植物学重点.docx
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植物学重点
1、名词解释
第一章种子和幼苗
种子休眠:
有些植物的种子形成后,即使在适宜环境下也不立即萌发,必须经过一段相对静止的阶段才能萌发。
种子萌发条件:
内:
结构完整,充分的生理成熟。
外:
充足的水分,足够的氧气,适宜的温度。
上胚轴:
连接胚芽和胚根并子叶相连的短轴称为胚轴,子叶以上的胚轴称为上胚轴。
下胚轴:
、、、、、、、子叶以下的胚轴称为下胚轴。
有胚乳种子:
种子成熟后包括种皮、胚和胚乳三部分,由于养分主要储存在胚乳中,这类种子的子叶相对较薄。
例如:
蓖麻、小麦等。
无胚乳种子种子成熟后仅有种皮、胚二部分,营养物质主要储存于子叶中。
例如:
豆类植物。
子叶出土幼苗:
种子萌发时,胚根先突破种皮伸入土中形成主根,然后下胚轴迅速伸长而将子叶和胚芽一起推出土面。
如:
大豆、花生、油菜等。
子叶留土幼苗:
种子萌发时,下胚轴不伸长,而是上胚轴伸长,所以子叶留在土中,并不随胚芽一起伸出土面,直到养料耗尽死亡。
如:
豌豆、玉米、大麦等。
第二章植物细胞和组织
原生质:
是指细胞内有生命的物质,是细胞结构和生命活动的物质基础。
原生质体:
是指细胞中细胞壁以内各种结构的总称,它是细胞各类代谢活动进行的主要场所,是细胞最重要的部分。
细胞质:
真核细胞质膜以内,细胞核以外的的原生质称为细胞质。
胞基质:
细胞质中除细胞器以外均匀半透明的液态胶状物质,称为细胞质基质。
含有与糖酵解、氨基酸合成和分解有关的酶类等重要物质,是生命活动不可缺少的部分。
次生壁:
次生壁是在细胞停止生长、初生壁不再增加表面积后由原生质体代谢产生的壁细胞沉积在初生壁内侧而形成的壁层,与质膜相邻。
初生纹孔场:
在细胞的初生壁上有一些明显凹陷的薄壁区域。
纹孔:
次生壁形成时,往往在初生纹孔场处不形成次生壁,这种无次生壁的薄壁区域成为纹孔。
有利于细胞间的沟通和水分运输,胞间连丝较多的出现在纹孔内,有利于细胞间物质交换。
单纹孔和具缘纹孔:
区别在于,具缘纹孔周围的次生壁突出于纹孔腔,形成一个穹形的边缘,从而纹孔口明显变小;而单纹孔的次生壁没有突出的边缘,单纹孔通常见于细胞壁加厚的组织和韧皮部纤维细胞。
胞间连丝:
相邻生活细胞之间,细胞质常常以极细的细胞质丝穿过细胞壁而彼此相互联系,这种穿过细胞壁上小孔的细胞质丝称胞间连丝。
(它连接相邻细胞间的原生质体,是细胞间物质、信息和能量交流的直接通道)。
后含物:
是植物细胞原生质体代谢过程中的产物,在结构上是非原生质物质,它包括储藏的营养物质、代谢废弃物和植物次生物质,如:
淀粉、蛋白质、脂类、晶体和硅质小体、次生代谢物质(单宁有防腐保护作用,能使蛋白质变性;色素)等。
1)淀粉------遇碘变蓝,以淀粉粒存在各类贮藏组织(种子的胚乳和子叶,植物的块
根、块茎)中,有质体合成。
淀粉粒分为单粒、复粒、半复粒淀粉粒。
2)蛋白质-----遇碘呈黄色。
以糊粉粒分布在种子的胚乳或子叶中。
3)脂肪和油类----遇苏丹3呈橙红色,以固体或油滴存在于细胞质中。
细胞周期:
指持续分裂的细胞,从上一次一次分裂结束到下二次分裂结束之间细胞所经历的全部过程(分裂间期和分裂期)称为一个细胞周期。
一个细胞周期包括G1期(RNA、组蛋白和酶的形成)、S期(DNA和染色体的复制)、G2期(DNA合成终止,RNA、微管蛋白合成)和M期(由核分裂和胞质分裂构成)。
1)有丝分裂---每次核分裂前期必须进行一次染色体的复制,分裂时,每条染色体
的两条染色单体分开,形成两条子染色体,平均分配给两个子细胞,
保证了细胞遗传的稳定性。
2)无丝分裂---又称直接分裂,分裂过程简单,不出现染色体、纺锤体等一系列的变
化,耗能少,分裂速度快,但是遗传物质一般不能平均的分配到子细
胞中,所以遗传不稳定。
3)减数分裂---是特殊的有丝分裂方式,分裂过程中,细胞连续分裂两次,但染色体
只复制一次,一个母细胞分裂成的4个子细胞中染色体数目只有母细
细胞中的一半。
是有性生殖的前提,保证了遗传的稳定性。
细胞分化:
个体发育过程中,同源细胞在形态、结构、功能上发生改变的的过程。
脱分化:
已分化的细胞在一定因素下可恢复分裂机能,重新具有分生组织细胞的特性。
细胞全能性:
生物体内,每个生活的体细胞都具有像胚性细胞那样,经过诱导能分化发育成为一个新个体的潜在能力,并且具有母体的全部的遗传信息。
组织:
是由具有相同来源的同一类型或不同类型的细胞群组成的结构和功能单位。
由一种类型构成的叫简单组织,由多种类型构成的叫复合组织。
1)分生组织----在植物体内的特定部位具有持续性或周期性分裂能力的细胞群。
顶端分生组织(位于根和茎的顶端,有长期分裂能力)
保持着胚性特点:
细胞小而等径,细胞壁薄,细胞核
大并位于细胞中央,液泡小和分散,原生质浓厚,细
胞内缺少后含物。
------原生、初生分生组织
侧生分生组织(位于根和茎中轴的侧面,包括形成层
和木栓形成层)形成层细胞不断的进行平周分裂,使
根和茎增粗。
-------次生分生组织
居间分生组织(分布于成熟组织之间,是顶端分生组
织中局部区域的保留,能进行一段时间的分裂活动
以后失去分裂能力,完全分化为成熟组织)如:
葱
蒜剪去上部继续伸长。
--------初生分生组织
2)成熟组织----分生组织分裂产生的大部分细胞,经过生长、分化,逐渐丧失分生
的性能,形成各种特定形态结构和生理功能的组织。
保护组织---减少体内水分的蒸发,包括表皮和周皮。
、表皮,是初生保护组织。
表皮细胞是生活细胞,有大液泡,缺少叶
绿体但有白色体和有色体。
坚硬的角质层防止病菌的侵入和增加机械
支持。
在角质层外还有一层蜡质的“霜”使表面不易浸湿,防止病菌
孢子在体表萌发。
气生表皮上具有气孔,围绕气孔的两保卫细胞呈肾
形或哑铃形,含叶绿体,特殊的不均匀增厚的细胞壁,保卫细胞形状
改变时,能导致气孔的开放和关闭,从而调节气体的出入和水分蒸腾
、周皮,为木栓层(细胞间无间隙,细胞壁高度栓化,内原生质体解
体)、木栓形成层和栓内层(为一层薄壁的生活细胞)的总称,是取
代表皮的次生保护组织。
薄壁组织-----细胞较大,细胞壁薄,是一群分化程度较低的组织,在一定
条件下能恢复分生能力,产生愈伤组织。
.、吸收组织---位于根尖的根毛区(有根毛),吸收水分和无机盐。
、同化组织----分布于叶肉或茎的皮层等绿色部分,内有叶绿体。
、贮藏组织---存在根、茎及种子和果实中,内含有淀粉、脂肪、蛋白质、
、通气组织----多见于水生植物的各种营养器官中,细胞间隙特别发达,
形成空隙或通道,贮藏空气。
如:
水稻根部及茎基部
、传递组织----为一类特化的薄壁组织,具有内突生长的细胞壁和发达的
胞间连丝。
机械组织-----细胞壁全部或局部加厚,在各种器官中起巩固支持作用的组织,
厚角组织
厚壁组织(石细胞)
壁加厚情况
局部增厚,较柔软的初生壁
全面增厚,较坚硬的次生壁,常木质化
原生质体
生活的原生质体
原生质体原亡,形成中空的细胞腔
输导组织----为植物体长距离运输水溶液或同化产物的特化组织。
导管:
可分为环纹、螺纹、梯纹、网纹、孔纹5种类型的导管。
导管与
管胞的
区别
1、导管存在被子植物中
2、导管是组织,由导管分子构成
3、导管的端壁具穿孔
4、导管内水分运输通过穿孔、纹孔
5、导管分子比管胞粗大输水能力强,较进化
1、管胞存在被子、裸子和蕨类植物中
2、管胞是细胞
3、管胞的端壁无穿孔
4、管胞通过端壁上的纹孔
筛管和
筛胞的
区别
1、筛管存在被子植物的韧皮部中
2、筛管是组织,由筛管分子构成
3、筛管既有筛域又有筛板
4、筛管中养料的运输通过筛板
5、筛管分子输导能力比筛胞强,较进化
1、筛胞存在裸子、蕨类植物中
2、筛胞是细胞
3、筛胞只有筛域
4、筛胞通过筛域
分泌组织----能产生分泌物质的细胞。
、外分泌结构------腺表皮、腺毛、排水器(由水孔和通水组织组成,是植物体将过剩的水分排出体表的结构,它的排水过程称为吐水)、蜜腺(能够分泌糖类物质的腺体:
分为花蜜腺和花外蜜腺)等。
、内分泌结构-----包括分泌细胞(在细胞内部积聚有特殊的分泌物,一般为薄壁细胞)、分泌腔和分泌道(植物体内贮藏分泌物的腔或管道,溶生、裂生、裂溶生)、以及乳汁管(分泌乳汁的管状结构:
无节乳汁管,有节乳汁管)。
维管组织:
由木质部和韧皮部组成的复合组织。
维管束:
由原形成层分化而来,以输导为主的复合组织,由木质部和韧皮部紧密结合形成的束状结构。
1)根据维管束中有无形成层和维管束能否继续扩大,分为
A、有限维管束:
有些植物的原形成层完全分化为木质部和韧皮部,大多数单子
叶为有限。
。
。
。
B、无限维管束:
有些植物的原形成层除大部分分化为木质部和韧皮部外,在两
者之间还保留一层束中形成层。
通过束中形成层的分裂活动,能
产生次生韧皮部和次生木质部。
很多双子叶植物和裸子植物的维
管束为无限。
。
。
。
2)也可根据木质部和韧皮部的位置和排列情况,分为(P.65)
A、外韧维管束:
木质部在内,韧皮部在外,并生成束。
B、双韧维管束:
木质部内外都有韧皮部,并生成束。
C、周木维管束:
木质部围绕在韧皮部的外面,呈同心排列。
D、周韧维管束:
韧皮部围绕在木质部的外面,同心排列。
E、辐射排列:
韧皮部间生于辐射角之间。
维管组织:
植物体各器官中的由维管束构成的一个连续统一的系统,主要行使输导水分、矿质和同化产物的功能。
包括了输导水分和无机盐的木质部和输导有机养料的韧皮部。
皮系统:
包括表皮和周皮。
维管组织系统:
包括输导养料的韧皮部和输导水分的木质部。
第3章被子植物营养器官的形态、结构和功能
根
主根:
种子萌发时,最先是胚根突破种皮向下生长,这种由种子的胚根直接发育形成,向下垂直生长的根称为主根,是植物体上最早出现的根(又称初生根)。
侧根:
是当主根生长到一定长度后,在一定部位上侧向生长出的许多支根。
不定根:
除了定根外,还有由茎、叶、老根及胚轴上发育出的根,这些根的发生位置不固定
根系:
一株植物地下部分所有根的总称。
由主根、侧根和不定根构成。
分为直根系和须根系
根的主要生理功能:
吸收、固着与支持、输导、合成与分泌、贮藏与繁殖作用
根尖-----根的最顶端到着生根毛的这一段。
可分为四部分
1)根冠----位于根的最前端,由很多不规则的薄壁细胞组成。
根冠在前:
起到润滑作用,以减少机械摩擦力,形成一种吸收表面,对于促进离子交换和物质的溶解有作用。
根冠中淀粉体的分布与根的向地生长有关,是根感受重力的地方。
2)分生区-----位于根冠内方,细胞壁很薄,细胞核大,液泡很小。
原始细胞(保留在分生组织中具有分生能力的细胞)的分层现象:
第
种是第一层原始细胞发育为原形成层,进一步发育后形成中柱(维管柱);第二层原始细胞发育为基本分生组织和原表皮,之后发育为皮层和表皮;第三层原始细胞发育成根冠原,之后发育成根冠。
是第一层发育为原形成层,之后发育成中柱;第二层发育为基本分生组织进而形成皮层;第三层发育为原表皮和根冠原。
不活动中心:
在根尖的分生区最前端的中心部分,有一些分裂活动很弱甚至不分裂的细胞,形成一个近半球形的区域。
其细胞分裂活动弱,细胞合成能力弱。
3)伸长区-----位于分生区稍后的部位,仍具有一定的分裂能力,细胞体积扩大,沿根的纵轴进行显著的伸长生长。
细胞有所分化,出现了原木质部的导管(环纹导管)和原韧皮部的筛管。
4)根毛区-----该区细胞停止分裂和生长,均已分化成熟;该区是根部吸收水分的主要部位。
小苗的带土移植,幼根和根毛受损比较少,返青较快,有利于作物生长。
根的结构-----双子叶植物幼根横切面简图(P.71)****
双子叶植物根的初生结构
1)表皮
凯氏带:
双子叶植物和裸子植物在根的内皮层细胞处于初生状态时,其细胞的径向壁和横向壁上形成木栓质的带状增厚。
对根内水分吸收和运输具有控制作用。
这种带状结构是凯斯伯里于1865年发现的,因而称为凯氏带。
3)中柱(维管柱)是指根的内皮层以内的中轴部分。
包括中柱鞘(能分裂产生不定根、不定芽、乳汁管)、初生木质部(分化方式是外始式)、初生韧皮部(分化方式也是外始式)、(髓)
外始式:
根的初生木质部在发育过程中,是由外向心逐渐分化成熟的,外方先成熟的部分为原生木质部,内方后成熟的为后生木质部,这种分化方式称为外始式。
内起源:
侧根起源于根尖成熟区中柱鞘的一定部位,这种起源于组织内部的方式称为内起源
初生生长:
直接来自顶端分生组织的衍生细胞的增生和成熟的生长过程,称为初生生长。
初生结构:
在植物体的初生生长过程中所产生的各种成熟组织,共同组成的结构称为初生结构。
次生生长:
在植物体初生生长结束后,由于形成层的发生和作用,不断产生次生维管组织和周皮,使根的直径增加,这种使根增粗的过程称为次生生长。
次生生长的结果是使根茎等器官加粗。
次生结构:
在植物体的次生生长过程中所产生的结构部分称为次生结构。
包括了次生维管组织和周皮。
以次生木质部为主。
1)维管形成层,一产生就进行平周分裂(切向分裂),以增加内外细胞层数;同时,还进行垂周分裂(径向分裂),以扩大其周径,适应次生木质部增粗的变化。
向外产生次生韧皮部,向内产生次生木质部,还产生维管射线。
2)木栓形成层,主要进行平周分裂,向外分裂成木栓层,向内分裂成栓内层。
双子叶植物与禾本科植物根的结构的区别:
双子叶植物
禾本科植物
表皮
表皮脱落后由周皮代替
表皮脱落后由外皮层代替
皮层
内皮层的凯氏带一般四面加厚,水分由此进入导管
内皮层的凯氏带一般全面加厚,水分由通道进入导管
维管柱
木质部不超过六原,维管柱中能产生形成层
木质部多原型,维管柱中一般不能产生形成层
髓
一般无
一般有
根瘤:
豆科植物根上,常形成各种形状的瘤状突起,称为根瘤。
是根与土壤中的根瘤菌所形成的共生体。
具有固氮的功能。
菌根:
有些植物根常与土壤中的真菌结合在一起,形成一种真菌与根的共生体,称为菌根。
茎
茎的生理作用与茎的结构联系(P.83):
支持、输导、贮藏、繁殖、光合作用
叶痕:
叶片脱落后在茎上留下的痕迹。
叶迹(又称维管束痕):
叶痕间的点状突起,是枝条与叶柄间的维管束断离后留下的痕迹。
芽鳞痕:
顶芽开放后,芽鳞脱落在枝条上留下的痕迹,可依此鉴别枝条的年龄。
定芽生在枝顶或叶腋内的芽。
不定芽不是生在枝顶或叶腋内的芽。
鳞芽在外面有芽鳞包被的芽。
芽鳞具有保护芽的作用。
如:
杨等的芽。
裸芽在外面没有芽鳞,只被幼叶包着的芽。
如:
棉、油菜、枫杨等
茎的分枝:
单轴(总状)分枝、合轴分枝、假二叉分枝
禾本科植物的分蘖:
在四五叶期的幼苗,基部的有些腋芽开始活动,迅速抽出新枝,同时在节位上形成不定根。
产生分枝的节称为分蘖节。
发生分蘖的节位,叫做蘖位。
内始式:
茎的初生木质部在发育过程中,是由内向外逐渐分化成熟的,内方先成熟的部分为原生木质部,外方后成熟的为后生木质部,这种分化方式称为内始式。
双子叶植物茎的初生生长和初生结构:
(P.93)
1)表皮----幼茎最外的一层细胞,由原表皮发育,典型的初生保护组织,有发达的液泡,表皮上除表皮细胞外,往往有气孔,还有表皮毛和腺毛等结构。
2)皮层----表皮和维管柱之间,紧贴表皮内方的一层常分化为厚角组织。
有些植物的茎中还存在石细胞或纤维。
水生植物茎皮层的薄壁组织,有发达的胞间隙,构成通气组织,一般缺少机械组织。
有些植物幼茎皮层常富含淀粉鞘。
3)维管柱----皮层以内的中央柱状部分,包括维管束(初生木质部、束中形成层、初生韧皮部)、髓和髓射线
双子叶植物茎的次生生长和次生结构(P.98):
维管形成层细胞由纺锤状原始细胞和射线原始细胞构成
叶隙和枝隙:
在茎的维管系统内,位于叶迹的近轴处,由薄壁组织所充满,这些薄壁组织填充的区域叫叶隙。
裸子植物茎的初生结构:
与双子叶植物茎一样,但是其木质部由管胞组成,韧皮部由筛胞组成。
裸子植物中只有木质茎。
裸子植物茎的次生结构:
多数裸子植物茎的次生木质部主要由管胞、木薄壁组织和射线组成。
无导管和木纤维。
也存在早材、晚材、边材和心材。
裸子植物次生韧皮部结构简单,由筛胞和韧皮薄壁细胞和射线组成,一般没有伴胞和韧皮纤维。
有些裸子植物(松柏类植物)茎的皮层、维管柱常分布着管状的分泌组织,即树脂道。
单子叶植物茎的初生结构:
与双子叶有明显差别。
1)表皮----由长细胞、短细胞(栓细胞和硅细胞)、气孔器(哑铃型的保卫细胞两侧各有一个副卫细胞)组成
2)基本组织----由薄壁细胞组成。
玉米茎内全为基本组织充满,形成实心茎结构。
3)维管束----玉米茎内的维管束分散排列在基本组织中。
单子叶植物茎的居间生长(这种伸长节间的局部分生组织区域叫做居间分生组织)和初生增粗生长(多数单子叶植物的维管束为有限维管束,没有束中形成层,不能进行次生生长。
)
年轮:
年轮是由于维管形成层细胞的分裂活动受季节的影响的生长轮。
是多年生的木本植物茎干横断面上,所现出的若干同心轮纹。
每一轮代表着一年中产生的次生木质部,由春材(早材:
质地疏松,色泽稍淡)和秋材(晚材:
质地致密,色泽较深)组成。
假年轮:
有不少植物在一年的正常生长中,形成多个年轮
边材:
靠近树皮部分的木材,是近年形成的次生木质部,色泽较淡,具有输导和贮藏的作用,边材可以逐年向内转变为心材,心材可逐年增加,而边材的厚度却相对比较稳定
心材靠近中央部分的木材,是次生木质部的内层,近中心部分,颜色较深,导管和管胞已失去输导的功能,但管腔内充填了物质,使其支持能力加强。
木材解剖的三种切面:
横切面、径向切面、切向切面
填充组织:
气孔内方的木栓形成层,不形成栓细胞,而是产生一些排列疏松。
具有发达胞间隙、近似球形的薄壁组织。
皮孔产生与原来气孔的位置,是茎与外界进行集体交换的结构。
双子叶植物茎的初生结构和禾本科植物茎结构比较:
双子叶植物
禾本科植物
表皮
表皮由表皮细胞和气孔器构成,气孔器的两个保卫细胞呈肾形
表皮由长细胞、短细胞和气孔器构成,副卫细胞为菱形,保卫细胞为哑铃型。
皮层
皮层由薄壁细胞组成,在其中有厚角组织和绿色组织的分布,最内一层称为淀粉鞘
基本组织由薄壁细胞组成,有的植物茎内被基本组织充满;有的中央细胞解体,形成髓腔。
维管柱
由维管束、髓、髓射线构成,维管束包括初生木质部、初生韧皮部和束中形成层,维管束环形排列在皮层两侧
维管束分散在基本组织中,维管束包括维管束鞘(原壁组织构成)、初生木质部、初生韧皮部、无束中形成层。
髓射线茎的初生结构中,由薄壁组织构成的中心部分称为髓。
初生维管束之间的薄壁细胞称为髓射线,也称初生射线,连接皮层和髓,具有横向运输和贮藏营养物质的功能。
管射线在次生维管组织中,还能分别地产生新的维管射线,它是次生维管组织的横向运输系统。
维管射线为径向排列的薄壁细胞,在木质部的称木射线;在韧皮部的称韧皮射线。
叶
叶的主要生理作用:
1)光合作用---在光照条件下,利用光合色素将CO2和水合成有机物放出氧气。
光合作用是农业生产的核心。
2)蒸腾作用----植物体以气体的形式散失到大气中的过程。
意义:
产生蒸腾拉力;有助于根吸收的矿质元素以及根中合成的有机物转运到植物体的其他部分;能够降低叶片温度。
叶的基本形态:
叶一般由叶片、叶柄和托叶三部分组成,称为完全叶,缺任一部分都为不完全叶。
双子叶植物叶片的结构:
1)表皮---
表皮细胞:
无胞间隙,紧密嵌合。
在横切面上呈扁长方形,外切向壁比较厚,覆盖有角质膜(有减少蒸腾并防御病菌,有较强的折光性防止强光对叶片灼伤)。
气孔器:
与叶片光合作用和蒸腾作用相关,叶片保卫细胞的原生质体中细胞质丰富,有较多的叶绿体和淀粉粒,与气孔自动开闭密切相关。
保卫细胞壁上的微纤丝呈辐射状排列。
气孔开闭原理:
当光合作用积累的淀粉转变为简单的糖分时,保卫细胞中的细胞液浓度增加,保卫细胞向周围的表皮细胞吸水而膨胀,其间的气孔打开;当保卫细胞失水时,细胞收缩,气孔关闭。
表皮附属物:
表皮毛、腺细胞
排水器:
空气湿度大,蒸腾微弱,植物体内多余的水分从排水器溢出,这种现象为吐水。
2)叶肉-----双子叶植物在近轴端分化为栅栏组织(其间相互不接触,形成良好的胞间隙系统,保证了每个细胞与气体充分接触。
有较多较大的叶绿体),在远轴端分化为海绵组织(主要进行气体交换和蒸腾作用),具有这种叶肉组织结构的叶子称为两面叶或异面叶或背腹型叶;有的双子叶植物叶肉没有栅栏和海绵分化,或者上下表皮内侧都有栅栏组织,称为等面叶。
3)叶脉---主要是输导水分、无机盐和养料,并对叶肉组织起机械支持作用。
双子叶植物的叶脉多为网状脉。
主脉或大的侧脉由维管束和机械组织组成。
末端细小叶脉外围往往具有维管束鞘(增加了叶肉组织和叶脉的接触面积)
禾本科植物叶的结构:
1)表皮-----
表皮细胞
泡状细胞或运动细胞:
在两个叶脉之间的上表皮分布一些具有薄垂周壁的大型薄壁细胞,其长轴与叶脉平行。
似折扇型。
气孔器
2)叶肉-----禾本科植物的叶肉,没有栅栏和海绵组织的分化,称为等面叶。
大麦、小麦的叶肉细胞,细胞壁向内皱褶,形成“峰、谷、腰、环”的结构(P.119)
3)叶脉-----禾本科为平行脉,维管束均为有限外韧维管束,无形成层,由木质部、韧皮部和维管束鞘组成。
C3(包括小麦、大麦)和C4(包括玉米、甘蔗、高粱)植物的区别:
C3
C4
维管束鞘细胞
有两层,细胞内含叶绿体小而多
一层,细胞内含较大叶绿体
叶肉细胞
与维管束鞘细胞排列不规则,没有“花环形”结构
与维管束鞘细胞排列规则,形成“花环形”结构
对CO2的利用率
低,是低光效植物
高,是高光效植物
旱生植物的叶片特点:
朝着降低蒸腾和贮藏水分发展。
通常矮小,有很厚的角质层,下皮层有贮水功能,厚壁的细胞具有支持叶片和防止水分蒸发,还能遮光。
气孔通常分布在叶下表皮,形成下陷七孔,形成气孔窝(如夹竹桃),气孔窝内丛生表皮毛。
栅栏组织发达,海绵组织不发达。
叶片肉质化,形成肉质叶(含大量贮藏水分的贮水组织)
阳地植物的叶:
称为阳叶,受光受热较强,倾向于旱生植物。
叶片小,表皮上有厚的角质层;有的叶表面密生绒毛或银白色鳞片(反射强光);气孔器小而密集,常下陷;叶肉细胞小,海绵组织不发达而栅栏组织发达;机械组织也很发达,叶脉长而细密。
阴地植物的叶:
称为阴叶,结构倾向于水生植物的叶。
叶片大而薄,栅栏组织发育不良,细胞间隙发达,叶绿体较大,气孔器较少,表皮细胞角质层薄。
叶序叶在茎上的排列方式称为叶序。
叶序有三种基本类型,即互生、对生和轮生。
单叶一个叶柄上只有一片叶则称为单叶。
复叶每一叶柄上有两个以上的叶片叫做复叶。
复叶的叶柄称叶轴或总叶柄,叶轴上的叶称为小叶,小叶的叶柄称小叶柄。
由于叶片排列方式不同,复叶可分为羽状复叶,掌状复叶和单身复叶等类型。
叶痕:
叶脱落后,在茎上遗留的痕迹。
束痕:
叶