1∶1 存在
（3）①雌雄植株中有绿色植株和极少数紫色植株（或出现极少数紫色植株）
②雌雄植株都是绿色植株（无紫色植株）
2、某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，高茎（H）对矮茎（h）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。
基因M、m与基因R、r在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上。
（1）基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。
若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由________变为_______________。
正常情况下，基因R在细胞中最多有____个，其转录时的模板位于____________（填“a”或“b”）链中。
（2）用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1，F1自交获得F2，F2中自交性状不分离植株所占的比例为____________，用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为______
（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是__________________。
缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是__________________。
（4）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。
现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。
（注：
各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡）
实验步骤：
①_________________________________________；
②观察、统计后代表现型及比例。
结果预测：
Ⅰ.若______________________________________，
则为图甲所示的基因组成；
Ⅱ.若______________________________________，
则为图乙所示的基因组成；
Ⅲ.若______________________________________，
则为图丙所示的基因组成。
5、答案：
（1）GUC UUC 4 a
（2）1/4 4∶1
（3）（减数第一次分裂时）交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离
（4）答案一：
用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交
宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1∶1
宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2∶1
宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2∶1
答案二：
用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交
宽叶红花与宽叶白花植株的比例为3∶1
后代全为宽叶红花植株
宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2∶1
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